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    16．“瘦素”是在动物脂肪细胞核糖体上形成，经加工后向细胞外分泌的一种激素．机体脂肪储存量越大，瘦素分泌越多．下丘脑的某些细胞接受到瘦素信号后，机体能通过调节抑制食欲和脂肪的合成．分析资料，判断错误的叙述是（　　）
    A．组成瘦素的基本单位是氨基酸
    B．下丘脑的各细胞膜上都有瘦素的受体
    C．瘦素的加工和运输由多种细胞器完成
    D．瘦素分泌受阻或瘦素受体基因缺陷都会引起肥胖

    分析 瘦素是蛋白质，其基本组成单位是氨基酸，它是分泌蛋白需要经过内质网和高尔基体的加工才能分泌出来，随着血液运输到相应的靶器官或靶细胞，靶器官和靶细胞之所以能和该激素结合是因为有特异性的受体．

    解答 解：A、瘦素是蛋白质，其基本组成单位是氨基酸，A正确；
    B、从题干中，下丘脑某些细胞接收到瘦素信号，B错误；
    C、是分泌蛋白需要经过内质网和高尔基体的加工才能分泌出来，C正确；
    D、瘦素能调节和抑制食物和脂肪额合成，如果分泌受阻或基因有缺陷，就会导致合成出现问题，从而会引起肥胖，D正确．
    故选：B．

    点评 本题属于信息题，但考查的知识点是我们熟知的，要重视基础，扩张知识面．

    练习册系列答案
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    科目：高中生物 来源： 题型：选择题

    9．某地区男性中的红绿色盲占8%，若此地红绿色盲的遗传符合遗传平衡定律．下列有关该病在此地的判断中，错误的是（　　）
    A．女性色盲的概率为0.64%B．女性携带者的概率14.72%
    C．男性携带者的概率为比女性多D．男性中正常的概率为92%

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    科目：高中生物 来源： 题型：选择题

    10．下列关于DNA复制的叙述中，错误的是（　　）
    A．DNA复制发生在细胞分裂的间期
    B．需要模板、酶、能量、脱氧核苷酸等条件
    C．子链与子链，母链与母链，各组成一个子代DNA分子
    D．复制遵循碱基互补配对原则

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    科目：高中生物 来源： 题型：解答题

    4．如图1表示光合作用强度与光照强度之间的关系，图2表示光合作用的两个阶段之间的关系．请据图回答问题：

    （1）图1中，通过测量得到的植物对CO2吸收量小于（填“大于”“等于”或“小于”）实际吸收的CO2量，b点表示的生物学意义是光合作用强度等于细胞呼吸强度．c点时光合作用强度不再随光照强度的增加而加，此时限制光合作用的主要外界因素是CO2浓度（或温度）．
    （2）图2中，d阶段发生场所是叶绿体中类囊体薄膜上，该阶段产生的[H]与呼吸过程中产生的[H]是否是同一种物质？否（填“是”或“否”）；若突然切断e过程中CO2的供应，瞬间C5的含量将增加（填“增加”或“减少”），ATP的积累量将增加（填“增加”或“减少”）
    （3）据新华网2011年7月25日报道，日本研究人员在利用拟南芥进行实验时发现催促植物开花的FT蛋白质还具有调整叶片气孔开闭的作用，有利于吸收更多的CO2．若用FT蛋白质处理水稻，则图1中的c点将上移（填“上移”或“下移”）

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    科目：高中生物 来源： 题型：选择题

    11．关于细胞结构与功能关系的描述，不确切的是（　　）
    A．生物膜系统功能就是控制物质进出细胞和进行细胞识别
    B．作为生命系统，细胞各结构在功能上既有分工，又有合作
    C．细胞核是细胞系统的控制中心，并决定着细胞的遗传特性
    D．细胞器具有各自的形态和功能，有些还有自己的遗传物质

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    科目：高中生物 来源： 题型：选择题

    1．端粒是位于染色体两端的一种特殊结构，它随着细胞分裂而变短，因而控制细胞分裂次数．癌细胞中存在延长染色体端粒的酶（端粒酶），胚胎干细胞中也有端粒酶．据此分析正常体细胞不能无限分裂的原因是（　　）
    A．缺少合成端粒酶的氨基酸B．缺少控制端粒酶合成的基因
    C．控制端粒酶合成的基因没有表达D．控制端粒酶合成的基因发生突变

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    科目：高中生物 来源： 题型：选择题

    8．如图表示人体细胞与内环境进行物质交换的示意图，箭头表示血流方向，①③④表示其中的液体．下列说法正确的是（　　）
    A．④是人体内新陈代谢的主要场所
    B．红细胞生活的内环境是①、④
    C．正常人①中蛋白质含量远远高于③、④中的
    D．若②为肝细胞，餐后1小时，B处的血糖浓度高于A处

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    科目：高中生物 来源： 题型：选择题

    5．如图所示最可能是哪一类生物或细胞的模式图（　　）
    A．哺乳动物精子B．原生动物C．病毒D．细菌

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    科目：高中生物 来源： 题型：解答题

    4．人类遗传病发病率逐年增高，相关遗传学研究备受关注．请根据以下信息回答问题：

    （1）A图显示多基因遗传病的显著特点是成年人发病风险显著增加（或成年人随着年龄增大发病人数急剧上升）．
    （2）Klinefelter综合症（XXY）是一种染色体异常遗传病，现已知父亲色觉正常（XBY）、母亲患红绿色盲（XbXb），生了一个色觉正常的Klinefelter综合症患者，其病因是患者双亲中的父亲产生配子时，在减数第一次分裂过程中发生异常．
    （3）B图是某家族遗传系谱（色觉正常基因为B，红绿色盲基因为b，正常肤色基因为A，白化病基因为a）．红绿色盲属于A图中单基因遗传病遗传病，4号个体的基因型为AaXBXb，7号个体完全不携带这两种致病基因的概率是$\frac{1}{3}$．
    （4）若一个卵原细胞的一条染色体上的某基因在复制时一条脱氧核苷酸链中一个A替换成T，则由该卵原细胞产生的卵细胞携带该突变基因的概率是$\frac{1}{4}$．
    （5）题目中给出的遗传病中能利用光学显微镜进行产前珍断的是Klinefelter综合症（或染色体异常遗传病）．

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