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    地球上最基本的生命系统是

    A．细胞 B．组织 C．生物圈 D．系统

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    科目：高中生物 来源：2015-016学年甘肃天水太安一中高二上第一次月考生物试卷（解析版） 题型：综合题

    为探究膜的透性，设计了如图所示的实验装置，其中E、F、G为用猪膀胱制成的小袋，内盛有溶液甲或溶液乙，上端分别接上口径相同的小玻璃管，起初3支小玻璃管内的液面高度相同，已知体积VG＞VE＝VF，甲、乙，丙三种溶液分别为质量浓度为0．2 g/mL、0．1 g/mL、0．3 g/mL的蔗糖溶液。

    （1）几分钟后，3支小玻璃管中的液面 （上升、下降），其程度排序是__________。

    （2）对比分析e、f小玻璃管中的现象可知，引起实验差异的原因是_______。

    （3）该实验说明_______________。

    （4）若将两组这样的装置，一组放于37 ℃的恒温箱中，一组放于0 ℃的恒温箱中，几分钟后观察，可见两装置中e玻璃管中的现象是两装置中e玻璃管的液面都下降，放于37 ℃恒温箱中的较放于0 ℃恒温箱中的下降程度大，说明________________。

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    科目：高中生物 来源： 题型：解答题

    3．图是某家族遗传系谱图．设甲病显性基因为A，隐性基因为a；乙病显性基因为B，隐性基因为b．据查Ⅰ-1体内不含乙病的致病基因．

    （1）甲病的遗传方式为常染色体隐性遗传；乙病的遗传方式为伴X染色体隐性遗传．
    （2）Ⅰ-1的基因型是AaXBY，Ⅰ-2能产生4种卵细胞．
    （3）Ⅱ-7和Ⅱ-8婚配，他们生一个患甲病孩子的几率是$\frac{1}{3}$．
    （4）若Ⅱ-7和Ⅱ-8生了一个同时患两种病的孩子，那么他们再生一个正常男孩的几率是$\frac{1}{8}$．

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    科目：高中生物 来源： 题型：解答题

    19．G6PD（葡萄糖-6-磷酸脱氢酶）缺乏症由X染色体上的显性基因控制，患者因红细胞中缺乏G6PD而导致溶血．女性的未成熟红细胞内常出现一条X染色体随机性失活，导致红细胞中只有一条X染色体上的基因能表达．研究人员调查发现某个家系存在有两种单基因遗传病，分别是FA贫血症（有关基因用B、b表示）与G6PD缺乏症（有关基因用D、d表示），并构建了该家系系谱模型，已知Ⅱ-3携带FA贫血症基因．请据此分析回答下列问题：
    （1）FA贫血症的遗传方式是常染色体隐性遗传．
    （2）Ⅱ-4基因型为BbXDXd，研究发现Ⅱ-4体内大部分红细胞中G6PD活性正常，因而不表现缺乏症．其原因最可能是大部分红细胞中G6PD缺乏症基因所在X染色体失活．
    （3）某男子疑似I-1、I-2失散多年的儿子，为了确定其亲子关系，可采用DNA指纹技术，即提取I-2和疑似男子的DNA，通过PCR技术扩增，再使用限制性核酸内切（限制）酶切成片段，利用电泳法将这些片段按大小分开，并对所得结果进行比对．
    （4）若Ⅲ-8与Ⅲ-10婚配，所生女儿患FA贫血症的概率是$\frac{1}{3}$，所生儿子同时患两种病的概率是$\frac{1}{6}$．

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    科目：高中生物 来源：2015-016学年甘肃天水太安一中高二上第一次月考生物试卷（解析版） 题型：选择题

    病毒、蓝藻和酵母菌都具有的物质和结构是

    A．细胞膜 B．细胞质 C．细胞壁 D．遗传物质

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    科目：高中生物 来源： 题型：解答题

    14．染色体易位可导致人类家族性染色体异常，引起各种家族性智力低下．例如第7号染色体片段单向易位到第9号染色体上（如图甲），但易位后细胞内基因结构和种类未变化，属于染色体易位携带者，但其后代如果出现“部分三体”（细胞中出现某一染色体的某一片段有三份），则表现为痴呆病患者，如果出现“部分单体”（细胞中出现某一染色体的部分缺失），则会使孕妇早期流产．如图乙为由于发生第7和第9号染色体之间单向易位而导致的流产、痴呆病系谱图，已知Ⅰ-2Ⅱ-2为图甲所示染色体易位携带者，II-1为染色体正常．（不考虑其他原因导致的异常变化）

    （1）个体Ⅱ-2能够产生配子的基因型分别为AaB、Ab、aB、
    b（用甲图中的有关基因表示），其中基因型为aB的配子受精，可使Ⅲ-3成为染色体易位携带者．
    （2）在Ⅱ-2和Ⅱ-1的后代中可发现3种染色体组成情况．
    （3）Ⅱ-2与Ⅱ-1再生一个染色体正常孩子的几率为$\frac{1}{3}$．
    （4）如果Ⅱ-1的基因型为AABb，那么Ⅲ-1的基因型为AAaBB或AAaBb．
    （5）研究表明，决定ABO血型的基因位于9号染色体上；白化基因（a）位于11号染色体上，白化在群体中的发病率约为$\frac{1}{10000}$．若图乙中的Ⅲ-2为AB型血，其家系中仅Ⅲ-1患白化病．若Ⅲ-2与一个O型不白化者婚配，出现B型血且白化男孩的概率为$\frac{1}{1212}$．

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    科目：高中生物 来源： 题型：解答题

    1．如图为患甲病（显性基因A，隐性基因a）和乙病（显性基因B，隐性基因b） 两种遗传病的系谱．请据图回答：
    ①甲病的遗传方式是常染色体显性遗传．
    ②若Ⅱ3和Ⅱ8两者的家庭均无乙病史，则乙病的遗传方式是X染色体隐性遗传．
    ③Ⅱ5和Ⅲ12的基因型分别是aaXBXb、AAXBY或AaXBY．
    ④若Ⅲ9与Ⅲ12近亲结婚，子女中患病的可能性是$\frac{17}{24}$．
    ⑤若 III9与正常男性结婚，子女中患病的可能性$\frac{1}{8}$．

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    科目：高中生物 来源： 题型：选择题

    18．下列关于遗传信息表达的叙述，正确的是（　　）
    A．转录时，RNA聚合酶与RNA分子的某一启动部位相结合
    B．转录时，在酶的催化下以A、U、C、G四种碱基为原料合成RNA
    C．翻译时，核糖体认读mRNA上决定氨基酸种类的遗传密码，选择相应的氨基酸
    D．翻译时，若干个mRNA串联在一个核糖体上的肽链合成方式，大大增加了翻译效率

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    科目：高中生物 来源： 题型：选择题

    19．下列关于单倍体植株特点的说法，正确的是（　　）
    A．体细胞中只有一个染色体组
    B．长得弱小而且高度不育
    C．单倍体个体体细胞中一定含有奇数套染色体组
    D．缺少该物种某些种类的基因

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