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4.已知与人类地中海贫血有关的基因有A+、A、a,其中A为正常基因.A+、a为地中海贫血基因.A+对A、a为显性,A对a为显性.根据遗传系谱图分析,下列说法错误的是(  )
A.1与2可能都携带A基因
B.遗传系谱图中至少有8个人含有a基因
C.两个地中海贫血症患者结婚,后代发病率最低为$\frac{1}{2}$
D.7与8婚配,后代患地中海贫血症的可能性为$\frac{1}{6}$

分析 分析系谱图:A为正常基因,A+、a为地中海贫血基因,其中A+对A、a为显性,A对a为显性.图中10号为患者,但5号和6号都正常,说明10号的基因型为aa,5号和6号的基因型均为Aa,则1号、2号的基因型为A+A、A+a,7号的基因型为Aa;同理9号的基因型为aa,3号和4号的基因型均为Aa,则8号的基因型及比例为$\frac{1}{3}$AA、$\frac{2}{3}$Aa.

解答 解:A、由以上分析可知,6号的基因型为Aa,则1号、2号的基因型一个为A+A,另一个为A+a,不都携带A基因,A错误;
B、遗传系谱图中至少有8个人含有a基因,即1号或2号、3号、4号、5号、6号、7号、9号、10号,B正确;
C、地中海贫血症患者的基因型为A+A+、A+A、A+a、aa,因此两个地中海贫血症患者结婚(A+A×aa),后代发病率最低为$\frac{1}{2}$,C正确;
D、7的基因型为Aa,8号的基因型及比例为$\frac{1}{3}$AA、$\frac{2}{3}$Aa,因此这两者婚配,后代患地中海贫血症(aa)的可能性为$\frac{2}{3}×\frac{1}{4}$=$\frac{1}{6}$,D正确.
故选:A.

点评 本题结合系谱图,考查常见的人类遗传病,要求考生识记几种常见人类遗传病的类型,能根据题中和图中信息准确推断图中各个个体的基因型,并能据此准确计算相关概率,属于考纲理解和应用层次的考查.

练习册系列答案
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科目:高中生物 来源: 题型:选择题

17.如图为某种单基因遗传病的系谱图.为探究Ⅱ3患病的原因,研究人员作出假设:Ⅱ3患病是因其X染色体上的基因发生隐性突变而起的.那么下列检测结果能支持该假设的是(  )
A.2、Ⅱ1为纯合子B.1、Ⅲ6为纯合子
C.4、Ⅱ5的X染色体不具有致病基因D.4、Ⅲ4的一条X染色体具有致病基因

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科目:高中生物 来源: 题型:解答题

18.回答下列关于遗传与遗传物质的相关问题.
调查发现某家系中有甲遗传病(基因为B、b)和乙遗传病(基因为T、t)患者,系谱图如图1所示,已知其中Ⅱ6不携带乙病的致病基因.

(1)甲病的遗传方式为常染色体或伴X染色体隐性遗传病,乙病的遗传方式为常染色体显性遗传病.
(2)I1的基因型为TtBB或TtBb或TtXBXb.Ⅲ11的基因型为Ttbb或TtXbY.
(3)若检测发现Ⅱ4不携带甲致病基因,则Ⅱ5和Ⅱ6再生一个孩子,只患一种病的概率是$\frac{1}{2}$.若Ⅲ9和Ⅲ12婚配,生一个患病男孩的概率是$\frac{5}{16}$.
 若检测发现Ⅱ4携带致病基因,致病基因是由正常基因序列中一个碱基对的替换而形成的.图2显示的是B和b基因区域中某限制酶的酶切位点.分别提取家系中Ⅱ3、Ⅱ4和Ⅲ9的DNA,经过酶切、电泳等步骤,再用特异性单链核酸片段做分子杂交,结果见图3.另已知一个处于平衡状态的群体中b基因的频率为q.

(4)Ⅲ10的基因型是BB或Bb.
(5)据图2和图3可判断单链核酸与B基因结合的位置位于酶切位点①与②之间.
(6)如果Ⅲ10与一正常男性随机婚配,他们第一个孩子患病的概率为$\frac{q}{3(1+q)}$.
(7)Ⅲ10与一正常男性婚配,若第一个孩子是患者,则他们第二个孩子正常的概率为$\frac{3}{4}$.

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科目:高中生物 来源: 题型:选择题

13.下列关于基因工程应用的叙述,正确的是(  )
A.用转基因动物作移植器官供体能解决免疫排斥问题
B.用DNA探针能检测饮用水中重金属物质的含量
C.为培育抗除草剂的作物新品种,导入抗除草剂基因时只能以受精卵为受体
D.基因治疗是把有基因缺陷的细胞中的缺陷基因剔除后再导入健康的外源基因

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科目:高中生物 来源: 题型:解答题

19.图为某家族的遗传系谱图,甲、乙是两种遗传方式不同的遗传病,与甲病相关的基因为B、b,与乙病相关的基因为D、d.据图回答下列问题:

(1)甲病的遗传方式是伴X染色体显性遗传,乙病的遗传方式是常染色体显性遗传.
(2)Ⅱ5的基因型为DdXbY,Ⅲ2为纯合子的概率为$\frac{1}{2}$.
(3)若Ⅲ4与Ⅲ5婚配,其后代患病的概率为$\frac{1}{2}$.
(4)已知某地区人群中基因d的频率为90%,Ⅲ6和该地区表现型与其相同的一女子婚配,则他们生下正常孩子的概率为$\frac{3}{19}$.

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科目:高中生物 来源: 题型:解答题

9.番茄紫茎(A)对绿茎(a)是显性,缺刻叶(B)对马铃薯叶(b)是显性,这两对性状独立遗传:
(1)基因型为AaBb的番茄自交,在形成配子时,等位基因A与a的分开时期是减数第一次分裂后期,F1中能稳定遗传的个体占$\frac{1}{4}$,不能稳定遗传的个体占$\frac{3}{4}$,F1中基因型为AABb的几率是$\frac{1}{8}$.
(2)在番茄地里发现一株异常番茄,具有较高的观赏价值,采用植物组织培养方法可获得大量稳定遗传的幼苗.

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科目:高中生物 来源: 题型:解答题

16.下列为某家族白化病(皮肤中无黑色素)的遗传系谱图,请据图回答(相关的遗传基因用A、a表示)

(1)白化病的基因位于常(常、X)染色体上,是隐(显、隐)性基因.
(2)第一代双亲1号的基因型是Aa,2号的基因型是Aa.
(3)5号的基因型是aa,其表现型为白化病.
(4)Ⅱ6和Ⅱ7若再生第二胎,患病的可能性为$\frac{1}{3}$.Ⅲ10和Ⅲ11结婚(近亲结婚),他们的后代患病的可能性为$\frac{1}{6}$.

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科目:高中生物 来源:2015-2016内蒙古巴彦淖尔一中高一国际班10月生物试卷(解析版) 题型:选择题

组成人体细胞的元素中C、O、H、N的含量较多,其中在细胞鲜重中含量最多的元素是

A.C B.O C.H D.N

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科目:高中生物 来源:2015-2016内蒙古巴彦淖尔一中高二国际班10月生物试卷(解析版) 题型:选择题

病毒的遗传物质是

A.DNA B.RNA C.DNA和RNA D.DNA或RNA

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