Question

19．下列有关人类的红绿色盲遗传病的叙述正确的是（　　）

• A． 父亲色盲，则女儿一定是色盲
• B． 母亲色盲，则儿子一定色盲
• C． 男孩的色盲基因可能来自祖父
• D． 女孩的色盲基因全部来自外祖母

Answer 1

分析 人类的红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病（用B、b表示），则男性的基因型为X^BY（男性正常）、X^bY（男性色盲），女性的基因型为X^BX^B（女性正常）、X^BX^b（女性携带者）、X^bX^b（女性色盲）．其特点是：（1）隔代交叉遗传；（2）男患者多于女患者；（3）女性患者的父亲和儿子都是患者，男性正常个体的母亲和女儿都正常．

解答 解：A、红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病，父亲患红绿色盲，女儿不一定患红绿色盲，如X^BX^B×X^bY→X^BX^b，A错误；
B、红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病，女患者的父亲和儿子均患红绿色盲，B正确；
C、红绿色盲是X染色体的隐性遗传病，儿子的X染色体来自母亲，因此儿子的致病基因来自母亲，与祖父无关，C错误；
D、红绿色盲是X染色体的隐性遗传病，女孩的色盲基因有$\frac{1}{2}$的概率来自母亲，母亲的色盲基因有$\frac{1}{2}$的概率来自外祖母，D错误．
故选：B．

点评 本题以色盲为素材，考查伴性遗传，要求考生识记几种伴性遗传病的特点，明确色盲是伴X染色体隐性遗传病，再根据伴X染色体隐性遗传病的特点准确判断各选项，属于考纲识记和理解层次的考查．