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    人的肤色正常（A）与白化（a）基因位于常染色体上，色觉正常（B）与红绿色盲（b）基因位于X染色体上。一对表现正常的夫妇（但这对夫妇的父亲均是色盲患者），生了一个患白化病的女儿。这对夫妇的基因型是

          A．AaXBY×AAXBXb                                     B．AaXbY×AaXBXb

          C．AaXBY×AaXBXB                                     D．AaXBY×AaXBXb

    D

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    科目：高中生物 来源：2012高考生物二轮复习新课标专题限时训练：专题7　遗传的基本规律及应用 题型：013

    人的肤色正常（A）与白化（a）基因位于常染色体上，色觉正常（B）与红绿色盲（b）基因位于X染色体上。一对表现正常的夫妇（但这对夫妇的父亲均是色盲患者），生了一个患白化病的女儿。这对夫妇的基因型是

    [　　]

    A．AaXBY×AAXBXb

    B．AaXbY×AaXBXb

    C．AaXBY×AaXBXB

    D．AaXBY×AaXBXb

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    科目：高中生物 来源：2010-2011学年河南省毕业班高考适应性测试试卷（理综）生物部分 题型：综合题

    下列是基因工程的有关问题，请回答：

    （1）限制性核酸内切酶可以识别双链DNA分子中的特定核苷酸序列，并可以使每条链中特定部位的两个核苷酸之间的           （填化学键名称）断裂，形成的末端总体可分为两种类型，分别是           。

    （2）目的基因和运载体重组时需要的工具酶是           ，和限制性核酸内切酶相比，它对所重组的DNA两端碱基序列           （有或无）专一性要求。

    （3）图l表示构建表达载体时的某种质粒与目的基因。已知限制酶I的识别序列和切点是—G↓GATCC—，限制酶II的识别序列和切点是—↓GATC—。

     

    分析可知，最好选择限制酶         切割质粒，限制酶         切割目的基因所在的DNA，这样做的好处分别是         、_         。

    （4）人的肤色正常与白化病受常染色体上基因A和a控制。若白化病型因与相对应的正常基因相比，白化病基因缺失了一个限制酶的切点，甲、乙、丙3人白化基因或相对应正常基因酶切后的电泳结果如图2。

    由图2可以判断出，乙和丙的基因型分别是        、        。如果甲与丙婚配，后代患病的概率为_         ___。

     

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    科目：高中生物 来源：2010年湖北省高二下学期期末考试生物试题 题型：综合题

    （7分）人的肤色正常与白化病受基因A和a控制，正常人与镰刀型细胞贫血症患者受基因B和b控制，两对基因分别位于两对常染色体上。假设白化病基因与相对应的正常基因相比，缺失了一个限制酶的切点。下图图一表示某家族遗传系谱图，图二表示甲、乙、丙3人白化基因或相对应正常基因的核酸分子杂交诊断结果示意图。据图回答下列问题。

    （1）图一中，①的基因型为__________，⑥的基因型为____________。

    （2）由图二可知，肤色正常基因A经限制酶酶切后，与探针杂交显示的电泳带有_____条，丙的基因型为_________。

    （3）已知对③、④进行核酸分子杂交诊断，其电泳结果都与甲相同，则⑨表现为正常的可能性为_________________。

     

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    科目：高中生物 来源： 题型：单选题

    人的肤色正常（A）与白化（a）基因位于常染色体上，色觉正常（B）与红绿色盲（b）基因位于X染色体上。一对表现正常的夫妇（但这对夫妇的父亲均是色盲患者），生了一个患白化病的女儿。这对夫妇的基因型是


    1. A.
      AaXBY × AAXBXb
    2. B.
      AaXbY × AaXBXb
    3. C.
      AaXBY × AaXBXB
    4. D.
      AaXBY × AaXBXb

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