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【题目】下图为某家族某种遗传病的遗传系谱,请据图回答(相关的遗传基因用B、b表示)

(1)该病是由____(显性、隐性)基因控制的。

(2)若该病是色盲,则该病属于___________(伴性遗传、常染色体遗传)

(3)若该病为色盲,写出第一代1号个体的基因型为______

(4)若该病是白化病,则第一代1号个体的基因型为_______

【答案】 隐性 伴性遗传 XBXb Bb

【解析】试题分析:从图示中提取信息,以系谱图中“表现型相同的双亲所生的子女中出现了不同于双亲的表现型”的家庭为切入点准确定位该遗传病的显隐性。进而依据“色盲为伴X染色体隐性遗传 病、白化病属于常染色体隐性遗传病”并围绕基因的分离定律、伴性遗传的知识,根据亲子代的表现型确定有关个体的基因型,进行相关问题的解答。

(1)系谱图显示,第一代1号和2号均正常,其儿子第二代1号患病,据此可判断:该病是由隐性基因控制。

(2)色盲为伴X染色体隐性遗传 病。若该病是色盲,则该病属于伴性遗传。

(3)若该病为色盲,则第二代1号的基因型为XbY,第二代1号的X染色体遗传自第一代1号,所以第一代1号个体的基因型为XBXb

(4)白化病属于常染色体隐性遗传病。若该病是白化病,则第二代1号的基因型为bb,进而推知第一代1号个体的基因型为Bb。

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