[题目]如图是两家族遗传系谱图.已知苯丙酮尿症是常染色体上的基因a(其等位基因为A)控制的隐性遗传病.进行性肌营养不良是X染色体上的基因b(其等位基因为B)控制的隐性遗传病.下列有关叙述错误的是A. A-a和B-b这两对基因的遗传符合基因的自由组合定律B. 研究这两种病的发病率需要在人群中随机取样调查C. Ⅱ5的基因型和Ⅰ1的基因型相题目和参考答案——青夏教育精英家教网—

【题目】如图是两家族遗传系谱图，已知苯丙酮尿症是常染色体上的基因a(其等位基因为A)控制的隐性遗传病，进行性肌营养不良是X染色体上的基因b(其等位基因为B)控制的隐性遗传病。下列有关叙述错误的是

A. A—a和B—b这两对基因的遗传符合基因的自由组合定律

B. 研究这两种病的发病率需要在人群中随机取样调查

C. Ⅱ5的基因型和Ⅰ1的基因型相同的概率为2/3

D. Ⅱ7和Ⅱ8婚配产生的后代中，同时患这两种病的概率为1/12

【答案】D

【解析】

分析题图，苯丙酮尿症是常染色体上基因a（其等位基因为A）控制的隐性遗传病，进行性肌营养不良是X染色体上基因b（其等位基因为B）控制的隐性遗传病。图中6号患进行性肌营养不良、7号患苯丙酮尿症，则1号基因型为AaXBY，2号基因型为AaXBXb，因此5号基因型为AAXBY或AaXBY，6号基因型为AAXbY或AaXbY，7号基因型为aaXBXB或aaXBXb。

根据题干信息可知，A-a和B-b分别位于常染色体和X染色体上，因此它们的遗传遵循基因的自由组合定律，A正确；调查单基因遗传病的发病率需要在人群中随机取样调查，而调查遗传病的遗传方式时应该在患者家系在进行，B正确；根据以上分析已知，1号基因型为AaXBY，5号基因型为AAXBY或AaXBY，因此两者基因型相同的概率为2/3，C正确；由于10号患苯丙酮尿症，则其父母都携带了该致病基因，所以Ⅱ8基因型为1/3AAXBY或2/3AaXBY，又因为7号基因型为1/2aaXBXB或1/2aaXBXb，因此他们的后代中，同时患这两种病的概率=2/3×1/2×1/2×1/4=1/24，D错误。

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