科目:高中生物 来源:2010届湖南省雅礼中学高三第六次月考 题型:综合题
某些遗传病具有家族性遗传的特征,非家族成员一般也非携带者。下图为80年代开始采用的“定位克隆法”示意图,通过对家系分析将与某种疾病相关的基因定位在某一染色体的特定部位。(表示氨基酸的三字母符号:Met-甲硫氨酸;Val-缬氨酸;Ser-丝氨酸;Leu-亮氨酸;Gln-谷氨酰胺;Pro-脯氨酸;Cys-半胱氨酸)请据图回答问题:
(1)基因的本质是____________,基因在染色体上呈__性排列。通过题干和图示综合分析,该遗传家系的遗传病致病基因在常染色体上,属于单基因遗传,致病基因为显性。致病基因及等位基因用A或a表示,则上述遗传家系中患者的基因型为____。
(2)若该遗传病在某较大的人群中发病率为36%,一对夫妇中丈夫患病,妻子正常,他们所生的子女患该病的概率是____。
(3)图中物理图谱表示了12段候选克隆的DNA片段,要得到这些候选克隆的DNA片段,必需使用的酶是________。
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科目:高中生物 来源:2014届吉林大学附属中学高三上期第一次摸底考试生物卷(解析版) 题型:综合题
(9分)请仔细观察下面图1、图2和图3,回答有关问题:
(1)图1中的甲结构所代表的是一个 分子结构简图,图中被运输的氨基酸是 (脯氨酸密码子为CCG,精氨酸密码子为CGG,丙氨酸密码子为GCC,甘氨酸密码子为GGC),图1中显示了两类碱基互补配对关系,它们发生在 之间。
(2)图2中属于人体细胞内所具有的过程是 (填序号)。图3可表示 细胞正在进行图2中的 过程(填序号)。
(3)图2中,与①过程相比,⑤过程特有的碱基配对方式是 (要求模板写在前)。
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科目:高中生物 来源:2010-2011学年江西省南昌市高三12月月考生物试卷 题型:综合题
(7分)一种α链异常的血红蛋白叫做Hbwa,其137位以后的氨基酸序列及对应的密码子与正常血红蛋白(HbA)的差异如下:
血红蛋白 |
部分α链血红蛋白的密码子及其氨基酸的顺序 |
||||||||
|
137 |
138 |
139 |
140 |
141 |
142 |
143 |
144 |
145 |
HbA |
ACC苏氨酸 |
UCC丝氨酸 |
AAA赖氨酸 |
UAC酪氨酸 |
CGU精氨酸 |
UAA终止 |
|
|
|
Hbwa |
ACC苏氨酸 |
UCA丝氨酸 |
AAU天冬酰胺 |
ACC苏氨酸 |
GUU缬氨酸 |
AAG赖氨酸 |
CCU脯氨酸 |
CGU精氨酸 |
UAG终止 |
(1)Hbwa异常的直接原因是α链第________位的氨基酸对应的密码子________(如何变化),从而使合成的肽链的氨基酸的顺序发生改变。
(2)异常血红蛋白α链发生变化的根本原因是______________________________________________________________________________。
(3)这种变异类型属于________,一般发生在________时期。这种变异与其它可遗传变异相比,最突出的特点是______________________________________________________。
(4)如果要降低该变异的影响,在突变基因的突变点的附近,再发生下列哪种情况有可能对其编码的蛋白质结构影响最小( )
A.置换单个碱基 B.增加3个碱基对
C.缺失3个碱基 D.缺失2个碱基对
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