观察遗传系谱图.分析其遗传类型并回答问题．A．致病基因位于常染色体的显性遗传病 B．致病基因位于常染色体的隐性遗传病C．致病基因位于X染色体的显性遗传病 D．致病基因位于X染色体的隐性遗传病(1)分析各遗传系谱.回答所属遗传类型．①甲遗传系谱所示的遗传可能是 ②乙遗传系谱所示的遗传病可能是 ③丙遗传系谱所示的遗传病可能� 题目和参考答案——青夏教育精英家教网—

观察遗传系谱图，分析其遗传类型并回答问题．

A．致病基因位于常染色体的显性遗传病　　　　　　　　　
B．致病基因位于常染色体的隐性遗传病
C．致病基因位于X染色体的显性遗传病　　　　　　　　　
D．致病基因位于X染色体的隐性遗传病
（1）分析各遗传系谱，回答所属遗传类型．（将正确选项写入括号内）
①甲遗传系谱所示的遗传可能是

②乙遗传系谱所示的遗传病可能是

③丙遗传系谱所示的遗传病可能是

④丁遗传系谱所示的遗传病可能是

（2）假设上述系谱中可能属于隐性伴性遗传病的家族，已经医生确认，请据图回答：
①设伴性遗传病的致病基因为a，则该家族遗传系谱中第13号成员的基因型为

．
②确认该家族遗传病为伴性遗传的理由是：

．

考点：常见的人类遗传病

专题：

分析：本题是根据遗传系谱图和人类遗传病的特点对人类遗传病进行推导，先回忆人类遗传病的特点，然后分析遗传系谱图进行判断．

解答： 解：（1）①分析甲图可知，Ⅲ-8和Ⅲ-9不患病，其女儿Ⅳ-13患病说明该病是常染色体隐性遗传病；
②分析遗传系谱图乙可知，双亲之一患病，其子代既有患病的个体，也有不患病的个体，双亲都患病，后代也都患病，患病个体在性别之间没有明显的差异，因此该病可能是显性遗传病，也可能是隐性遗传病，致病基因可能位于常染色体上，也可能位于X染色体上；
③分析遗传系谱图丙可知，Ⅲ-10与Ⅲ-11患病，其儿子Ⅳ-13不患病，因此该病是显性遗传病，又Ⅱ-4是男性患者，其女儿Ⅲ-7不患病，因此该致病基因不位于X染色体上，因此该病是常染色体的显性遗传病；
④分析遗传系谱图丁可知，Ⅲ-8与Ⅲ-9不患病，其儿子Ⅳ-15患病，该病为隐性遗传病，Ⅱ-7是女性患者，其儿子Ⅲ-13不患病，因此该病的致病基因不位于X染色体上，故该病为常染色体隐性遗传病．
（2）由（1）分析可知，可能属于隐性伴性遗传病的是乙家族．
①分析乙家族的遗传系谱图可知，若该病是隐性伴性遗传病，该家族遗传系谱中第13号成员是男性患者，基因型为X^aY；
②确认该家族遗传病为伴性遗传的理由是：女患者的儿子都患病；父亲正常，女儿全正常．
故答案应为：
（1）①B ②ABCD ③A ④B
（2）①X^aY　　　②女患者的儿子都患病；父亲正常，女儿全正常

点评：本题的知识点是常染色体显性遗传病、常染色体隐性遗传病、伴X显性遗传病、伴X显性遗传病的特点和推导方法．规律总结：先判断显隐性：“有中生无”为显性，“无中生有”为隐性；再判断致病基因的位置：隐性遗传看女病：“女病父（子）正”非伴性，显性遗传病看男病，“男病女（母）正”非伴性；若没有典型的显隐性关系，用假设代入法．

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