Question

【题目】无丙种球蛋白血症（XLA）是一种伴性遗传病，如图是某患病家族的遗传系谱图。下列说法中错误的是

A．该病是伴X隐性遗传病，致病基因可能是来自I1个体的基因突变

B．若II1和II2再生一个孩子，这个孩子是正常女性纯合子的概率为1/4

C．若IV1与正常男性婚配后生有一男孩，则该男孩患病的概率为1/8

D．该家族中表现正常的女性都不传递致病基因

Answer 1

【答案】D

【解析】“无中生有为隐性”、“无丙种球蛋白血症（XLA）是一种伴性遗传病”，A对；若II1和II2得到患病孩子，则II1为杂合子（XAXa），II2为（XAY），再生一个孩子，这个孩子是正常女性纯合子的概率为1/4，B对；据题分析IV1的基因型为XAXa的概率是1/2，与正常男性婚配后生有一男孩，则该男孩患病的概率为1/8，C对；该家族中表现正常的女性可能是携带者，会传递致病基因，D错。