【题目】有机物A的分子式为C11H12O4,B的结构简式是。A、B、C、D、E的相互转化关系如下图所示:
(1)B中含有官能团的名称是 。
(2)A的结构简式为 ,A可以发生的反应类型有 (填序号)。A.加成反应 B.消去反应 C.酯化反应 D.取代反应
(3)写出A在浓硫酸作用下水解的化学方程 。
(4)已知芳香族化合物M与A互为同分异构体,M经①、②两步反应得甲酸、B和另一有机物,M有两种可能的结构,其对应的结构简式为 、 。
【答案】(1)羟基、羧基
(2) AD
(3)
(4)
【解析】
试题分析:有机物A的分子式为C11H12O4,在碱性条件下水解生成B()、C、E,C能连续氧化得到E,结合B的结构可知,C为乙醇,则D为乙醛,E为乙酸,则A为,
(1)B为,含有官能团为:羟基、羧基,故答案为:羟基、羧基;
(2)由上述分析可知,A的结构简式为 ,含有酯基,可以发生取代反应,含有苯环,可以发生加成反应,不能发生消去反应、酯化反应,
故答案为:;AD;
(3)A在浓硫酸作用下水解的化学方程式为:,
故答案为:;
(4)芳香族化合物M与A()互为同分异构体,M经①、②两步反应得甲酸、B和另一有机物,M有两种可能的结构,其对应的结构简式为,
故答案为:.
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【题目】将人胰岛素基因成功导入酵母菌,并获得人胰岛素。这一研究成果表明( )
①人与酵母菌共用一套遗传密码
②人与酵母菌都遵循碱基互补配对原则
③人与酵母菌基因指导合成蛋白质的方式基本相同
A.①③B.②③C.①②D.①②③
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【题目】(Ⅰ)按下列要求完成填空
(1)已知丙酮[CH3COCH3]键线式可表示为,则 分子式:____________。
(2)与H2加成生成2,5﹣二甲基己烷的炔烃的结构简式 。
(3)有机物CH3CH(C2H5)CH(CH3)2的名称是_____ 。
(4)支链只有一个乙基且式量最小的烷烃的结构简式____________________________。
(5)有多种同分异构体,其中属于芳香族羧酸的同分异构体共有4种,它们的结构简式是:____________、______________、________、__________(任写其中二种)。
(6)物质乙的分子式为C4H8O2,1mol乙与足量的Na反应可生成1molH2,且乙不能使溴的CCl4溶液褪色,乙分子中的官能团连在相邻的碳原子上。乙的核磁共振氢谱图中有3个峰,面积比为2∶1∶1。则乙的结构简式为 。
(Ⅱ)有机物A的结构简式为,它可通过不同化学反应分别制得B、C、D和E四种物质。
请回答下列问题:
(1)A中所含有的官能团名称为 。
(2)写出下列化学方程式并指明反应类型:
A→B: 反应;
A→D: 反应;
(3)C能形成高聚物,该高聚物的结构简式为 。
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【题目】白藜芦醇是一种抗肿瘤的药物,合成它的一种路线如下:
(1)化合物F中的含氧官能团的名称是__________和__________。
(2)③的反应类型是__________。
(3)反应④中加入试剂X的分子式为C9H10O3, X的结构简式为__________。
(4) 1mol白藜芦醇最多能与__________molH2反应,与浓浪水反应时,最多消耗__________molBr2。
(5) D的一种同分异构体满足下列条件:
I.属于a-氨基酸
II.能使溴水褪色,但不能使FeCl3溶液显色
Ⅲ.分子中有7种不同化学环境的氢,且苯环上的一取代物只有一种
写出该同分异构体的结构简式:__________。(任写一种)
(6)根据已有知识并结合相关信息,写出以乙醇为原料制备CH3CH=C(CH3)CN的合成路线流程图(无机试剂任用)。合成路线流程图示例如下:。
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【题目】【化学——选修5:有机化学基础】
以烃A为主要原料,采用以下路线合成药物X、Y和高聚物Z。
已知:(R或R′可以是烃基或H原子)
Ⅱ.反应①、反应②、反应⑤的原子利用率均为100%。
请回答下列问题:
(1)B的名称为__________,X中的含氧官能团名称为__________,反应③的条件为__________,反应③的反应类型是__________。
(2)关于药物Y的说法正确的是()
A.药物Y的分子式为C8H8O4,遇氯化铁溶液可以发生显色反应
B.1mol药物Y与H2、浓溴水中的Br2反应,最多消耗分别为4mol和2mol
C.1mol药物Y与足量的钠反应可以生成33.6L氢气
D.药物Y中⑥、⑦、⑧三处-OH的电离程度由大到小的顺序是⑧>⑥>⑦
(3)写出反应E-F的化学方程式____________________。
(4)写出符合下列条件的E的所有同分异构体的结构简式____________________。
①属于酚类化合物,且是苯的对位二元取代物;②能发生银镜反应和水解反应。
(5)设计一条以CH3CHO及CH3OH为起始原料合成Z的线路(无机试剂及溶剂任选。
____________________________________________________________
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【题目】优良的有机溶剂对孟烷和耐热型特种高分子功能材料PMnMA的合成路线如下:
已知:①芳香族化合物苯环上的氢原子可被卤代烷中的烷基取代。如:
②0.01molC质量为1.08g,能与饱和溴水完全反应生成3.45 g白色沉淀,E不能使Br2的CCl4溶液褪色。
③G的核磁共振氢谱有3种峰,其峰面积之比为3:2:1,G与NaHCO3溶液反应放出气体。
根据以上信息回答以下问题。
(1)化合物A的名称为 ;F的官能团结构简式为 ;
C的结构简式为 ;
(2)下列说法正确的是(填选项字母)
a.B可使酸性高锰酸钾溶液褪色 b.C不存在芳香族醛类同分异构体
c.D的酸性比E弱 d.F不能使溴水褪色
(3)①E和G反应生成H的化学方程式为 ,其反应类为 ;
②PMnMA的结构简式为 ,由H生成该有机物的反应类型
为 。
(4)G的能水解的链状同分异构体有 种,其中不能发生银镜反应的有机物结构简式为(写出一种即可)
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【题目】已知下列数据:
物质 | 熔点(℃) | 沸点(℃) | 密度 |
乙 醇 | —117.0 | 78.0 | 0.79 |
乙 酸 | 16.6 | 117.9 | 1.05 |
乙酸乙酯 | —83.6 | 77.5 | 0.90 |
浓硫酸(98%) | —— | 338.0 | 1.84 |
学生在实验室制取乙酸乙酯的主要步骤如下:
①在30 mL的大试管A中按体积比1∶4∶4的比例配制浓硫酸、乙醇和乙酸的混合溶液。
②按下图1连接好装置,用小火均匀地加热装有混合溶液的大试管5~10 min。
③待试管B收集到一定量产物后停止加热,撤出试管B并用力振荡,静置待分层。
④分离出乙酸乙酯层、洗涤、干燥。
图1 图2
请根据题目要求回答下列问题:
(1)写出制取乙酸乙酯的化学方程式:___________________________________。
(2)上述实验中饱和碳酸钠溶液的作用是(填字母):_______________。
A.中和乙酸和乙醇
B.中和乙酸并吸收部分乙醇
C.乙酸乙酯在饱和碳酸钠溶液中的溶解度比在水中更小,有利于分层析出
D.加速酯的生成,提高其产率
(3)分离出乙酸乙酯层后,一般用饱和食盐水和饱和氯化钙溶液洗涤,可通过洗涤除去(填名称)杂质; 为了干燥乙酸乙酯可选用的干燥剂为:______ __。
A.P2O5B.无水Na2SO4C.碱石灰 D.NaOH固体
(4)某化学课外小组设计了如图2所示的制取乙酸乙酯的装置(图中的铁架台、铁夹、加热装置已略去),与图1装置相比,该装置的主要优点有(任写2点):
_____________________________________,_____________________________________。
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【题目】近来有新闻报道,在“酒鬼”酒中检验出“塑化剂”,“塑化剂”又名“增塑剂”,学名“邻苯二甲酸二正丁酯”,化学式:C16H22O4 , 其在工业上用途非常广泛,但其若进人人体则危害健康。“塑化剂”种类很多,其中一种“塑化剂”的制备流程如图:
已知:
请回答下列问題:
(1)②是水解反应,其反应条件为: 。
(2)写出如图反应的反应类型:① ,⑤ ,⑦ 。
(3)写出下列方程式:③ ,⑥ ,⑧ 。
(4)写出D的属于酯类且含有两个甲基的同分异构体有 种,写出其中一种核磁共振氢谱有3个峰,且氢原子数为6:1:1的结构式 .
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【题目】分子式为C12H14O2的有机物F广泛用于制备香精的调香剂。为了合成该有机物,某实验室的科技人员设计了下列合成路线。
试回答下列问题:
(1)A物质与H2发生加成反应后,产物的名称为(系统命名) ;合成路线中反应③所属反应类型为 。
(2)反应④的化学方程为 。
(3)有机物D中总共有 种不同化学环境的氢原子,其核磁共振氢谱的峰面积比为 。
(4)反应⑥的化学反应方程式为 。
(5)E的同分异构体(含苯环)总共有 种,写出一种同时满足下列两个条件的同分异构体的结构简式 。要求:① 属于芳香族化合物。②不能与金属Na反应。
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