Question

【题目】如图表示人类遗传系谱图中有甲（基因设为 D、d）、乙（基因设为 E、e） 两种单基因遗传病，其中Ⅱ—7不是乙病的携带者。 据图分析下列问题：

（1）甲病的遗传方式是____________ ，乙病的遗传方式是_______________________。

（2）图中Ⅱ—6的基因型为______________ ，Ⅲ—12为纯合子的概率是______________。

（3）若Ⅲ—11和Ⅲ—12婚配，后代中男孩的患病概率是____________ 。

（4）苯丙酮尿症的遗传方式与上述中的__________ （ 填“ 甲病”或“乙病”）相似，进行性肌营养不良是X染色体上基因控制的隐性遗传病。 一对表现正常的夫妇，生育了一个同时患有苯丙酮尿症和进行性肌营养不良的孩子，若该夫妇生育了一个女儿，则该女儿表现正常的概率是__________。

Answer 1

【答案】 常染色体隐性遗传 伴X隐性遗传 DdXEXe 1/6 1/3 甲病 3/4

【解析】试题分析：结合题干信息和系谱图分析，根据“5号和6号正常,生患甲病女儿10号”可判断，甲病是常染色体隐性遗传病；根据“7号和8号正常，13号患乙病，且7号个体不是乙病基因的携带者”可判断，乙病属于伴X染色体隐性遗传病。

（1）根据前面的分析可知，甲病的遗传方式是常染色体隐性遗传，乙病的遗传方式是伴X隐性遗传。

（2）图中Ⅱ-6有乙病的父亲和甲病的女儿，其基因型为DdXEXe ，Ⅲ-13是甲乙两病患者，所以其父母分别是DdXEXe 、DdXEY，所以Ⅲ-12为纯合子的概率是1/3×1/2=1/6。

（3）若Ⅲ-11和Ⅲ-12的基因型分别是2/3 DdXEY、2/3DdXEXe ，后代中男孩的患病概率是1-（1-2/3×2/3×1/4）（1-1/2×1/2）=1/3。.

（4）苯丙酮尿症和甲病都是常染色体隐性遗传病，进行性肌营养不良是X染色体上基因控制的隐性遗传病。一对表现正常的夫妇，生育了一个同时患有苯丙酮尿症和进行性肌营养不良的孩子，说明双亲都是Dd，后代的概率为1/4；且母亲是进行性肌营养不良基因携带者，后代男孩肯定有进行性肌营养不良，而女儿肯定正常，所以后代女儿表现正常的概率是3/4。