【题目】A、B都是芳香族化合物,1molA水解得到1molB和1mol醋酸。A、B的相对分子质量都不超过200,完全燃烧都只生成CO2和H2O。且B分子中碳和氢元素总的质量分数为65.2%。A溶液具有酸性,不能使FeCl3溶液显色。
(1)A、B的相对分子质量之差为 。
(2)1个B分子中应该有 个氧原子。
(3)A中所含的官能团名称: 。
(4)1molB物质分别与足量的碳酸氢钠溶液、氢氧化钠溶液反应理论上消耗二者的物质的量之比是 。
【答案】(1)42
(2)3
(3)酯基;羧基
(4)1:2
【解析】
试题分析:A、B的相对分子质量都不超过200,完全燃烧都只生成CO2和H2O.且B分子碳和氢元素总的质量百分含量为65.2%,根据B+CH3COOH→A+H2O判断,假设A的相对分子质量为200,则B的最大相对分子质量为156,含氧34.8%,则氧原子个数为≈3,即B分子中含有3个O原子,有机物B的相对分子质量==138;A溶液具有酸性,1molA水解得到1molB和1mol醋酸,可知B中含有-COOH、-OH,B分子是去掉1个-COOH、-OH属于基团的式量=138-45-17=76,则属于基团中C原子最大数目==6…4,故为-C6H4-,B的分子式为C7H6O3;A中含苯环、羧基、酯基,则A为苯甲酸苯酚乙酸酯,其结构可能为(有邻、间、对三种可能),则A的分子式为C9H8O4,B为羟基苯甲酸,存在邻、间、对三种同分异构体,三种可能的结构简式为、、。据此可得下列结论:
(1)根据B+CH3COOH→A+H2O可知,Mr(A)-Mr(B)=Mr(CH3COOH)-Mr(H2O)=60-18=42,故答案为:
(2)有以上分析可知B中含有3个氧原子。
故答案为:3;
(3)A显酸性,且可水解,推测A应为含羧基的酯,即有-COO-和-COOH两种官能团。故答案为:羧基、
酯基;
(4)B为羟基苯甲酸,含有-OH和-COOH,其中-COOH能与碳酸氢钠溶液反应,都能与NaOH反应,1molB物质分别与足量的碳酸氢钠溶液、氢氧化钠溶液反应理论上消耗二者的物质的量之比是1:2。
故答案为:1:2。
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【题目】下列各化合物中,能发生酯化、还原、加成、消去四种反应的是
A. CH3-CH=CH-CHO B. HOCH2-CH2-CH=CH-CHO
C. CH3---CH3 D. HOCH2--CH2-CHO
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【题目】[化学—选修5:有机化学基础]有机物A→F的转化关系如下:
已知:①
②有机物C的核磁共振氢谱显示其分子中含有4种不同化学环境的氢原子,且其峰面积之比为6∶1∶2∶1;
③F是酯类化合物,分子中苯环上的一溴取代物只有两种。
请回答下列问题:
(1)A的分子式是________。
(2)B中的官能团名称是________。
(3)D的结构简式为____________,名称为__________。
(4)C+E→F的化学方程式是______________________________。
(5)和C互为同分异构体,且含相同官能团的有机物有________种。
(6)X与E互为同分异构体,属于酯类化合物,分子中只含一种官能团,苯环上一硝基取代物只有一种,则X的结构简式为____________; 1 mol X与NaOH溶液共热反应,最多消耗________mol NaOH。
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【题目】迷迭香酸(F)的结构简式为
它是存在于许多植物中的一种多酚,具有抗氧化、延缓衰老、减肥降脂等功效。以A为原料合成F的路线如图所示(已知苯环上的羟基很难直接与羧酸发生酯化反应):
根据题意回答下列问题:
(1)A的结构简式为__________________;反应②的反应类型是__________________。
(2)反应③的试剂为__________________。
(3)1 mol F分别与足量的溴水和NaOH溶液反应,最多可消耗Br2________mol、NaOH________mol。
(4)E在一定条件下发生缩聚反应的化学方程式是__________________。
(5)与E互为同分异构体,且同时满足下列条件的有机物有________种。
①苯环上有四个取代基,且苯环上的一氯取代物只有一种;
②1 mol该物质分别与NaHCO3、Na2CO3反应时,最多消耗NaHCO3、Na2CO3的量分别是1 mol和4 mol。
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【题目】如图甲表示某种植物光合作用速率受光照强度影响的变化曲线,图乙表示某种植物光合作用速率在不同光照强度下,光合作用速率受CO2浓度影响的变化曲线,a点与c点相比较,c点时叶肉细胞中C3的含量及b点与c点相比较,b点时叶肉细胞中C5的含量分别为
A.高、高 B.低、基本一致 C.低、高 D.高、基本一致
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【题目】[化学——选修5:有机化学基础]G是一种新型香料的主要成分之一,其结构中含有三个六元环。G的合成路线如下(部分产物和部分反应条件略去):
已知:①;
②B中核磁共振氢谱图显示分子中有6种不同环境的氢原子;
③D和F是同系物。
请回答下列问题:
(1)(CH3)2C=CH2的系统命名法名称为 。
(2)A→B反应过程中涉及的反应类型依次为 、 。
(3)D分子中含有的含氧官能团名称是 ,G的结构简式为_____。
(4)生成E的化学方程式为 。
(5)同时满足下列条件:①与FeCl3溶液发生显色反应;②苯环上有两个取代基、含C=O的F的同分异构体有 种(不包括立体异构);其中核磁共振氢谱为4组峰、能水解的物质的结构简式为 。
(6)模仿由苯乙烯合成F的方法,写出由丙烯制取α-羟基丙酸()的合成线路:
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【题目】绿藻的胶质中分离出一种有机化合物(用A表示),结构如图所示,A对人体无害,可用于新鲜食品中对脂肪酶进行抑制来保持风味,也可外用使伤口快速愈合。则关于该物质的说法中错误的有( )
A. 该物质的化学式为C21H26O6
B. 该物质中含有两个手性碳原子
C. 1 mol 该物质最多能消耗5 mol H2和3 mol NaOH
D. 该物质能发生加成反应、取代反应、氧化反应
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【题目】常用药品羟苯水杨胺,其合成路线如下。回答下列问题:
已知:
(1)羟苯水杨胺的分子式为 。
对于羟苯水杨胺,下列说法正确的是 (填序号)。
a.1 mol羟苯水杨胺最多可以和2 mol NaOH反应
b.不能发生硝化反应
c.可发生水解反应
d.可与溴发生取代反应
(2)D的名称为 。
(3)A→B所需试剂为 ;D→E反应的有机反应类型是 。
(4)B→ C反应的化学方程式为 。
(5)写出 F的同分异构体中既能与FeCl3发生显色反应,又能发生银镜反应的,且其中核磁共振氢谱显示4组峰,且峰面积之比为1︰2︰2︰1的同分异构体的一种结构简式 。
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【题目】席夫碱类化合物G在催化、药物、新材料等方面有广泛应用。合成G的一种路线如下:
已知以下信息:①R1CHO+
②1 mol B经上述反应可生成2 mol C,且C不能发生银镜反应
③D属于芳香烃且只有一个取代基,其相对分子质量为106
④核磁共振氢谱显示F苯环上有两种化学环境的氢
⑤RNH2++H2O
回答下列问题:
(1)由A生成B的化学方程式为_____________,反应类型为_________。
(2)D的化学名称是____,由D生成E的化学方程式为_________。
(3)G的结构简式为___________________。
(4)F的同分异构体中含有苯环且核磁共振氢谱为4组峰,面积比为6∶2∶2∶1的同分异构体还有____种(不考虑立体异构),写出其中的一种的结构简式_____。
(5)由苯及化合物C经如下步骤可合成N-异丙基苯胺:
HI J
反应条件1所选用的试剂为_______,反应条件2所选用的试剂为______,I的结构简式为_______。
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