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人类红绿色盲属于
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A.常染色体显性遗传
B.常染色体隐性遗传
C.伴X染色体显性遗传
D.伴X染色体隐性遗传
练习册系列答案
相关习题

科目:高中生物 来源: 题型:

人类红绿色盲是常见遗传病,下列叙述正确的是(  )

A.男性色盲患者的致病基因一定来自外祖父

B.女性色盲患者的父亲和儿子一定都是患者

C.在每一个有病史家族中女性患者均少于男性

D.属于伴X隐性遗传,有明显的连续遗传现象

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科目:高中生物 来源:2011-2012学年上海市浦东新区高三第三次模拟生物试卷(解析版) 题型:综合题

(10分)回答下列有关遗传和变异的问题。

1.下列属于染色体畸变的是(     )

A.猫叫综合征     B. 人类红绿色盲    C. 无籽西瓜     D.人类白化病

2.某一生物的基因型是AabbccDdeeFF,基因A至F在染色体上依次分布在右图的1到6处。下列属于基因突变的是(     )

3.已知苯丙酮尿症基因a位于人类第12号染色体上,则红绿色盲区别于苯丙酮尿症最显著的遗传特点是__________

4.若右图中III-7患苯丙酮尿症,Ⅱ-3的母亲是红绿色盲基因b携带者,父亲正常,则Ⅱ-3的基因型是          ,Ⅱ-3与Ⅱ-4再生1个正常男孩的概率是_______。(2分)

5.如果分别用A、B型标准血清对以上家庭中的6个成员进行凝血实验,结果如下表。(“+”凝集,“-”不凝集)

血  清

红细胞

Ⅱ-3

Ⅱ-4

Ⅱ-5

Ⅱ-6

Ⅲ-7

Ⅲ-8

A 型标准血清

B型标准血清

 

则Ⅱ-3与Ⅱ-4再生1个纯合正常O型血女孩的概率是__________。(2分)

6.已知Ⅰ-2患血友病(基因h控制),能合成1种酶G6(由基因G控制),h-G之间的交换值为10% 。Ⅱ-5两对基因都杂合;若Ⅱ-5又怀1胎,检测知胎儿细胞中有Y染色体,但不存在酶G6,则该胎儿凝血功能正常的概率为_________。(2分)

 

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科目:高中生物 来源:2010年湖北省襄樊市四校联考高二上学期期中考试生物卷 题型:选择题

下列说法中正确的是(   )

①生物的性状是由基因控制的,生物的性别是由性染色体上的基因控制的 ②属于XY型性别决定类型的生物,雄性体内有杂合的基因型为XY的细胞,雌性体内有纯合的基因型为XX的细胞 ③人类红绿色盲基因b位于X染色体上,Y染色体上既没有色盲基因b,也没有它的等位基因B ④女孩是红绿色盲基因携带者,则该色盲基因是由父方遗传来的 ⑤男性的红绿色盲基因不传儿子,只传女儿,即使女儿不显色盲,也可能生下患色盲的儿子,代与代之间出现了明显的不连续现象 ⑥红绿色盲患者中男性多于女性

A.①③⑤

B.②④⑥

C.①②④

D.③⑤⑥

 

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科目:高中生物 来源:2012届福建省高二下学期期中考试生物试卷 题型:选择题

人类红绿色盲症是一种伴性遗传病。下图为该病的系谱图,据图可知

A.致病基因是显性基因     B.此病属于伴Y遗传病

C.I-1携带色盲基因       D.Ⅱ-5携带色盲基因

 

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