Question

13．如图是两个家族的遗传系谱图，乙病为色盲（B、b），Ⅲ₃、Ⅲ₄均不同时携带两种致病基因．请据图回答：

（1）甲病致病基因位于常染色体上，是显性遗传，男女患病机率相等（相等、不相等）．
（2）Ⅲ₂与Ⅲ₃为异卵双生（由不同的受精卵发育而来），则Ⅲ₃表现型是否一定正常？不一定，原因是他俩来源于不同的受精卵，遗传信息不一定相同．
（3）Ⅰ₃的基因型是X^BX^b，Ⅰ₄的基因型是X^BY．
（4）若Ⅲ₁是21三体综合征患者，则其可能是由染色体组成为22+X（或23+X）的卵细胞和23+X（或22+X）的精子受精发育而来，这种可遗传的变异属于染色体数目的变异．

Answer 1

分析 分析系谱图：左侧，Ⅰ-1和Ⅰ-2都患甲病，但他们的女儿正常，即“有中生无为显性，显性看男病，男病女正非伴性”，说明甲病为常染色体显性遗传病；乙病为色盲，属于伴X染色体隐性遗传病．

解答 解：（1）由以上分析可知，甲病是常染色体显性遗传病，该病男女患病几率相等．
（2）异卵双生，来自于不同的受精卵，所携带的遗传信息不一定相同，所以个体之间的性状也不一定相同，则Ⅲ-3表现型不一定正常．
（3）乙病是色盲，为伴X染色体隐性遗传病，Ⅲ-4患病，所以Ⅱ-6为携带者，由此可以推测Ⅰ-3的基因型是X^BX^b，Ⅰ₄的基因型是X^BY．
（4）若Ⅲ-1是21三体综合征患者，则其可能是由1个染色体组成为23+X的异常卵细胞和1个正常精子（22+X）受精发育而来，也有可能是由1个染色体组成为22+X的正常卵细胞和1个异常精子（23+X）受精发育而来，这属于染色体数目变异．
故答案为：
（1）常　   显    　相等
（2）不一定　   他俩来源于不同的受精卵，遗传信息不一定相同
（3）X^BX^b　   X^BY
（4）22+X （或23+X）　   23+X（或22+X）　    数目

点评 本题结合系谱图，考查常见的人类遗传病，要求考生识记几种常见人类遗传病的类型、特点及实例，能正确分析题图，判断遗传方式及相应个体的基因型，再结合所学的知识准确答题．