Question

9．如图是在调查中发现的两种遗传病的家族系谱图．其中甲病与正常为一对相对性状，显性基因用A表示，隐性基因用a表示；乙病与正常为一对相对性状，显性基因用B表示，隐性基因用b表示．其中Ⅱ-3个体为纯合子．请根据家族系谱图回答下列问题：

（1）甲病的遗传方式是：常染色体显性遗传；乙病的遗传方式是：X染色体隐性遗传；
（2）Ⅲ-12基因型为AAX^BY或AaX^BY，Ⅲ-13基因型为AaX^BX^b；
（3）假设Ⅲ-12与Ⅲ-13结婚，则他们生一个患一种病的孩子的概率为$\frac{2}{3}$，生一个正常男孩的概率为$\frac{1}{24}$．
（4）甲病不可以（可以/不可以）表示抗维生素D佝偻病．
（5）如果Ⅲ-9与一个只患甲病的男子结婚生下一个女孩，且为乙病患者，说明患病原因：最可能的原因是患甲病的男子在有性生殖产生配子的过程中，X染色体上的显性基因B突变成为隐性基因b；当Ⅲ-9的基因型为X^BX^b时，产生的基因型为X^b的卵细胞和上述X^b的精子结合，就出现了女孩是乙病患者的情况．

Answer 1

分析 根据题意和系谱图分析可知：Ⅱ-7和Ⅱ-8均患有甲病，但他们有一个正常的女儿，即“有中生无为显性，显性看男病，男病女正非伴性”，说明甲病为常染色体显性遗传病；Ⅱ-3和Ⅱ-4均不患乙病，但他们有一个患乙病的儿子，即“无中生有为隐性”，说明乙病为隐性遗传病，又已知Ⅱ-3个体为纯合子，即其不携带致病基因，因此乙病为伴X染色体隐性遗传病．

解答 解：（1）根据分析，甲病的遗传方式是常染色体显性遗传病，乙病的遗传方式是伴X染色体隐性遗传病．
（2）根据Ⅱ-7和Ⅱ-8可推知Ⅲ-12基因型及概率为AAX^BY或AaX^BY．由于Ⅲ-13的父亲只患乙病，所以其基因型为AaX^BX^b．
（3）②Ⅲ-12基因型及概率为$\frac{2}{3}$AaX^BY、$\frac{1}{3}$AAX^BY，Ⅲ-13的基因型及概率是AaX^BX^b．因此Ⅲ-12与13号结婚生一个患甲病孩子的概率为1-$\frac{2}{3}$×$\frac{1}{4}$=$\frac{5}{6}$，患乙病孩子的概率为$\frac{1}{4}$．则他们生患一种病的孩子的概率为$\frac{5}{6}$×（1-$\frac{1}{4}$）+（1-$\frac{5}{6}$）×$\frac{1}{4}$=$\frac{2}{3}$；生一个正常男孩的概率为（1-$\frac{5}{6}$）×$\frac{1}{4}$=$\frac{1}{24}$．
（4）抗维生素D佝偻病是伴X显性遗传病，而甲病是常染色体显性遗传病，所以不可以表示．
（5）如果Ⅲ-9与一个只患甲病的男子结婚生下一个女孩，且为乙病患者，最可能的原因是患甲病的男子在有性生殖产生配子的过程中，X染色体上的显性基因B突变成为隐性基因b；当Ⅲ-9的基因型为X^BX^b时，产生的基因型为X^b的卵细胞和上述X^b的精子结合，就出现了女孩是乙病患者的情况．
故答案为：
（1）常染色体显性遗传     X染色体隐性遗传
（2）AAX^BY 或AaX^BY     AaX^BX^b
（3）$\frac{2}{3}$  $\frac{1}{24}$?
（4）不可以
（5）最可能的原因是患甲病的男子在有性生殖产生配子的过程中，X染色体上的显性基因B突变成为隐性基因b；当Ⅲ-9的基因型为X^BX^b时，产生的基因型为X^b的卵细胞和上述X^b的精子结合，就出现了女孩是乙病患者的情况

点评 本题结合遗传图谱，考查人类遗传病及伴性遗传，要求考生识记几种常见人类遗传病的特点及伴性遗传的特点，能根据表中信息和系谱图中信息准确判断这两种遗传病的遗传方式，再熟练运用逐对分析法进行相关概率的计算，有一定难度．