下图为某种单基因遗传病的遗传系谱图.请分析回答下列问题: (1)可排除该病遗传方式为常染色体上显性遗传的关键性个体有 . (2)若8号个体患病.则进一步可排除遗传. (3)若该病是由常染色体上隐性基因控制.且人群中每1600人中有一个患者.8号和10号婚配生一个患病孩子的概率为 ,若8号和该地区一正常男性结婚.生一个患病女孩� 题目和参考答案——青夏教育精英家教网—

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(10分)下图为某种单基因遗传病的遗传系谱图。请分析回答下列问题：

(1)可排除该病遗传方式为常染色体上显性遗传的关键性个体有。

(2)若8号个体患病，则进一步可排除遗传。

(3)若该病是由常染色体上隐性基因控制，且人群中每1600人中有一个患者。8号和10号婚配生一个患病孩子的概率为；若8号和该地区一正常男性结婚，生一个患病女孩的几率为。

(4)若图中的2、6、7、9皆患白化病和红绿色盲两种遗传病，则8号和10号婚配生一个只患白化病或色盲一种遗传病孩子的概率为；生一个既患白化病又患色盲儿子的概率为。

【答案】

(1)3、4、7(或7)

(2)X染色体上隐性

(3)1／6(2分) 1／246(2分)

(4)1／4(2分) 1／48 (2分)

【解析】

试题分析：

（1）II-3和II-4正常，而儿子III-7患病，则该病为隐性遗传病。

（2）8号个体患病，若为X染色体上隐性遗传病，则其父亲4号一定患病，而4号正常，故排除X染色体上隐性遗传。

（3）8号个体的基因型为携带者的概率为2/3,10号个体的基因型一定为携带者，那么生一个患病孩子的概率为2/3×1/4=1/6；人群中每1600人中有一个患者，则患病基因出现的概率为1/40，正常基因出现的概率为39/40，人群中正常人的概率为39²/40²，携带者的概率为（2×39）/40²，那么正常人中携带者的概率为2/（2+39）=2/41，故生一个患病女孩的几率为：2/3 ×2/41×1/4×1/2=1/246。

（4）若图中的2、6、7、9皆患白化病和红绿色盲两种遗传病，则8号个体为白化病携带者的概率为2/3，为色盲病携带者的概率为1/2，10号个体一定是白化病携带者，则后代患白病的孩子的概率为1/6，后代患色盲病的儿子的概率为1/2×1/4=1/8，那么只患一种病的孩子的概率为：1/6×（1—1/8）+1/8×（1—1/6）=1/4，生一个患两种病孩子的概率为1/6×1/8=1/48。

考点：本题考查遗传规律的计算，意在考查考生理解所学知识的要点，把握知识间的内在联系的能力。

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