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如果一女性色盲与正常男性结婚,他们的子女就会是


  1. A.
    女孩全色盲
  2. B.
    男孩全色盲
  3. C.
    女孩正常与色盲各占50%
  4. D.
    男孩正常与色盲各占50%
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科目:高中生物 来源: 题型:013

如果一女性色盲与正常男性结婚,他们的子女就会是

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A.女孩全色盲          B.男孩全色盲

C.女孩正常与色盲各占50%    D.男孩正常与色盲各占50

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科目:高中生物 来源: 题型:

红绿色盲是一种人类遗传病,某中学生物兴趣小组开展研究性学习,对该校学生中红绿色盲发病情况进行调查。

(1)请你设计一表格,记录调查结果。

(2)假设调查人数共3 000人(男性1 450人,女性1 550人),调查结果发现有色盲患者43人(男性41人,女性2人)。如果在该人群中还有30个携带者,则红绿色盲的基因频率为________。

(3)在调查中发现某男生为色盲,该兴趣小组又对他的家庭进行了调查并给出了该家庭的遗传系谱图(如下图),Ⅱ2和Ⅱ3为异卵双生(即由两个受精卵发育而成的个体)。如果红绿色盲基因用B、b表示,请分析回答:

①Ⅱ3为色盲基因携带者的可能性为________,Ⅱ2的基因型为________。

②Ⅱ2到了婚育年龄,如果你是医生,从优生的角度对她将有哪些建议?

________________________________________________________________________

________________________________________________________________________。

③基因检测可以确定胎儿的基因型,Ⅱ1与正常女子结婚,女子怀孕后到医院进行产前诊断,为确定所孕男性胎儿是否携带色盲致病基因,你认为需要对胎儿进行基因检测吗?________,为什么?__________________________________________________________

________________________________________________________________________。

 

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科目:高中生物 来源: 题型:

周期性共济失调是一种由常染色体上的基因(用A或a表示)控制的遗传病,致病基因导致细胞膜上正常钙离子通道蛋白结构异常,从而使正常钙离子通道的数量不足,造成细胞功能异常。该致病基因纯合会导致胚胎致死。患者发病的分子机理如下图所示。

请回答:

(1)图中的过程①是________,与过程②有关的RNA的种类有哪些?________。如果细胞的核仁被破坏,会直接影响图中____________(结构)的形成。

(2)虽然正常基因和致病基因转录出的mRNA长度是一样的,但致病基因控制合成的异常多肽链较正常多肽链短,请根据图示推测其原因是______________________。

(3)图中所揭示的基因控制性状的方式是__________________________________________________。

(4)一个患周期性共济失调的女性与正常男性结婚生了一个既患该病又患色盲的孩子,请回答(色盲基因用b代表):

①这对夫妇中,妻子的基因型是______________。

②该孩子的性别是________。

③这对夫妇再生一个只患一种病的孩子的概率是____________________。

④如果该女性再度怀孕,医生会建议她进行________________,以确定胎儿是否会患周期性共济失调病。

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科目:高中生物 来源: 题型:

27.(16分)周期性共济失调是一种由常染色体上的基因(用A或a表示)控制的遗传病,致病基因导致细胞膜上正常钙离子通道蛋白结构异常,从而使正常钙离子通道的数量不足,造成细胞功能异常。该致病基因纯合会导致胚胎致死。下图表示细胞中该基因的遗传信息的流动方向,请据图回答下列问题:

(1)图中过程①可发生在有丝分裂的间期和_______的间期;催化过程②的酶是_____________________,如果细胞的核仁被破坏,会影响图中______________(结构)的合成。

(2)该病所揭示的基因控制性状的方式是______________

(3)一个患周期性共济失调的女性与正常男性结婚生了一个既患该病又患色盲的孩子,请回答(色盲基因用b代表):

①这对夫妇中,妻子的基因型是______________

②该孩子的性别是______________

③这对夫妇再生一个只患一种病的孩子的概率是______________

④如果该女性再度怀孕,医生会建议她进行______________,以确定胎儿是否会患周期性共济失调病。

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