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    如图是起始甲硫氨酸和相邻氨基酸形成肽键的示意图，下列叙述正确的是( )

    A.图中结构含有核糖体RNA

    B.甲硫氨酸处于图中@的位置

    C.密码子位于tRNA的环状结构上

    D.mRNA上碱基改变即可改变肽链中氨基酸的种类

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    科目：高中生物 来源：2015-2016学年黑龙江牡丹江一中高二下期中考试生物试卷（解析版） 题型：选择题

    下列各种生物中关于组成核酸的碱基、核苷酸、五碳糖种类的描述正确的是( )


     

    A
     

    B
     

    C
     

    D
     


     

    T4噬菌体
     

    烟草叶肉细胞
     

    烟草花叶病毒
     

    豌豆根毛细胞
     

    碱基
     

    5种
     

    5种
     

    4种
     

    8种
     

    核苷酸
     

    5种
     

    8种
     

    8种
     

    8种
     

    五碳糖
     

    1种
     

    2种
     

    2种
     

    2种
     

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    科目：高中生物 来源：2015-2016学年河北冀州中学高一下学期期中考试生物试卷（解析版） 题型：选择题

    某生物体细胞染色体数是 40, 减数分裂时的联会时期、四分体时期、次级卵母细胞、卵细胞中的 DNA 分子数依次是（ ）

    A.80 、 80 、 40 、 40 B.80 、 80 、 40 、 20

    C.40 、 80 、 40 、 20 D.40 、 40 、 20 、 20

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    科目：高中生物 来源：2015-2016学年河北冀州中学高一下学期期中考试生物试卷（解析版） 题型：选择题

    用矮杆晚熟（ddEE）水稻和高杆早熟（DDee） 水稻杂交，这两对遗传因子自由组合．如果希望达到2000株矮杆早熟纯种水稻，那么F2 在理论上要有（ ）

    A.800株 B.1000株 C.1600株 D.32000株

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    科目：高中生物 来源：2015-2016学年河北冀州中学高一下学期期中考试生物试卷（解析版） 题型：选择题

    组成核酸的基本单位及完全水解后的产物分别是（ ）

    A. 氨基酸，核苷酸、碱基

    B. 核苷酸，磷酸、五碳糖、碱基

    C. 脱氧核苷酸，磷酸、脱氧核糖、碱基

    D. 脱氧核苷酸，腺嘌呤、鸟嘌呤、胸腺嘧啶、胞嘧啶

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    科目：高中生物 来源： 题型：选择题

    1．取相同长度、去除尖端的小麦胚芽鞘切段，分别用不同浓度的生长素溶液处理并培养一段时间后，逐一测量其长度，实验进行两次，结果如图．以下叙述正确的是（　　）
    A．浓度大于10 mg/L，会抑制胚芽鞘的伸长
    B．该实验结果可表明生长素对切段生长作用具有两重性
    C．促进胚芽鞘伸长的最适浓度在0.1 mg/L～10 mg/L之间
    D．浓度为0.1 mg/L时，两个实验偏差较大，在做原始记录时该数据应舍弃

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    科目：高中生物 来源： 题型：选择题

    8．下列关于有氧呼吸的叙述正确的是（　　）
    A．线粒体是有氧呼吸的主要场所，没有线粒体的细胞只能进行无氧呼吸
    B．第一阶段是葡萄糖分解成丙酮酸，产生大量的[H]和少量的ATP
    C．第三阶段是[H]和氧在线粒体基质中结合产生H2O，同时生成大量的ATP
    D．质量相同时，脂肪比糖原有氧氧化消耗的氧气多

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    科目：高中生物 来源： 题型：解答题

    5．图①～③分别表示人体细胞中发生的3种生物大分子的合成过程．请回答下列问题：
    （1）细胞中过程②发生的主要场所是细胞核．
    （2）由于基因中一个碱基对发生替换，而导致过程③合成的肽链中第8位氨基酸由异亮氨酸（密码子有AUU、AUC、AUA）变成苏氨酸（密码子有ACU、ACC、ACA、ACG），则该基因的这个碱基对替换情况是A∥T替换成G∥C．
    （3）图中的过程①是DNA复制，与过程③有关的RNA种类有哪些？tRNA、mRNA和rRNA．如果细胞的核仁被破坏，会直接影响图中核糖体（结构）的形成．
    （4）人体不同组织细胞的相同DNA进行过程②时启用的起始点不完全相同（在“都相同”、“都不同”、“不完全相同”中选择），其原因是基因的选择性表达．
    （5）以白化病为例，基因是如何控制生物性状的？基因通过控制酶的合成来控制代谢过程，进而控制生物的性状．

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    科目：高中生物 来源： 题型：解答题

    4．如图为某单基因遗传病（显、隐性基因分别为A、a）的系谱图，请据图回答（概率用分数表示）：
    （1）该遗传病的遗传方式为常染色体或X染色体上隐性遗传．
    （2）Ⅱ2为纯合子的概率是0．
    （3）若Ⅲ3和一个基因型与Ⅲ5相同的女性结婚，则他们生一个患病儿子的概率是$\frac{1}{4}$．
    （4）若Ⅱ1携带该遗传病的致病基因，请继续以下分析：
    ①Ⅲ2的基因型为AA或Aa．
    ②研究表明，正常人群中该致病基因携带者的概率为2%．如果Ⅲ2和一个正常男性结婚，生育了一个表现型正常的女儿，则该女儿为纯合子的概率是$\frac{198}{299}$．
    （5）若要调查该遗传病的发病率，应在人群中随机抽样调查．若以患者家系为对象来调查发病率，则调查结果将偏大（填“偏大”、“偏小”或“不变”）．
    （6）人类遗传病除了单基因遗传病外，还包括多基因遗传病和染色体异常遗传病，如果调查发现某人不带致病基因，能否说明他不患遗传病不能（填“能”或“不能”）

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