Question

9．某生物兴趣小组调查遗传病时发现在一个家庭中，父亲正常，母亲患红绿色盲，他们的儿子不患红绿色盲，其性染色体组成为XXY，关于这个调查一下说法不正确的是（　　）

• A． 正常男性的性染色体组成应该是XY，该儿子多出来的X染色体来自父亲
• B． 可能是父方在减数第一次分裂时同源染色体不能正常分离导致
• C． 在调查该遗传病的发病率时应注意随机取样
• D． 调查人群中红绿色盲的发病率时，在患者家系中多调查几代，增加调查人数以减少误差

Answer 1

分析 色盲是伴X染色体隐性遗传病（用B、b表示）．父亲正常，母亲患红绿色盲，生了一个性染色体为XXY的色觉正常儿子，则这对夫妇的基因型为X^BY×X^bX^b，儿子的基因型为X^BX^bY．根据儿子的基因型可知，他是由含X^BY的精子和含X^b的卵细胞结合形成的受精卵发育而来的，所以问题出在男方，是男方减数第一次分裂后期，X^B和Y移向同一极，形成异常精子所致．据此答题．

解答 解：A、正常男性的性染色体组成应该是XY，由以上分析可知，该儿子多出来的X染色体来自父亲，A正确；
B、由以上分析可知，性染色体组成为XXY的色觉正常的个体是由含X^BY的精子和含X^b的卵细胞结合形成的受精卵发育而来的，可见其形成原因是父方在减数第一次分裂时同源染色体（X和Y）不能正常分离导致，B正确；
CD、在调查该遗传病的发病率时应在人群中调查，且注意随机取样，C正确，D错误．
故选：D．

点评 本题以克氏综合征为素材，考查细胞的减数分裂、伴性遗传，首先要求考生明确色盲是伴X染色体隐性遗传病，能根据推断出相应个体的基因型；其次要求考生识记减数分裂不同时期的特点，能用所学的知识解释患克氏综合征男孩形成的原因．