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【题目】图是光照强度与光合速率关系图,下列说法错误的是

A当光照强度<A,光合速率<呼吸速率

B当光照强度=A,呼吸作用释放出的CO2=光合作用同化的CO2

CA<光照强度<B,植物叶片吸收CO2

DB点以后,限制光合作用的因素包括光照强度、温度、二氧化碳浓度等

【答案】D

【解析】依题意并结合图示分析可知:当光照强度<A,C02放出大于零,不吸收CO2,说明光合速率<呼吸速率,A项正确;当光照强度=A, C02放出等于吸收量,即呼吸作用释放出的CO2=光合作用同化的CO2B项正确;A<光照强度<B, C02的吸收量随光照强度的增加而增加,没有C02放出,说明植物叶片吸收CO2C项正确;B点以后,C02的吸收量不再随光照强度的增加而增加,说明限制光合作用的因素不是光照强度,而是温度、CO2浓度等D错误

练习册系列答案
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科目:高中生物 来源: 题型:

【题目】某种药物可以阻断蟾蜍屈肌反射活动。如下图为该反射弧的模式图。A、B为神经纤维上的实验位点,C为突触间隙。下列实验结果中,能够证明这种药物在神经系统中仅对神经细胞间的兴奋传递有阻断作用的是

药物放在A,刺激B,肌肉收缩

将药物放在B,刺激A,肌肉收缩

将药物放在C,刺激B,肌肉不收缩

将药物放在C,刺激A,肌肉收缩

A B C D

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科目:高中生物 来源: 题型:

【题目】用光学显微镜观察发生质壁分离的洋葱表皮细胞,不能检视到染色体的原因是(

A.没有用醋酸洋红染色B.试剂破坏了染色体结构

C.无染色体形成D.显微镜倍率不够

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科目:高中生物 来源: 题型:

【题目】I某种鸟类羽毛的颜色由等位基因A和a控制,且A基因越多,黑色素越多;等位基因B和b控制色素的分布,两对基因均位于常染色体上。研究者进行了下图所示的杂交实验,下列有关叙述错误的是

1亲本基因型分别为

2F2 纯白,基因型比是

3能使色素分散形成斑点的基因型是

4F2黑色斑点中杂合子所占比例为

II如图是某家庭的系谱图,其中白化病相关基因用A、a表示,红绿色盲相关基因用B、b表示,据图回答

18号个体的基因型是 ,5号个体为杂合子的概率是

2若9号个体与12号个体结婚,属于近亲婚配,此行为违反婚姻法,预测他们生一个同时患两种病的孩子的概率是 。如果不考虑白化病,他们 不能生出患红绿色盲的女孩。

3遗传病患者的体细胞中 一定不一定含有致病基因。

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【题目】下图1为某二倍体生物个体基因型为EeFf细胞分裂一个时期的示意图仅示部分染色体;图2表示细胞分裂的不同时期每条染色体上DNA含量的变化;图3中细胞类型是依据不同时期细胞中染色体数和核DNA分子数的数量关系而划分的。请回答下列问题:

1图1中细胞分裂的方式和时期是 ;图1细胞中染色体上所示基因E和e产生的变异途径是

2此生物进行减数分裂,产生了Eef的配子,其原因最可能是 ,其余配子的基因型是

3图2中AB段形成的原因是 ;图2CD段变化会导致图3中一种细胞类型转变为另一种细胞类型,转变的具体情况有用图3中字母加箭头表述

4若某细胞属于图3中类型c,取自精巢,没有同源染色体,那么该细胞的名称是 ;在图3 的5种细胞类型中,一定具有同源染色体的细胞类型有 用图3中字母表示;若图3中类型b、d、e的细胞属于同一次减数分裂,那么三者出现的先后顺序是

5此生物卵母细胞分裂一般停留在减数第一次分裂中期,待精子进入卵细胞后完成后续过程。细胞松弛素B能阻滞细胞分裂而导致染色体数加倍,可用于诱导三倍体。现有3组实验:I用细胞松弛素B阻滞卵母细胞的减数第一次分裂,II用细胞松弛素B阻滞减数第二次分裂,III用细胞松弛素B阻滞受精卵的第一次卵裂。请预测三倍体出现率最低的是阻滞

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【题目】下列叙述错误的是

ASARS病毒虽不具有细胞结构,但其体内也存在遗传物质

B链霉菌、衣藻的体内都有以核膜为界限的细胞膜

C酵母菌细胞内存在核酸、蛋白质、细胞核等物质或结构

D念珠藻体内含有藻蓝素和叶绿体,能进行光合作用

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【题目】下列关于现代生物进化理论的叙述,不正确的是

A种群是生物进化的基本单位

B生物进化过程的实质就是种群基因型发生变化的过程

C长期的地理隔离最终可能导致生殖隔离

D自然选择决定生物进化的方向

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【题目】下列有关细胞生命历程的说法不正确的是

A细胞生长,核糖体的数量增加,物质交换效率增强

B衰老细胞内染色体收缩,影响DNA复制和转录

C细胞癌变,细胞膜上的糖蛋白减少,多个基因发生突变

D细胞凋亡,相关基因活动加强,有利于个体的生长发育

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【题目】下图是某遗传病的家系图,II2的致病基因位于1对染色体上,II3和II6的致病基因位于另1对染色体,这2对基因均可单独致病,II2不含II3的致病基因,II3不含II2的致病基因。不考虑基因突变,下列叙述正确的是

A. II3和II6所患的是伴X染色体隐性遗传病

B. 若II2所患的是伴X染色体隐性遗传病,III3不患病的原因是无来自父亲的致病基因

C. 若II2与II3生育了1个先天聋哑女孩,该女孩的1条X染色体长臂缺失,则该X染色体来自母亲

D. 若II2所患的是常染色体隐性遗传病,III2与某相同基因型的人婚配,则子女患先天聋哑的概率为1/4

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