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下列遗传病中,不能用光学显微镜检测到的是(  )
A、21三体综合征
B、抗维生素D佝偻病
C、镰刀型细胞贫血症
D、性腺发育不全
考点:细胞观察实验,生物变异的应用
专题:
分析:可遗传变异包括:基因突变、基因重组、染色体变异,一般基因重组和基因突变在显微镜下是观察不到的,染色体属于显微结构,是可以在光学显微镜下观察到的.因此遗传病中的染色体异常遗传病均可通过光学显微镜观察,而其他遗传病如果在细胞形态体现出相应特征也可以在光学显微镜下观察,如此处的镰刀型细胞贫血症.
解答: 解:A、21三体综合征属于染色体异常遗传病,该患者21号染色体比正常人多一条,而染色体属于显微结构,可以在光学显微镜下观察到,故A错误;
B、抗维生素D佝偻病属于X染色体显性遗传病,基因突变在光学显微镜下时观察不到的,不过可以通过患者的体征看出,故B正确;
C、镰刀型细胞贫血症属于常染色体隐性遗传病,其突变基因在光学显微镜观察不到,但是可以在光学显微镜下看到镰刀形的红细胞,故C错误;
D、性腺发育是细胞中只有一条X染色体,属于染色体异常遗传病,可以在光学显微镜下观察,故D错误.
故选B.
点评:本题考查了光学显微镜观察与遗传病之间的关系,意在考查考生理解所学知识的要点,把握知识间的内在联系的能力.
练习册系列答案
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科目:高中生物 来源: 题型:

某研究小组同学用体重等方面大体相同的三组兔子进行如下实验:将含有放射性碘的注射液注射到A、B、C三组兔子的体内,然后定时测定兔子甲状腺的放射量.4天后,分别给三组兔子注射:①无放射性的甲状腺激素、②无放射性的促甲状腺激素、③生理盐水,实验结果如图所示.据图可判断A、B、C三组兔子第二次注射的物质依次是(  )
A、②③①B、②①③
C、③②①D、③①②

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科目:高中生物 来源: 题型:

研究表明,胃炎、胃溃疡和十二指肠溃疡是由幽门螺旋菌造成的.某病人被幽门螺旋菌感染,经抗生素的长期治疗后,效果并不明显.下列相关叙述中正确的是(  )
A、抗药性的形成实质上是菌群中抗药性基因频率的增加
B、细菌中的可遗传变异的主要来源是基因突变和基因重组‘
C、抗生素导致幽门螺旋菌基因突变产生抗药性
D、细菌中没有线粒体等复杂的细胞器,但能进行有氧呼吸

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科目:高中生物 来源: 题型:

日本医学教授山中伸弥是2012年诺贝尔生理学或医生学奖的获得者之一,其显著成就是将成熟的体细胞重新编程为多功能干细胞.2006年,山中伸弥等科学家把四个关键基因通过逆转录病毒载体转入小鼠的成纤维细胞,使其变成多功能干细胞.下列相关叙述中正确的是(  )
A、在多功能干细胞的培育过程中,病毒的作用只是通过侵染将基因导人体细胞
B、人类多功能干细胞与人体细胞中的DNA、mRNA和蛋白质都完全相同
C、医学家们正尝试利用干细胞治疗某些顽疾,是因为干细胞具有再生各种组织、器官的潜能
D、干细胞及其分裂、分化的细胞都具有细胞周期

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科目:高中生物 来源: 题型:

以下有关生物遗传,变异以及进化的叙述正确的是(  )
A、X染色体上的基因控制的性状在雌性个体中易于表现
B、一对相对性状中,显性性状个体数量一定要比隐性性状个体多
C、环境的改变会使生物产生适应性的变异
D、基因和性状的关系可能是简单的线性关系

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科目:高中生物 来源: 题型:

切开的苹果不马上食用,果肉很快变成棕褐色,这是因为细胞被破坏后,其中的酚氧化酶与酚类物质接触,使其被氧化成棕褐色的物质.完整的苹果中不会出现上述现象,是因为(  )
A、酚氧化酶只能在细胞外催化酚类物质氧化成棕褐色的物质
B、小分子的酚类物质可自由通过具有选择透过性的生物膜
C、细胞有生物膜系统存在,使酚氧化酶与酚类物质不接触
D、细胞是一个统一的整体,各结构协调统一完成生理活动

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科目:高中生物 来源: 题型:

下列有关生物实验的描述正确的是(  )
A、酒精在“绿叶中色素的提取和分离”和“检测生物组织中的脂肪”两实验中的作用相同
B、用光学显微镜观察洋葱根尖细胞有丝分裂装片,可观察到细胞由分裂前期进入中期的动态变化
C、对酵母菌计数时,用吸管吸取培养液滴满血球计数板的计数室及四周边缘,轻轻盖上盖玻片后镜检
D、选用紫色洋葱鳞片叶表皮细胞观察质壁分离现象时,观察不到染色体

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科目:高中生物 来源: 题型:

下列有关人体免疫的叙述,正确的是(  )
①血浆中溶菌酶的杀菌作用属于人体的第一道防线;
②抗原都是外来异物;
③人体分泌的乳汁中含有某些抗体;
④吞噬细胞可参与特异性免疫;
⑤过敏反应一般会破坏组织细胞;
⑥HIV主要攻击人体的T细胞引起免疫缺陷病;
⑦对移植器官的排斥是通过细胞免疫进行的.
A、①②③⑦B、①④⑤⑦
C、③④⑤⑦D、③④⑥⑦

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科目:高中生物 来源: 题型:

图1中甲、乙为一对夫妇体细胞基因型与相关染色体组成示意图,X、Y表示性染色体.图中所示基因分别控制原发性高血压、血管紧张素原、先天性夜盲症的遗传.原发性高血压为多基因遗传病,与其相关的两对主要基因位于图中两对常染色体上;先天性夜盲症的致病基因位于X染色体.
(1)经统计,人类先天性夜盲症的患病率男性明显高于女性.若该对夫妇生育有一患先天性夜盲症孩子,则孩子的基因型是
 
(不考虑其他性状的基因表达).
(2)对该夫妇的一个孩子进行基因检测,发现原发性高血压基因为显性纯合;血清检测,发现血管紧张素表达阳性(血管紧张素原可转化为血管紧张素).这对夫妇再生育一个不表达血管紧张素孩子的几率是
 

(3)丙为
 
(生殖细胞名称),其中的a、E基因发生了
 

(4)遗传图2中,与先天性夜盲症遗传方式一定不同的是
 

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