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    （1）据报道，某少年成为上海心脏移植手术后存活时间最长的“换心人”。他所患的心脏病有明显的家族性。下面的遗传系谱图其部分家庭成员的情况，其中Ⅲ11表示该少年。经查，他母亲的家族史上无该病患者。那么，该病最可能的遗传方式是　　　                  

     

    （2）某校生物兴趣小组的同学在进行人群中遗传病发病情况调查时，发现某小学的一名三年级男生患一种先天性心脏病。这种病有明显的家族聚集现象，该男孩的父亲、祖父和祖母都是此病患者，他的两位姑姑也有一位患病。这位患病的姑姑又生了一个患病的女儿。已知家族中的其他成员都正常。

    ①这个男孩的基因型与他姑姑的患病女儿的基因型相同的可能性是　  　　%。

    ②经手术治疗后，这个男孩恢复了健康。若他成年后，与一正常女子结婚，其后代可不可能患该病？

                           ；

    理由是　　　 　                                            　　　。

    （3）人类红绿色盲的基因位于X染色体上，秃顶的基因位于常染色体上。结合下表信息可预测，图中Ⅱ­3和Ⅱ­4所生子女中，非秃顶色盲儿子的概率为    

     

    BB

    Bb

    bb

    男

    非秃顶

    秃顶

    秃顶

    女

    非秃顶

    非秃顶

    秃顶

     

    【答案】

    （10分）

    （1）常染色体显性遗传　　。

    （2）①　100%。

    ②他的子女仍有可能患病；因为手术治疗不会改变他的遗传物质（基因型）　　　。

    （3）1/8

    【解析】

    试题分析：

    （1）通过家庭系谱图可以看出，此家系中所患的心脏病患者有明显的家族性，这是显性遗传的最大特点，男患者（Ⅲ11）的母亲正常，说明是在常染色体上的遗传病。

    （2）由该男孩祖父、祖母均患病，而其一位姑姑未患病，可知该遗传病为显性遗传病，且位于常染色体上。该男孩本人患病，其母亲正常，则其为杂合体患者；而他姑姑的患病女儿也为杂合体患者，所以相同的可能性为100％。手术治疗不能改变个体的基因型，不会改变遗传物质。

    （3）假设红绿色盲的相关基因为A、a，根据题意可以推出，II-3的基因型为BbXAXa，II-4的基因型为BBXaY。两对性状分开考虑，后代关于秃顶的基因型为1/2BB，1/2Bb，即女孩不秃顶，男孩有一半的可能秃顶；后代关于色盲的基因型为1/4XAXa，1/4XaXa，1/4XAY，1/4XaY；由于两种性状是独立遗传的，可以推出后代中非秃顶色盲儿子的概率=1/2×1/4=1/8。

    考点：遗传方式的判断，基因分离定律和基因自由组合定律的应用。

    点评：本题考查人类遗传病、遗传规律的运用和学生从图表中提取信息的能力，稍难，有挑战性。

     

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    据报道，江苏某少年成为上海心脏移植手术后存活时间最长的“换心人”。他所患的心脏病有明显的家族性。下面的遗传系谱图（如图）是其部分家庭成员的情况，其中Ⅲ11表示该少年。经查，他母亲的家族史上无该病患者。请回答下面的问题。

    (1)

    该病最可能的遗传方式是________。

    (2)

    依据上述推理，该少年的基因型是________（该病显性基因为A，隐性基因为a）。

    (3)

    该少年的父母如果再生一个孩子，是正常男孩的概率是________。

    (4)

    有人说：该少年经手术冶疗后已经康复，将来只要和一个正常女性结婚，他的子女就不会患此病。你认为这种说法正确吗？试简要说明。

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    （1）该病最可能的遗传方式是________。

    （2）依据上述推理，该少年的基因型是________（该病显性基因为A，隐性基因为a）。

    （3）该少年的父母如果再生一个孩子，是正常男孩的概率是________。

    （4）有人说：该少年经手术冶疗后已经康复，将来只要和一个正常女性结婚，他的子女就不会患此病。你认为这种说法正确吗？试简要说明。

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    （2）某校生物兴趣小组的同学在进行人群中遗传病发病情况调查时，发现某小学的一名三年级男生患一种先天性心脏病。这种病有明显的家族聚集现象，该男孩的父亲、祖父和祖母都是此病患者，他的两位姑姑也有一位患病。这位患病的姑姑又生了一个患病的女儿。已知家族中的其他成员都正常。
    ①这个男孩的基因型与他姑姑的患病女儿的基因型相同的可能性是　  　　%。
    ②经手术治疗后，这个男孩恢复了健康。若他成年后，与一正常女子结婚，其后代可不可能患该病？
                           ；
    理由是　　　 　                                            　　　。

    （3）人类红绿色盲的基因位于X染色体上，秃顶的基因位于常染色体上。结合下表信息可预测，图中Ⅱ­3和Ⅱ­4所生子女中，非秃顶色盲儿子的概率为    

     
    		BB
    		Bb
    		bb
    男
    		非秃顶
    		秃顶
    		秃顶
    女
    		非秃顶
    		非秃顶
    		秃顶

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