练习册

  • 练习册
  • 试题
    精英家教网 > 高中生物 > 题目详情

    据观察体细胞内染色体数为47的人，性染色体组成为XXY，为男性，但睾丸发育不全，不能产生精子。这说明对男女性别起决定作用的是


    1. A.
      X染色体
    2. B.
      X与Y染色体的比例
    3. C.
      卵细胞中的性染色体组成
    4. D.
      Y染色体
    D
    精析：含有Y染色体的个体表现为男性第一性征，而不含Y染色体的个体则表现为女性的第一性征，即使某人体细胞中X染色体数多于Y染色体数，该人仍是男性，如XXY、XXXY等都是男性（但异常）。
    总结：XXY的性染色体，表现型为男性，这说明不是由X染色体，也不是由X与Y的比例来决定男女性别。
    练习册系列答案
    年级 高中课程 年级 初中课程
    高一 高一免费课程推荐！ 初一 初一免费课程推荐！
    高二 高二免费课程推荐！ 初二 初二免费课程推荐！
    高三 高三免费课程推荐！ 初三 初三免费课程推荐！
    相关习题

    科目：高中生物 来源： 题型：

    Ⅰ．下图是人体部分组织示意图,a、b、c、d、e、f代表人体不同激素，请据图回答（［  ］ 内填相应字母）：

    （1）当人体受到寒冷刺激时，兴奋只能由A传到B，而不能由B传到A的原因是                                            。

    （2）如果人体内激素[d]分泌过多时，下丘脑分泌的 [e]                    和垂体分泌的[f]就会减少，这种调节方式属于             调节。由图可知，能引起下丘脑细胞兴奋的信号是             ；

    （3）当正常人处于饥饿状态时,图示中[ ]__________增多，在机体内通过促进_________________________的过程，以维持机体的血糖平衡；在血糖调节过程中，它和［b］肾上腺素的关系是              。

    （4）激素通常只作用于特定的器官和细胞，其原因是                  。

    Ⅱ．右图曲线表示各类遗传病在人体不同发育阶段的发病风险，请分析回答：

    （1）图中多基因遗传病的显著特点是________  。21三体综合征属于         遗传病，其男性患者的体细胞的染色体组成为           。

    （2）克莱费尔特症患者的性染色体组成为XXY。父亲色觉正常，母亲患红绿色盲，生了一个色觉正常的克莱费尔特症患者，请运用有关知识进行解释：______（父亲/母亲）减数分裂异常，形成_________（色盲基因用B或b表示）配子与另一方正常配子结合形成受精卵。

    （3）为避免生出克莱费尔特症患者，该母亲怀孕后应及时接受产前检查。检查方法是抽取羊水获得胎儿细胞，运用               技术大量扩增细胞，用             处理使细胞相互分离开来，然后制作临时装片进行观察。

    查看答案和解析>>

    科目：高中生物 来源：2011届吉林省吉林一中高三冲刺（一）（理综）生物部分 题型：综合题

    Ⅰ．（8分）下图是人体部分组织示意图,a、b、c、d、e、f代表人体不同激素，请据图回答（［ ］ 内填相应字母）：

    （1）当人体受到寒冷刺激时，兴奋只能由A传到B，而不能由B传到A的原因是                                          。
    （2）如果人体内激素[d]分泌过多时，下丘脑分泌的 [e]                   和垂体分泌的[f]就会减少，这种调节方式属于             调节。由图可知，能引起下丘脑细胞兴奋的信号是            ；
    （3）当正常人处于饥饿状态时,图示中[ ]__________增多，在机体内通过促进_________________________的过程，以维持机体的血糖平衡；在血糖调节过程中，它和［b］肾上腺素的关系是             。
    （4）激素通常只作用于特定的器官和细胞，其原因是                 。
    Ⅱ．（7分）右图曲线表示各类遗传病在人体不同发育阶段的发病风险，请分析回答：

    （1）图中多基因遗传病的显著特点是________ 。21三体综合征属于        遗传病，其男性患者的体细胞的染色体组成为          。
    （2）克莱费尔特症患者的性染色体组成为XXY。父亲色觉正常，母亲患红绿色盲，生了一个色觉正常的克莱费尔特症患者，请运用有关知识进行解释：______（父亲/母亲）减数分裂异常，形成_________（色盲基因用B或b表示）配子与另一方正常配子结合形成受精卵。
    （3）为避免生出克莱费尔特症患者，该母亲怀孕后应及时接受产前检查。检查方法是抽取羊水获得胎儿细胞，运用              技术大量扩增细胞，用            处理使细胞相互分离开来，然后制作临时装片进行观察。

    查看答案和解析>>

    科目：高中生物 来源：2013-2014学年四川绵阳南山中学高三12月月考生物卷（解析版） 题型：综合题

    （13分）某植物的高茎（B）对矮茎（b）为显性，花粉粒长形（D）对圆形（d）为显性，花粉粒非糯性（E）对花粉粒糯性（e）为显性，非糯性花粉遇碘液变蓝色，糯性花粉遇碘液呈棕色。现有品种甲（BBDDee）、乙（bbDDEE）、丙（BBddEE）和丁（bbddee），进行了如下两组实验：

     

    亲本

    F1产生的花粉的基因型及比例

    组合一

    甲×丁

    BDe:Bde:bDe:bde=4:1:1:4

    组合二

    丙×丁

    BdE:Bde:bdE:bde=1:1:1:1

    请据表回答问题：

    （1）由组合二可知，基因B／b和基因E／e位于_________（填“同一”或“不同”）对同源染色体上。利用其F1自交，___________（填“能”或“不能”）验证基因的自由组合定律。如果将组合一的F1自交，F2中纯合子所占比例为__________________。

    （2）如果想利用现有品种在短时间内培育高茎、花粉粒长形和非糯性的能稳定遗传的新品种，可以选用的亲本组合有______组，需要用到的育种方法有__________________________________。

    （3）在遗传学上，控制相同性状的某对染色体缺失一条染色体的个体称为单体，单体与正常个体之间，可以进行交配。普通小麦为异源六倍体，其染色体组成可表示为AABBDD（A、B、D表示染色体组），体细胞内染色体数为42，已分离得到21种不同染色体的野生型单体，应用单体可把新发现的隐性基因定位在特定的染色体上。现有小麦隐性突变纯合体，请设计实验确定隐性突变基因在哪对染色体上。

    实验步骤：

    ①将                                                                      杂交得F1；

    ②观察并统计F1的表现型及比例。

    实验结果及结论：

    ③若F1_______________________________________________________________________，

    说明基因位于该单体所缺少的那条染色体上；

    ④若F1_______________________________________________________________________，说明基因不位于该单体所缺少的那条染色体上。

     

    查看答案和解析>>

    科目：高中生物 来源：2013届海南省高二下学期期中考试文科生物试卷（解析版） 题型：综合题

    下面ABC三图是不同生物细胞有丝分裂图。据图回答下列问题：

    （1）图A表示____________细胞（填“动物”或“植物”）。该图细胞所处的分裂期是____________期，该细胞中姐妹染色单体有____________条。该细胞有丝分裂的结果是形成的每个子细胞中染色体数目有____________条。

    （2）C图细胞处于分裂期的____________期，观察染色体的最佳时期是_________________图。此图代表的生物体细胞内有染色体___________条。

    （3）AB段上升的原因____________________________________。  　       　

     

    查看答案和解析>>

    同步练习册答案