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血友病为伴X隐性遗传病。下图为某家庭的遗传系谱图,II-3为血友病患者,II-4与II-5为异卵双胞胎。下列分析中,正确的是

A.I-1不是血友病基因携带者

B.I-2是血友病基因携带者

C.II-4可能是血友病基因携带者

D.II-5可能是血友病基因携带者

 

【答案】

ABD

【解析】略

 

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科目:高中生物 来源:2014届河南许昌平顶山新乡高三10月第一次调研生物卷(解析版) 题型:综合题

(12分) 人类的甲型血友病为伴X隐性遗传疾病,致病基因用字母h表示;粘多糖病(A、a)、葡萄糖—6磷酸脱氢酶缺乏症(俗称蚕豆黄)(E、e)均为单基因遗传病。(不考虑交叉互换)

下列为甲、乙家族通婚的遗传系谱图,通婚前,甲家族不具有粘多糖致病基因,乙家族不具有蚕豆黄致病基因。请据图回答。

(1)Ⅰ2不具蚕豆黄致病基因,则该病的遗传方式是        ,以上疾病中属于常染色体上基因控制的疾病是           

(2)Ⅱ3和Ⅱ4个体的基因型分别为                             

(3)在人群中,平均每2500人中有1位粘多糖病患者,Ⅱ6产生具粘多糖致病基因配子的几率是            ,Ⅱ代的5号与6号再生一个孩子患两种病的机率是        

 

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科目:高中生物 来源:2012-2013学年湖南省岳阳市高三5月仿真模拟生物试卷 题型:综合题

人类的甲型血友病为伴X隐性遗传疾病,致病基因用字母h表示;粘多糖病、葡萄糖—6磷酸脱氢酶缺乏症(俗称蚕豆黄)均为单基因遗传病,其中粘多糖病基因与正常基因可用字母A或a表示,蚕豆黄病基因与正常基因可用字母E或e表示。

下列为甲、乙家族通婚的遗传系谱图,通婚前,甲家族不具有粘多糖致病基因,乙家族不具有蚕豆黄致病基因。请据图回答。(已知Ⅰ-2不具蚕豆黄致病基因)

1)由上图可推知由常染色体上基因控制的疾病是                           

2)在人群中,平均每2500人中有1位粘多糖病患者,Ⅱ-6产生具粘多糖致病基因配子的几率是                ,Ⅱ代的5号与6号再生一个患两种病孩子的机率是           

3)选择人群中与Ⅰ-1与Ⅰ-2的基因型一致的婚配家庭进行统计调查,结果发现他们所生子女中,儿子的表现型及其比例是:血友病兼蚕豆黄病:仅血友病:仅蚕豆黄病:正常为9:1:1:9,Ⅰ-1的基因型是                           ,理论上Ⅰ-1与Ⅰ-2再生一个与Ⅱ-4基因型相同的孩子的几率是                    

4)Ⅳ-3号在孕期进行胚胎细胞染色体检验,发现第7号、第9号染色体因为彼此交叉互换而与正常人不同,(见下图)。已知7号染色体的片段重复会出现胚胎流产,9号染色体的部分片段减少会出现先天痴呆。

Ⅳ-3号细胞中的基因组成是否有变化?                 ;上述2条染色体变异类型分别为                        ;Ⅳ-3号将会出现               现象。

 

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科目:高中生物 来源:2012-2013学年上海市四区(杨浦、青浦、宝山、静安)高考二模生物试卷 题型:综合题

Ⅰ.人类的甲型血友病为伴X隐性遗传疾病,致病基因用字母h表示;粘多糖病、葡萄糖—6磷酸脱氢酶缺乏症(俗称蚕豆黄)均为单基因遗传病,其中粘多糖病基因与正常基因可用字母A或a表示,蚕豆黄病基因与正常基因可用字母E或e表示。

下列为甲、乙家族通婚的遗传系谱图(图1),通婚前,甲家族不具有粘多糖致病基因,乙家族不具有蚕豆黄致病基因。请据图回答。

⑴Ⅰ-2不具蚕豆黄致病基因,可推知由常染色体上基因控制的疾病是                

⑵在人群中,平均每2500人中有1位粘多糖病患者,Ⅱ-6产生具粘多糖致病基因配子的几率是        ,Ⅱ代的5号与6号再生一个患两种病孩子的机率是           

⑶选择人群中与Ⅰ-1与Ⅰ-2的基因型一致的婚配家庭进行统计调查,结果发现他们所生子女中,儿子的表现型及其比例是血友病兼蚕豆黄病:仅血友病:仅蚕豆黄病:正常为9:1:1:9,Ⅰ-1的基因型是             ,理论上Ⅰ-1与Ⅰ-2再生一个与Ⅱ-4基因型相同的孩子的几率是                

⑷Ⅳ-3号在孕期进行胚胎细胞染色体检验,发现第7号、第9号染色体因为彼此交叉互换而与正常人不同,(见下图2)。已知7号染色体的片段重复会出现胚胎流产,9号染色体的部分片段减少会出现先天痴呆。Ⅳ-3号细胞中的基因组成是否有变化?                 ;上述2条染色体变异类型分别为                        ;Ⅳ-3号将会出现               现象。

Ⅱ.正常基因可以控制合成凝血因子F8,甲型血友病的产生是因为控制合成凝血因子F8的基因的中间部分碱基缺失,不能合成凝血因子F8。为了探明Ⅳ-2的病因,医院对上述遗传系谱图中的Ⅲ、Ⅳ代成员的该等位基因片段进行了PCR扩增,然后对扩增产物进行凝胶电泳,电泳的结果如下图3:

⑴从DNA分子上将上述相关基因片段取出,需要                  酶。

⑵Ⅲ-3的基因型是(只考虑血友病及其相对性状)                     

⑶根据电泳结果与遗传系谱图,推论Ⅳ2的无血友病XXY症的形成原因                              

 

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科目:高中生物 来源:2014届广东省中山市高一下学期期末考试生物试卷(解析版) 题型:选择题

血友病为伴X隐性遗传病。右图为某家庭的遗传系谱图,II-3为血友病患者,II-4与II-5为异卵双胞胎。下列分析中,正确的是

A.I-1是血友病基因携带者

B.I-2是血友病基因携带者

C.II-4可能是血友病基因携带者

D.II-5可能是血友病基因携带者

 

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科目:高中生物 来源:2012-2013学年江西省上饶市高三第一次月考生物试卷(解析版) 题型:选择题

血友病为伴X隐性遗传病。下图为某家庭的遗传系谱图,II-3为血友病患者,II-4与II-5为异卵双胞胎。下列分析中,不正确的是

A.I-1不是血友病基因携带者

B.I-2是血友病基因携带者

C.II-4可能是血友病基因携带者

D.II-5可能是血友病基因携带者

 

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