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    下图是一个家族的遗传系谱图，现已查明Ⅱ—6不带有该病的致病基因，问Ⅲ—7和Ⅲ—8结婚后，预测他们的后代出现正常男孩及患病女孩概率分别是（   ）

        A．3/4、1/4         B．3/8、1/4         C．3/4、1/8         D．3/8、1/8

    D


    解析:

    首先判断该遗传病为X染色体上隐性遗传病。如果用Xb表示致病基因，那么Ⅲ7的基因型是XbY，Ⅲ8的基因型是XBXB或XBXb(两种基因型各占1/2)。后代为正常男孩的概率是：1/4×1/2(Ⅲ8的基因型是XBXb时)＋1/2×1/2(Ⅲ8的基因型是XBXB时)＝3/8。后代为患病女孩的概率是：1/4×1/2＝1/8。

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    [　　]

    A．3／4、1／4

    B．3／8、1／4

    C．3／4、1／8

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    [　　]

    A．3／4、1／4

    B．3／8、1／4

    C．3／4、1／8

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        A．3/4、1/4         B．3/8、1/4         C．3/4、1/8         D．3/8、1/8

     

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    下图是一个家族的遗传系谱图，现已查明II一6不带有该病的致病基因，以下说法不正确的是

    A．该病是由一个基因控制的伴X染色体的隐性遗传病

    B．7号与8号再生一个男孩患病的几率是l／4

    C．4号带有致病基因的几率是2／3

    D．9号的致病基因来自于2号

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