下图为两种单基因遗传病系谱图（图中阴影图形为患病个体）。若甲系谱图中的患者均只有一个致病基因，则下列有关这两种遗传病的推测，不正确的是

A.
谱甲的遗传病一定是常染色体显性遗传病
B.
谱乙的遗传病可能是X染色体隐性遗传病
C.
甲和乙中的正常男女结婚，若生患病子女，则一定是患乙病
D.
在人群中做发病率调查，则甲的发病率一定大于乙的发病率

D
由题目所给信息“甲系谱图中的患者均只有一个致病基因”和患病个体在男女中都会出现，可推出甲系谱图中患者的致病基因为显性基因；又因为男性患者的母亲或女儿不全都是患者，可推出谱甲的遗传病的致病基因一定不在性染色体上，一定是常染色体显性遗传病，A正确。由无中生有原理和系谱图乙可确定其中患者的致病基因为隐性基因；用假设演绎法可确定致病基因可能在常染色体上，也可能在性染色体上，B正确。因为甲为显性遗传病，正常男女都不携带致病基因，结婚所生的孩子中，都不患甲病；甲为隐性遗传病，正常男女可能携带致病基因，结婚所生的孩子中，可能患乙病，C正确。遗传病的发病率与遗传方式无关，D错误。
考点：本题考查遗传推断，属于对理解、应用层次的考查。

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（18）Ⅰ．下图1曲线表示各类遗传病在人体不同发育阶段的发病风险，图2是甲、乙两种单基因遗传病在某家族中的系谱图（与甲病有关的基因为A、a，与乙病有关的基因为B、b），经调查在自然人群中甲病发病率为19%。请回答下列问题：

（1）从图1可知多基因遗传病的显著特点是______________________________。
（2）某研究性学习小组在尝试调查人群中遗传病的发病率时，应选取图1中的_______________病进行调查，调查样本的选择还需注意______________________________。
（3）图2中甲病的遗传方式是____________________，仅考虑甲病，在患病人群中纯合子的比例是__________。
（4）图2中乙病致病基因是__________性基因，要确定其是否位于X染色体上，最好对家族中__________个体进行基因检测。
（5）图2中若乙病基因位于X染色体上，Ⅱ₂的基因型是__________。Ⅲ₃与自然人群中仅患甲病的男子婚配，则他们后代患遗传病的几率为__________。

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科目：高中生物 来源：2010年河南省郑州市郑州四中高二下学期期中试题生物卷 题型：综合题

下图为两种单基因遗传病的系谱图，已知个体6不带有甲病的致病基因。（甲病基因用B、b，乙病基因用A、a）

（1）甲病是位于＿＿＿＿染色体上的＿＿＿＿性基因控制的遗传病。
（2）乙病是位于＿＿＿＿染色体上的＿＿＿＿性基因控制的遗传病。做出此判断的理由是＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿。
（3）个体5的基因型为＿＿＿＿＿＿＿＿，个体6的基因型为＿＿＿＿＿＿＿＿。
（4）若允许3和4再生一个孩子，2种病都不患的机率是＿＿＿＿。
（5）若9和7即将确定婚姻关系，向你进行遗传咨询，从法律角度，你有必要向他们说明的是＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿；从子女患病概率的角度，你有必要向他们说明的是＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿。