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    下图1曲线表示各类遗传病在人体不同发育阶段的发病风险，图2 是某家族患甲病（显性基因为B，隐性基因为b）和乙病（显性基因为A，隐性基因为a）两种遗传病的系谱图，图3表示图2家族中一些个体体内细胞分裂时两对同源染色体（其中一对为性染色体）形态及乙病致病基因在染色体上的位置。分析回答：

    （1）从图1可知多基因遗传病的显著特点是　　                         。

    （2）染色体异常遗传病呈现图1中发病趋势的原因是　　                   　                　。

    （3）某研究性学习小组在尝试调查人群中遗传病的发病率时，应选取图1中的　　　       遗传病进行调查。

    （4）已知图2中Ⅱ-6不带致病基因，且Ⅲ-11和Ⅲ-12夫妇均不带有对方家族的致病基因。Ⅲ-11和Ⅲ-12夫妇再生一个男孩患病的概率是_______________。若Ⅳ-13与一表现正常的女性婚配（人群中100个人中有一个甲病患者），则生出患甲病后代的概率是_______________ 。Ⅱ-10个体所患的病属于图1中的     。

    （5）图3中B所示细胞中含染色体组数为　　　　，图3所示细胞的　　　　图可能在图2的Ⅰ-3体内存在。

     

    【答案】

    （1）成年人发病风险显著增加（或随着成年人年龄增加发病人数急剧上升）

    （2）大多数染色体异常遗传病是致死的，患病胎儿在出生前就死亡了

    （3）单基因遗传(4)1/2   1/132     染色体异常遗传病（5）4      A、C

    【解析】从图1曲线可知看出，多基因遗传病的显著特点成年人发病风险显著增加（或随着成年人年龄增加发病人数急剧上升），染色体异常遗传病多数染色体异常遗传病是致死的，患病胎儿在出生前就死亡了，遗传病的发病率通常采用单基因遗传病调查，从图2可知，甲病为常染色体上隐性遗传病，1、2无病其女儿患病，对于乙病而言，11、12无病，其子代13有病则根据题意可知为伴X染色体上隐性遗传病，7是甲病者概率是2/3,11是甲病携带者的概率为1/3，13为甲病携带者的概率1/6，12不携带甲病的致病基因，所以子代不患甲病，子代再生一个子代患男孩乙病的概率是1/2，13为甲病携带者的概率1/6，该女性是携带者的概率为(2×1/10×9/10)÷(2×1/10×9/10＋9/10×9/10)，子代患病概率为1/,6×2/11×1/4= 1/132。染色体组数随染色体加倍而加倍，所以有4个染色体组。

     

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    科目：高中生物 来源：2011-2012学年福建省泉州一中高二下学期期末考试生物试卷（带解析） 题型：综合题

    （18）Ⅰ．下图1曲线表示各类遗传病在人体不同发育阶段的发病风险，图2是甲、乙两种单基因遗传病在某家族中的系谱图（与甲病有关的基因为A、a，与乙病有关的基因为B、b），经调查在自然人群中甲病发病率为19%。请回答下列问题：

    （1）从图1可知多基因遗传病的显著特点是______________________________。
    （2）某研究性学习小组在尝试调查人群中遗传病的发病率时，应选取图1中的_______________病进行调查，调查样本的选择还需注意______________________________。
    （3）图2中甲病的遗传方式是____________________，仅考虑甲病，在患病人群中纯合子的比例是__________。
    （4）图2中乙病致病基因是__________性基因，要确定其是否位于X染色体上，最好对家族中__________个体进行基因检测。
    （5）图2中若乙病基因位于X染色体上，Ⅱ2的基因型是__________。Ⅲ3与自然人群中仅患甲病的男子婚配，则他们后代患遗传病的几率为__________。

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    科目：高中生物 来源：2011届江西省八所重点中学联合考试高三（理综）生物部分 题型：综合题

    下图1曲线表示各类遗传病在人体不同发育阶段的发病风险，图2 是患甲病（显性基因为A，隐性基因为a）和乙病（显性基因为B，隐性基因为b）两种遗传病的系谱图，图3表示图2家族中一些个体体内细胞分裂时两对同源染色体（其中一对为性染色体）形态及甲病致病基因在染色体上的位置。

    试分析回答：
    （1）从图1可知多基因遗传病的显著特点是                                        。
    （2）染色体异常遗传病呈现图1中的发病趋势的原因是                              。
    （3）某研究性学习小组在尝试调查人群中遗传病的发病率时，应选取图1中的          病进行调查，调查样本的选择还需注意                                          。
    （4）图3中B所示细胞中含染色体组数为   ，图3所示细胞的哪些图可能在图2的I1，体内存在  ？
    （5）图2中Ⅱ1的基因型为              ，个体U只患一种病的概率是        ，若已知个体U为患乙病女孩，则Ⅱ2和Ⅱ3再生一个正常男孩的概率为      。

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    科目：高中生物 来源：2013-2014学年辽宁抚顺六校联合体高三上期期中考试生物卷（解析版） 题型：综合题

    （13分）下图1曲线表示各类遗传病在人体不同发育阶段的发病风险，图2 是某家族患甲病（显性基因为B，隐性基因为b）和乙病（显性基因为A，隐性基因为a）两种遗传病的系谱图，图3表示图2家族中一些个体体内细胞分裂时两对同源染色体（其中一对为性染色体）形态及乙病致病基因在染色体上的位置。分析回答：

    （1）从图1可知多基因遗传病的显著特点是　　                         。

    （2）染色体异常遗传病呈现图1中发病趋势的原因是　　        　                　。

    （3）某研究性学习小组在尝试调查人群中遗传病的发病率时，应选取图1中的　　      遗传病进行调查。

    （4）已知图2中Ⅱ-6不带致病基因，且Ⅲ-11和Ⅲ-12夫妇均不带有对方家族的致病基因。Ⅲ-11和Ⅲ-12夫妇再生一个男孩患病的概率是         。若Ⅳ-13与一表现正常的女性婚配（人群中100个人中有一个甲病患者），则生出患甲病后代的概率是          。Ⅱ-10个体所患的病属于图1中的   　　      　　　  。

    （5）图3中B所示细胞中含染色体组数为　　  　　，图3所示细胞的　　  　　图可能在图2的Ⅰ-3体内存在。

     

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    科目：高中生物 来源：2013届福建省高二下学期期末考试生物试卷（解析版） 题型：综合题

    （18）Ⅰ．下图1曲线表示各类遗传病在人体不同发育阶段的发病风险，图2是甲、乙两种单基因遗传病在某家族中的系谱图（与甲病有关的基因为A、a，与乙病有关的基因为B、b），经调查在自然人群中甲病发病率为19%。请回答下列问题：

    （1）从图1可知多基因遗传病的显著特点是______________________________。

    （2）某研究性学习小组在尝试调查人群中遗传病的发病率时，应选取图1中的_______________病进行调查，调查样本的选择还需注意______________________________。

    （3）图2中甲病的遗传方式是____________________，仅考虑甲病，在患病人群中纯合子的比例是__________。

    （4）图2中乙病致病基因是__________性基因，要确定其是否位于X染色体上，最好对家族中__________个体进行基因检测。

    （5）图2中若乙病基因位于X染色体上，Ⅱ2的基因型是__________。Ⅲ3与自然人群中仅患甲病的男子婚配，则他们后代患遗传病的几率为__________。

     

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