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    人类中，并指（趾）病（两个指（趾）头并生）是受显性基因A控制的，患者常为杂合子，显性纯合个体不能成活。先天性聋哑是受隐性基因b控制的，这两对性状独立遗传。现有一对夫妇，男方是并指患者，女方正常，第一胎生了一个聋哑病孩。请回答：

    （1）这对夫妇的基因型是________。

    （2）第二胎生育一个表现型正常孩子的可能性占________，生育一个只患并指孩子的可能性占________。

    答案：
    解析：

    　　解析：首先判断出双亲基因型，之后应用棋盘法分析：

    　　P：AaBb×aaBb

    　　其中aaBB、aaBb表现正常，占3／8。后代中基因型为AaBB、AaBb的个体只表现为并指，占后代数的3／8。

    　　答案：（1）男：AaBb，女：aaBb

    　　（2）3／8　3／8


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    并指（趾）是由于相邻指（趾）间骨性或软组织融合形成的手足畸形，是人类常见的肢端畸形病。下图为某家庭先天性并指（趾）遗传系谱。据图回答：

    1,3,5

     
    （1）并指（趾）是由位于        染色体上         性基因控制的遗传病。

    （2）研究人员从该家族多名患者的血液样本中提取DNA进行分析时发现，患者的第2号染色体的HOXD13 基因中增加了一段碱基序列：

    1,3,5

     
            —CGCCGCCGCCGCCGTCGCCGCCGACGC—（模板链），导致其指导合成的蛋白质中多了        个氨基酸，它们是          。（精氨酸：CGU、CGC、CGA、CGG，丙氨酸：GCU、GCA、GCG、GCC，脯氨酸：CCG、CCA、CCU、CCC）

    （3）上述研究表明，并指（趾）是由      引起的一种遗传病，该家庭中的致病基因来自I—2，其         细胞发生了这种变化，导致每一代都有患者出现。
    （4）Ⅲ—4和Ⅲ—5这对夫妇所生子女患病的概率是           。若Ⅲ—5已经怀孕，为了生一个正常指（趾）的孩子，应进行          以便确定胎儿是否患病。

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    科目：高中生物 来源：2014届山东桓台第二中学高三第二次阶段性测试生物卷（解析版） 题型：综合题

    （8分）并指（趾）是由于相邻指（趾）间骨性或软组织融合形成的手足畸形，是人类常见的肢端畸形病。下图为某家族先天性并指（趾）遗传系谱。请据图回答：

    （1）并指（趾）是由位于__________染色体上__________性基因控制的遗传病。

    （2）研究人员从该家族多名患病者的血液样本中提取DNA进行分析时发现，患者的第2号染色体的HOXD13基因中增加了一段碱基序列：—CGCGCT—（模板链），导致其指导合成的蛋白质中多了氨基酸，它们是__________ 、__________ 。（部分氨基酸的密码子为：精氨酸：CGU、CGC、CGA、CGG，丙氨酸：GCU、GCA、GCG、GCC，脯氨酸：CCG、CCA、CCU、CCC）

    （3）上述研究表明，并指（趾）是由______________________________引起的一种遗传病，该家族中的致病基因来自Ⅰ—2，其__________________细胞发生了这种变化，导致每一代都有患者。

    （4）Ⅲ—4和Ⅲ—5这对夫妇所生子女患病的概率是__________ 。若Ⅲ—5已经怀孕，为了生一个正常指（趾）的孩子，应进行______________________________以便确定胎儿是否患病。

     

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    科目：高中生物 来源：2011-2012学年山东省高三12月模块检测生物试卷 题型：综合题

    （7分）并指（趾）是由于相邻指（趾）间骨性或软组织融合形成的手足畸形，是人类常见的肢端畸形病。下图为某家族先天性并指（趾）遗传系谱。请据图回答：

    （1）并指（趾）是由位于        染色体上         性基因控制的遗传病。

    （2）研究人员从该家族多名患病者的血液样本中提取DNA进行分析时发现，患者的第2号染色体的HOXD13基因中增加了一段碱基序列：—CGCGCT—（模板链），导致其指导合成的蛋白质中多了氨基酸，它们是                        。

    （部分氨基酸的密码子为：精氨酸：CGU、CGC、CGA、CGG，丙氨酸：GCU、GCA、GCG、GCC，脯氨酸：CCG、CCA、CCU、CCC）

    （3）上述研究表明，并指（趾）是由                   引起的一种遗传病，该家族中的致病基因来自Ⅰ—2，其           细胞发生了这种变化，导致每一代都有患者。

    （4）Ⅲ—4和Ⅲ—5这对夫妇所生子女患病的概率是              。若Ⅲ—5已经怀孕，为了生一个正常指（趾）的孩子，应进行                     以便确定胎儿是否患病。

     

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    科目：高中生物 来源：2010年云南省高二下学期期末考试生物试题 题型：综合题

    并指（趾）是由于相邻指（趾）间骨性或软组织融合形成的手足畸形，是人类常见的肢端畸形病。下图为某家庭先天性并指（趾）遗传系谱。据图回答：

    （1）并指（趾）是由位于         染色体上          性基因控制的遗传病。

    （2）研究人员从该家族多名患者的血液样本中提取DNA进行分析时发现，患者的第2号染色体的HOXD13 基因中增加了一段碱基序列：

            —CGCCGCCGCCGCCGTCGCCGCCGACGC—（模板链），导致其指导合成的蛋白质中多了         个氨基酸，它们是           。（精氨酸：CGU、CGC、CGA、CGG，丙氨酸：GCU、GCA、GCG、GCC，脯氨酸：CCG、CCA、CCU、CCC）

    （3）上述研究表明，并指（趾）是由       引起的一种遗传病，该家庭中的致病基因来自I—2，其          细胞发生了这种变化，导致每一代都有患者出现。

    （4）Ⅲ—4和Ⅲ—5这对夫妇所生子女患病的概率是            。若Ⅲ—5已经怀孕，为了生一个正常指（趾）的孩子，应进行           以便确定胎儿是否患病。

     

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