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【题目】某有机物的结构简式如下:

HO—CH2—CHCH—CHCH—CH2—COOH

(1)该有机物含有的官能团的名称是

(2)验证该有机物中含有“—COOH”,常采用的试剂是 ,产生的现象为

(3)对该有机物的性质描述正确的是

A.与金属Na反应放出O2

B.与Cl2只能发生加成反应,不能发生取代反应

C.1 mol该有机物可与2 mol NaOH反应

D.一定条件下能与H2发生加成反应

(4)1 mol该有机物完全与溴水发生加成反应时,需要Br2 mol。

(5)请选择适当试剂,检验该有机物分子中含有醇羟基,并写出实验方法和现象

【答案】(1)羟基、碳碳双键、羧基

(2)紫色石蕊试液 溶液变红(或NaHCO3溶液、Na2CO3溶液 有气体生成)

(3)D (4)2

(5)取少量该有机物加入适当溴水,使碳碳双键完全反应,再加入少量酸性高锰酸钾溶液,溶液褪色则说明含有醇羟基

【解析】

试题分析:(1) HO—CH2—CHCH—CHCH—CH2—COOH含有的官能团有羟基、碳碳双键、羧基,答案为:羟基、碳碳双键、羧基;

(2)“—COOH”是有机物算的代表,检验酸可以用指示剂紫色石蕊试液,溶液变红,说明含有“—COOH”,或者用碳酸钠或碳酸氢钠,观察到产生气泡的现象,说明含有“—COOH”,答案为:紫色石蕊试液 溶液变红(或NaHCO3溶液、Na2CO3溶液 有气泡产生);

(3)对该有机物的性质描述正确的是:A.该有机物与金属Na反应放出H2,A错误;B.该有机物中有碳碳双键和亚甲基,可以与Cl2只能发生加成反应和取代反应,B错误;C.该有机物中只有羧基可以和NaOH反应,1 mol该有机物可与1 mol NaOH反应,C错误;D.该有机物含有碳碳双键,一定条件下能与H2发生加成反应,D正确,答案为:D;

(4)1mol该有机物中含有2mol的碳碳双键,只有碳碳双键可以和溴水发生加成反应,所以1mol该有机物可以和2mol溴反应,答案为:2;

(5)检验醇羟基的方法,常用醇羟基可以使酸性高锰酸钾褪色的原理检验,但是该分子中碳碳双键也可以使酸性高锰酸钾褪色,所以需要加入适量溴水,使双键完全反应后,再加入酸性高锰酸钾,若高锰酸钾褪色,说明含有羟基,答案为:取少量该有机物加入适当溴水,使碳碳双键完全反应,再加入少量酸性高锰酸钾溶液,溶液褪色则说明含有醇羟基。

练习册系列答案
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【题目】下列关于基因工程应用的叙述,正确的是(

A.基因治疗就是把缺陷基因诱变成正常基因

B.一种基因探针能检测人体感染的各种病毒

C.蛋白质工程是在基因工程的基础上延伸出来的

D.基因诊断的基本原理是抗原抗体的特异性结合

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【题目】

.下列实验操作不正确的是_________。(填写序号)

1)在催化剂存在的条件下,苯和溴水发生反应可生成无色比水重的液体溴苯

2)将铜丝弯成螺旋状,在酒精灯上加热变黑后,立即伸入盛有无水乙醇的试管中,反复多次,完成乙醇氧化为乙醛的实验

3)乙醇中含有少量水可加入生石灰再蒸馏制得无水乙醇

4)向试管中先加入一定量浓硫酸,再依次加入适量冰醋酸、无水乙醇,然后加热制取乙酸乙酯

5)实验室制取乙炔时,用饱和食盐水代替蒸馏水,以得到平稳的气流

6)验证溴乙烷水解产物时,将溴乙烷和氢氧化钠溶液混合,充分振荡溶液、静置、待液体分层后,滴加硝酸银溶液

.利用右图装置还可以验证醋酸、苯酚、碳酸的酸性强弱。

1A中固体试剂是 B中所盛溶液溶质是 C中所盛溶液溶质是 (选填字母)。

a.醋酸钠 b.碳酸氢钠 c.苯酚钠 d.碳酸钠

2)写出C中反应的离子方程式是:

3)有同学认为没有B装置,也可以验证酸性的强弱,这种认为 (是或不)合理的,原因是

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【题目】有机物F是一种新型涂料固化剂,可由下列路线合成(部分反应条件略去)。请回答下列问题:

(1)B的结构简式是_______;E中含有的官能团名称是

(2)由C和E合成F的化学方程式是

(3)同时满足下列条件的苯的同分异构体的结构简式是______________。

①含有3个双键;②核磁共振氢谱只显示1个吸收峰;③不存在甲基

(4)乙烯在实验室可由_____(填有机物名称)通过____(填反应类型)制备,制乙烯时还产生少量SO2、CO2及水蒸气,用以下试剂检验这四种气体,混合气体通过试剂的顺序是_____。(填序号)。

①过量饱和Na2SO3溶液 ②酸性KMnO4溶液 ③石灰水 ④无水CuSO4 ⑤品红溶液

(5)下列说法正确的是_______(填序号)。

a.A属于饱和烃 b.D与乙醛的分子式相同

c.E不能与盐酸反应 d.F可以发生酯化

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【题目】()按下列要求完成填空

(1)已知丙酮[CH3COCH3]键线式可表示为,则 分子式:____________。

(2)与H2加成生成2,5﹣二甲基己烷的炔烃的结构简式

(3)有机物CH3CH(C2H5)CH(CH3)2的名称是_____

(4)支链只有一个乙基且式量最小的烷烃结构简式____________________________。

(5)有多种同分异构体,其中属于芳香族羧酸的同分异构体共有4种,它们的结构简式是:____________、________________________________(任写其中二种)。

(6)物质乙的分子式为C4H8O2,1mol乙与足量的Na反应可生成1molH2,且乙不能使溴的CCl4溶液褪色,乙分子中的官能团连在相邻的碳原子上。乙的核磁共振氢谱图中有3个峰,面积比为211。则乙的结构简式为

()有机物A的结构简式为,它可通过不同化学反应分别制得B、C、D和E四种物质。

请回答下列问题:

(1)A中所含有的官能团名称为

(2)写出下列化学方程式并指明反应类型:

A→B: 反应;

A→D: 反应;

3)C能形成高聚物,该高聚物的结构简式为

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【题目】艾薇醛(G,分子式:C9H14O)是一种新型的香料,可通过下列途径合成。

已知下列信息:

①A的核磁共振氢谱有3组峰,峰面积比为6:3:1

②ACF均能使Br2/CCl4溶液褪色

③DEFG1G2均能发生银镜反应,F中含甲基

④Diels-Alder反应(双烯合成反应)。如:

回答下列问题:

1A的名称为 E→F的反应类型是

2B→C的化学方程式为

3D的结构简式为

4G1G2(均含六元环)互为同分异构体,其结构简式分别为

G1G2在下列一种表征仪器中显示的信号(或数据)完全相同,该仪器是 (填标号)

a质谱仪 b红外光谱仪 c元素分析仪 d核磁共振仪

5E互为同分异构体且能发生银镜反应的异构体有 (不含立体结构,不含醚键),其中核磁共振氢谱有3组峰且面积比为6:1:1的结构简式为

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【题目】白藜芦醇是一种抗肿瘤的药物,合成它的一种路线如下

1化合物F中的含氧官能团的名称是____________________

2的反应类型是__________

3反应中加入试剂X的分子式为C9H10O3X的结构简式为__________

4 1mol白藜芦醇最多能与__________molH2反应,与浓浪水反应时,多消耗__________molBr2

5 D的一种同分异构体满足下列条件

I.属于a-

II.能使水褪色,但不能使FeCl3溶液显色

.分子中有7种不同化学环境的氢,且苯环上的一取代物只有一种

写出该同分异构体的结构简式__________(任写一种)

6根据已有知识并结合相关信息,写出以乙为原料制备CH3CH=C(CH3)CN的合成路线流程图(无机试剂任用)。合成路线流程图示例如下

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【题目】优良的有机溶剂对孟烷和耐热型特种高分子功能材料PMnMA的合成路线如下:

已知:①芳香族化合物苯环上的氢原子可被卤代烷中的烷基取代。如:

②0.01molC质量为1.08g,能与饱和溴水完全反应生成3.45 g白色沉淀,E不能使Br2的CCl4溶液褪色。

③G的核磁共振氢谱有3种峰,其峰面积之比为3:2:1,G与NaHCO3溶液反应放出气体。

根据以上信息回答以下问题。

1化合物A的名称为 ;F的官能团结构简式为

C的结构简式为

2下列说法正确的是填选项字母

a.B可使酸性高锰酸钾溶液褪色 b.C不存在芳香族醛类同分异构体

c.D的酸性比E弱 d.F不能使溴水褪色

3①E和G反应生成H的化学方程式为 ,其反应类为

②PMnMA的结构简式为 ,由H生成该有机物的反应类型

4G的能水解的链状同分异构体有 种,其中不能发生银镜反应的有机物结构简式为写出一种

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【题目】双安妥明结构简式为:,可用于降低血液中的胆固醇,该物质合成线路如下图所示

已知:

I

II

IIIC的密度是同温同压下H2密度的28倍,且支链有一个甲基;I能发生银镜反应且1mol I(C3H4O)能与2mol H2发生加成反应;K的结构具有对称性。

试回答下列问题:

(1)写出双安妥明的分子式___________________

(2)C的结构简式为___________________H的结构简式为___________________

(3)反应D→E的反应条件是__________,反应I→J的类型是 ___________________

(4)反应“H+K→双安妥明的化学方程式为_______________________________

(5)符合下列3个条件的H的同分异构体有_________________种。

FeCl3溶液显色;苯环上只有两个取代基;③1mol该物质最多消耗3mol NaOH,其中氢原子共有五种不同环境的是___________________ (写结构简式)

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