【题目】如图所示为DNA分子结构模式图，请据图回答下列问题
（1）写出下列序号的名称［1］______［2］______
（2）组成DNA的基本单位是［ ］______。
（3）若3为胞嘧啶，则4应是_____（写中文名）。两者之间通过_____相连。
（4）图中DNA的两条链的位置关系是_______。
（5）由于______排列顺序的千变万化，因此构成了DNA分子的多样性
（6）已知该DNA中有100个碱基对，其中碱基 A有40个。若复制4次，在复制过程中将需要__________个游离的胞嘧啶脱氧核苷酸参加。
【答案】磷酸 脱氧核糖 5脱氧核苷酸 鸟嘌呤 氢键 反向平行 碱基对 900
【解析】
分析题图：图示为DNA分子结构模式图，其中1为磷酸，2为脱氧核糖，3、4为含氮碱基，5为脱氧核糖核苷酸，6为碱基对，7为氢键，8为脱氧核苷酸链的片段。
（1）由分析可知，1是磷酸，2是脱氧核糖。
（2）组成DNA的基本单位是5脱氧核苷酸，根据碱基不同，脱氧核苷酸分为四种。
（3）若3为胞嘧啶，根据碱基互补配对原则，4应是鸟嘌呤；双链的碱基之间通过氢键键相连。
（4）在双链DNA分子中，两条脱氧核苷酸链反向平行构成双螺旋结构。
（5）构成DNA分子的碱基有4种（A、C、G、T），但由于碱基对（脱氧核苷酸）的排列顺序的千变万化，因此构成了DNA分子的多样性。
（6）已知原来DNA中有100个碱基对，其中A为40个，根据碱基互补配对原则，A=T、C=G，因此一个DNA分子中有60个C，DNA分子复制4次，形成24=16个DNA分子中，因此在复制过程中将需要游离的胞嘧啶脱氧核苷酸=60×（16-1）=900个。
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【题目】人类性染色体XY一部分是同源的（图中Ⅰ片段），另一部分是非同源的（图中Ⅱ1、Ⅱ2片段）。下列遗传图谱中（
、
分别代表患病女性和患病男性）所示遗传病的致病基因可能位于图中Ⅱ2片段的是（ ）
A. 
B. 
C. 
D. 
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【题目】图是先天聋哑遗传病的某家系图，Ⅱ2 的致病基因位于1对染色体，Ⅱ3和Ⅱ6的致病基因位于另1对染色体，这两对基因均可单独致病。Ⅱ2不含Ⅱ3致病基因，Ⅱ3不含Ⅱ2的致病基因。不考虑基因突变。下列叙述正确的是
A. Ⅱ3和Ⅱ6所患的是伴X染色体隐性遗传病
B. 若Ⅱ2所患的是伴X染色体隐性遗传病，Ⅲ2不患病的原因是无来自父亲的致病基因
C. 若Ⅱ2所患的是常染色体隐性遗传病，Ⅲ2与某先天聋哑的人婚配，则子女患先天聋哑的概率为1/2
D. 若Ⅱ2和Ⅱ3生育了1个先天聋哑女孩，该女孩的1条X染色体长臂缺失，则该X染色体来自母亲
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【题目】如图所示为某池塘内鲤鱼种群出生率与死亡率的比值变化曲线图。下列相关叙述正确的是( )
A. 图中a点和b点，鲤鱼种群的增长率一定相等
B. 0-d时间段内，曲线最低点鲤鱼种群的自然增长率小于零
C. a-b时间段内，该锂鱼种群的年龄组成为稳定型
D. b-c时间段内，该鲤鱼种群的数量逐渐减少
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【题目】关于“S”型曲线的叙述，错误的是( )
A. t0～t1之间，种群数量小于K/2，由于资源和空间相对充裕，种群数量增长较快，增长速率不断增加
B. t1～t2之间，由于资源和空间有限，当种群密度增大时，种内斗争加剧，天敌数量增加，种群增长速率下降。
C. t2时，种群数量达到K值，此时出生率等于死亡率，种群增长速率为0。
D. 为有效防治蝗灾，应在t1前及时控制其种群密度。
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【题目】如图是筛选抗链霉素大肠杆菌的实验步骤及相关图解。实验步骤：
①把大量对链霉素敏感的大肠杆菌接种在不含链霉素的培养基1的表面，进行培养。
②待其长出密集的小菌落后，用影印法接种到不含链霉素的培养基二上，随即再影印到含链霉素的培养基3上，进行培养。
③在培养基3上，出现了个别抗链霉素的菌落，将其挑选出。请分析回答：
（1）配制培养大肠杆菌的培养基除了满足基本的营养条件外，还需满足微生物生长对___________、__________和___________的要求。若在培养基中加入伊红美蓝，则培养皿中长出的菌落颜色为_____________。
（2）从功能上看，含有链霉素的培养基3属于_________________。
（3）由上图可知，原始菌种接种到培养基1的方法是___________________。
（4）对培养基2和培养基3上的菌落进行比较，在培养基2上找到培养基3上相应的菌落。挑取其中一个菌落，接种到________________（含链霉素/不含链霉素）培养基4上。经培养，发现有较多的菌落。则发生抗链霉素基因突变发生在_______________________（填“接触到链霉素之前”或“接触到链霉素之后”）。
（5）3中的菌落比1，2中的菌落少很多，这说明了基因突变具有______________的特点。
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【题目】研究发现，细胞中染色体的正确排列与分离依赖于染色单体之间的粘连。动物细胞内存在有一种 SGO蛋白，保护粘连蛋白不被水解酶破坏，其主要集中在染色体的着丝粒位置，在染色体的其他位置也有分布，如下图所示。下列说法错误的是（ ）
A. 图2中的粘连蛋白可能与同源染色体的非姐妹染色单体发生片段交换有关
B. 在细胞分裂过程中，细胞会产生水解酶将粘连蛋白分解，而染色体上的其他蛋白质不受影响，这体现了酶的专一性
C. 阻断正在分裂的动物体细胞内SGO蛋白的合成，细胞最可能出现染色体数目变异
D. 图1所发生的变化只发生在有丝分裂，图2发生的变化只发生在减数分裂
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【题目】图为某XY型动物的精原细胞的分裂示意图，下列叙述不正确的是
A. 图①中有4对同源染色体8个DNA分子
B. 图②中DNA含有16条脱氧核苷酸链
C. 图③中着丝点的排列与图④的前一时期相同
D. 图④中着丝点分裂后一定存在两条Y染色体
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【题目】生物研究性学习小组的同学对某地区人类的甲病和乙病两类遗传病进行调查。以下是他们研究过程中得到的一些材料。
材料一 调查中发现甲病在患有该病的家族中发病率较高，往往是世代相传；乙病的发病率较低，往往是隔代相传。
材料二 统计甲病和乙病在该地区万人中表现情况（见下表）
性别 人数 表现型 | 有甲病 无乙病 | 无甲病 有乙病 | 有甲病 有乙病 | 无甲病 无乙病 |
男性 | 279 | 150 | 6 | 4 465 |
女性 | 281 | 16 | 2 | 4 701 |
材料三 绘制甲病和乙病在某一家族中的系谱图（见下图）。（甲、乙病分别由核基因A和a、B和b控制）。
请分析回答下面的问题。
（1）根据材料一和二可以推断，控制甲病的基因最可能位于__________染色体上，控制乙病的基因最可能位于__________染色体上，主要理由是____________________。
（2）分析两种遗传病的家族系谱图，可以得出：
①Ⅰ-3的基因型为__________，Ⅱ-6的基因型为__________。
②Ⅲ-10为纯合子的概率为__________。
③Ⅳ-11患甲病的概率为________，只患乙病的概率为________。因此，Ⅲ-9和Ⅲ-10若生育_______性后代，其患病的可能性会更低些。
（3）若该地区的某对表兄妹（都表现正常）婚配，后代中患遗传病的概率将______，其原因是_________。
（4）禁止近亲结婚是控制人类遗传疾病的重要措施，除此以外，预防遗传疾病发生的措施还有_______。
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