Question

图1为某家族两种遗传病的系谱图，这两种单基因遗传病分别由位于常染色体上的基因

A

a

及X染色体上的基因

B

b

控制．

（1）1号个体的染色体经6号传给12号最多可以有

 

条．
（2）乙病的致病基因位于

 

染色体上，是

 

性遗传病．
（3）若Ⅲ-11与一个和图2中Ⅲ-15基因型完全相同的女子结婚，他们的后代患甲病的概率是

 

．如他们生育了一个表型正常的儿子，则该儿子携带有甲病致病基因的概率为

 

．
（4）假定Ⅲ-11与Ⅲ-15结婚，若a卵与e精子受精，发育出的Ⅳ-16患两种病，其基因型是

 

．若a卵与b精子受精，则发育出Ⅳ-17的基因型是

 

，表现型是

 

．若Ⅳ-17与一个双亲正常，但兄弟姐妹中有甲病患者的正常人结婚，其后代只患一种病的概率是

 

．
（5）采取

 

措施，可估计遗传病的再发风险率并提出预防措施．

Answer 1

考点：常见的人类遗传病

专题：

分析：分析遗传系谱图：8号和9号没有甲病，生患甲病的女儿，故甲病属于常染色体隐性遗传，5号生有正常子女和患病儿子，而且患病基因在X染色体上，故5号是杂合子，乙病是伴X染色体显性遗传病．据此作答．

解答： 解：（1）1号个体的染色体，传给6号23条（22+Y），6号把这23条染色体最多传给女儿22条，
（2）根据试题分析，乙病是伴X染色体显性遗传病．
（3）仅考虑甲病，Ⅲ-14的基因型及概率为

1

3

AA、

2

3

Aa，与之婚配的女子基因型为Aa，他们的后代患甲病的几率为

2

3

×

1

4

=

1

6

．生育表型正常的孩子是

5

6

，生育Aa基因型的概率是

1

3

×

1

2

+

2

3

×

1

2

=

3

6

，如他们生育了一个表型正常的儿子，则该儿子携带有甲病致病基因的概率为

3

6

÷

5

6

=

3

5

．
（4）根据图示和两种遗传病的性质，Ⅲ-11的基因型应为AaX^bY，Ⅳ-16为男性，其基因型应为aaX^BY，a精子的基因组成为aX^B；e精子中含有Y染色体，则b、c中含有X染色体，基因组成为AX^b，a卵与b精子受精，则发育出Ⅳ-17的基因型是AaX^BX^b，表现型为仅患乙病的女性；双亲都正常，但兄弟姐妹中有甲病患者的正常人的基因型应为

1

3

AAX^bY、

2

3

AaX^bY，Ⅳ-17与之结婚，后代患甲病的概率为

2

3

×

1

4

=

1

6

，患乙病的概率为

1

2

，则仅患一种病的概率为

1

6

×

1

2

+

5

6

×

1

2

=

1

2

．
（5）采取遗传咨询措施，可估计遗传病的再发风险率并提出预防措施．
故答案为：
（1）22
（2）X     显
（3）

1

6

    

3

5

（4）aaX^BY           AaX^BX^b       仅患乙病的女性     

1

2

（5）遗传咨询

点评：本题主要考查学生分析问题和解决问题的能力．减数分裂是遗传的细胞学基础，同源染色体的分离伴随着等位基因的分离，非同源染色体的自由组合伴随着非同源染色体上非等位基因的自由组合；来自同一个次级精母细胞的两个子细胞基因组成一般相同．