Question

【题目】某单基因遗传病在某地区的发病率为l0％，下图为该遗传病的一个家系，Ⅰ一3为纯合子，Ⅰ一1、Ⅱ一6和Ⅱ一7因故已不能提取相应的遗传物质。则下列判断正确的是（ ）

A．此遗传病为伴X染色体隐性遗传病

B．该家系中此遗传病的正常基因频率为90％

C．Ⅱ一8与该地区一个表现型正常的男性结婚后，所生男孩患该病的概率是1/22

D．通过比较Ⅲ一10与Ⅰ一3或Ⅱ—5的线粒体DNA序列可判断他与该家系的血缘关系

Answer 1

【答案】C

【解析】由题干和题图信息推知该遗传病是常染色体隐性遗传病，A错误；在该地区中正常基因频率为90％，不是该家系的基因频率，B错误；假设该病的致病基因用b表示，Ⅱ—8的基因型为Bb，表现型正常的男性的基因型为BB或Bb，Bb的概率是（2×10％×90％）：（2×10％×90％+90％×90％）=2/11，因此后代所生男孩患该病的几率是bb=1/4×2/11=1/22，C正确；5是10的姑姑，而一个人的线粒体DNA主要来自于母亲，因此不能通过比较Ⅲ—10与Ⅱ—5的线粒体DNA序列来判断他与该家系的血缘关系，D错误。

遗传病类型			家庭发病情况	男女患病比率	常见病例
单基因遗传病	常染色体	显性	代代相传，含致病基因即患病	相等	并指、多指、软骨发育不全
		隐性	一般隔代遗传，隐性纯合发病	相等	白化病、苯丙酮尿症、先天性聋哑、镰刀型细胞贫血症
	伴X染色体	显性	代代相传，男患者母亲和女儿一定患病	女患者多于男患者	抗维生素D佝偻病、遗传性慢性肾炎
		隐性	一般隔代遗传，女患者父亲和儿子一定患病	男患者多于女患者	红绿色盲、血友病、进行性肌营养不良
	伴Y遗传		父传子，子传孙	患者只有男性	外耳道多毛症