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【题目】下图是人类红绿色盲的遗传系谱图(基因用B、b表示),请分析回答下列问题。

(1)控制人类红绿色盲的基因位于___染色体上,男性患者的基因型可表示为______。此类遗传病的遗传特点是_______________。(写出两条)

(2)写出该家族中下列成员的基因型。 Ⅱ4____,Ⅲ10____,Ⅲ11__________

(3)Ⅳ14是色盲患者,其致病基因是由第一代中的某个个体传递来的。用成员编号和“→”写出色盲基因的传递途径:______________

(4)若Ⅲ7与Ⅲ8再生一个孩子,是色盲男孩的概率为___,是色盲女孩的概率为___

【答案】 X XbY 男性患者多于女性患者,具有隔代交叉遗传现象 XbY XbY XBXb或XBXB 1→Ⅱ4→Ⅲ8→Ⅳ14 或1→4→8→14 1/4 0

【解析】试题分析:由题干可知,该遗传病与性别有关,应该结合伴性遗传的特点来分析。红绿色盲为X染色体的隐性遗传病,其特点是男患者的母亲及女儿至少为携带者;患者中男性多于女性;具有隔代交叉遗传现象。

(1)红绿色盲为X染色体的隐性遗传病,男性患者的基因型为XbY,其特点是男患者的母亲及女儿至少为携带者;患者中男性多于女性;具有隔代交叉遗传现象。

(2)图中4号和10号都是男性患者,基因型都是XbY,由于10号为男性患者,而他的父母正常,则11号的基因型是XBXB或XBXb

(3)14号成员是色盲患者,其色盲基因来自他的母亲8号,8号又来自于4号,而4号来自于母亲1号,所以14号的色盲基因的传递途径是Ⅰ1→Ⅱ4→Ⅲ8→Ⅳ14

(4)由于14号成员是色盲患者,所以7号与8号的基因型分别是XBXb和XBY,则他们再生一个孩子,是色盲男孩的概率=1/2×1/2=1/4,所生女孩的基因型为XBXb或XBXB,因此女孩正常,患色盲女孩的概率为0。

练习册系列答案
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ABC阶段结束之后DNA含量才增加一倍

B2~173 h期间,DNA分子可处于解旋状态

C核糖体、高尔基体、线粒体、叶绿体在2~173 h期间活动旺盛

D非等位基因的自由组合可发生在173~193 h

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(2)A过程发生在哺乳类动物的______________中。

(3)受精卵经______________________最终发育为成体.此过程的细胞分裂方式为______________

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A.利用原核细胞可制备纯净的细胞膜

B.性激素的分泌需要膜结构的相互协调

C.核膜使核内遗传信息的复制不受细胞质的影响

D.膜蛋白具有识别信息、运输物质和催化反应等作用

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A. ①②可知黄果是隐性性状

B. 可以判定白果是显性性状

C. F2中,黄果与白果的理论比例是5∶3

D. P中白果的基因型是aa

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