Question

【题目】回答下列有关遗传的问题。

Ⅰ.某种昆虫长翅（A）对残翅（a）为显性，直翅（B）对弯翅（b）为显性，有刺刚毛（D）对无刺刚毛（d）为显性，控制这3对性状的基因均位于常染色体上。现有这种昆虫一个体基因型如下图所示，请回答下列问题。

（1）长翅与残翅、直翅与弯翅两对相对性状的遗传是否遵循基因自由组合定律，并说明理由。_____________________________________________________________________。

（2）该昆虫一个初级精母细胞产生的精细胞的基因型为___________________。

（3）该昆虫细胞有丝分裂后期，移向细胞同一极的基因有_________________。

（4）该昆虫细胞分裂中复制形成的两个D基因发生分离的时期有_________________。

Ⅱ.红眼（A）、正常刚毛（B）和灰体色（D）的正常果蝇经过人工诱变产生基因突变的个体。下图表示该突变个体的X染色体和常染色体及其上的相关基因。

（1）人工诱变的物理方法有__________________________________________。

（2）若基因a和b的交换值为5%，现有白眼异常刚毛的雌果蝇与正常雄果蝇杂交得到F1，F1雌果蝇所产生卵细胞的基因型的比例是XAB：XAb：XaB：Xab=____：____：_____：__。

Ⅲ.遗传工作者在进行遗传病调查时发现了一个甲、乙两种单基因遗传病的家系，系谱如下图所示，请回答下列回答（所有概率用分数表示）：

（1）甲病的遗传方式是______________。

（2）乙病的遗传方式不可能是_______________。

（3）如果II-4、II-6不携带致病基因．按照甲、乙两种遗传病最可能的遗传方式，请计算：

①双胞胎（IV-1与IV-2）同时患有甲种遗传病的概率是_______________。

②双胞胎中男孩（IV-I）同时患有甲、乙两种遗传病的概率是_____________。

Answer 1

【答案】不遵循，控制这两对相对性状的基因位于一对同源染色体上 AbD、abd或Abd、abD A、a、b、b、D、d 有丝分裂后期和减数第二次分裂后期 X射线（α射线、β射线、γ射线、紫外线等）辐射 19 1 19 1 常染色体隐性遗传 伴X显性遗传 1/1296 1/36

【解析】

分析Ⅰ中题图可知，该细胞的基因型为AabbDd，其中A（a）和b（b）位于一对同源染色体上，在遗传过程中遵循连锁定律，A（a）和D（d）位于2对同源染色体上，在遗传过程中遵循自由组合定律；分析Ⅱ中题图可知，控制果蝇眼色和刚毛的基因位于X染色体上，属于连锁关系，控制体色的基因位于常染色体上；根据Ⅲ中图谱分析，先分析甲病，由于Ⅰ-1、Ⅰ-2正常，Ⅱ-2患病，则甲病致病基因是隐性，由于父亲正常但女儿患病，此致病基因不可能位于X染色体上，所以是常染色体隐性遗传病；再分析乙病，乙病中患者多为男性，且父亲患病儿子也患病，判断很可能是伴Y遗传；若是伴X显性遗传病，则父病女必病，与题不符，因此该病不可能是伴X显性遗传病。

Ⅰ.（1）由图可知，控制常翅与残翅、直翅与弯翅两对相对性状的基因位于一对同源染色体上，所以不遵循基因自由组合定律。

（2）减数分裂过程中同源染色体分离的同时，非同源染色体发生自由组合，所以精细胞基因组成是AbD、abd或Abd、abD。

（3）该昆虫细胞有丝分裂后期着丝点分裂，染色单体形成染色体并移向细胞两极，移向两极的基因都是有A、a、b、b、D、d。

（4）细胞分裂中复制形成的两个D基因在染色体着丝点分裂时分离，发生在有丝分裂后期和减数第二次分裂后期。

Ⅱ.（1）人工诱变是利用基因突变的原理，人工诱变的方法包括使用物理、化学等方法，其中物理方法主要是利用各种射线如X射线、α射线、β射线、γ射线、紫外线激光等辐射。

（2）白眼异常刚毛的雌果蝇（XabXab）与正常雄果蝇（XABY）杂交，F1基因型为：XABXab（雌性）、XabY（雄性），则正常情况下F1雌果蝇XABXab可以产生配子为XAB：XAb：XaB：Xab=1：1：1：1；若基因a和b的交换值为5%，根据交换值=重组配子数÷配子总数×100%，5%=（XAb+XaB）÷（XAB+XAb+XaB+Xab）×100%，又配子形成过程中，XAB=Xab，XAb=XaB，可得：XAB：XAb：XaB：Xab=19：1：1：19。

Ⅲ.（1）甲病具有“无中生有”特点，且女患者的父亲不患病，故其遗传方式为常染色体隐性遗传。

（2）乙病男患者的母亲、女儿不患病，因此不可能伴X显性遗传病。

（3）①甲是常染色体隐性遗传病，若II-4、II-6不携带致病基因，设控制甲病的基因为a，II-8有病，则I-3、I-4基因型均为Aa，II-5基因型概率为2/3Aa和1/3AA，II-6不携带致病基因，故其基因型为AA，因此III-2基因为AA的概率为2/3，Aa概率为1/3，同理III-1基因概率1/3Aa或2/3AA，因此其子代患甲病概率为1/3×1/3×1/4=1/36，因此双胞胎同时患甲病的概率为1/36×1/36=1/1296；②因乙病具有代代相传且患者全为男性，因此最可能的遗传方式为伴Y遗传，因III-2患病，则双胞胎男孩患病，故IV-1同时患有甲乙两种病的概率为1/36×1=1/36，子代女孩一定不会患乙病，故IV-2同时患两种病的概率为0。