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    下图为一个人类某遗传的家族系谱图，6号和7号为同卵双生，即由同一个受精卵发育而来成的两个个体，8号和9号为异卵双生，即由两个受精卵分别发育成的个体。请据图回答：

    （1）该遗传病的遗传遵循___________（遗传规律）。

    （2）若用Ａ、ａ表示控制相对性状的一对等位基因,则3号和7号个体的基因型依次为___________、___________。

    （3）6号为纯合体的概率为___________。

    （4）如果6号和9号个体结婚，则他们生出有病孩子的概率为____，若他们所生第一个孩子有病，则再生一个孩子也有病的概率是____.

     

    【答案】

    （1）基因的分离定律

    （2）Aa     Aa

    (3)0

    (4)1/6     1/4

    【解析】略

     

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    科目：高中生物 来源： 题型：

    下图一是人类某一类型高胆固醇血症的分子基础示意图（控制该性状的基因位于常染色体上，以D和d表示）。根据有关知识回答下列问题：










    （1）控制LDL受体合成的是　　 性基因，基因型为　　　　　　　 的人血液中胆固醇含量高于正常人。

    （2）由图一可知携带胆固醇的低密度脂蛋白（LDL）进入细胞的方式是　　　　　 ，这体现了细胞膜具有　　　　　　　　　　　 的特点。

    （3）下图二是对该高胆固醇血症和白化病（两对性状在遗传上是彼此独立的）患者家庭的调查情况，Ⅱ7与Ⅱ8生一个同时患这两种病的孩子的几率是　　　　　　　 ，为避免生下患这两种病的孩子，Ⅱ8必需进行的产前诊断方法是　　　　　　　　　 。若Ⅱ7和Ⅱ8生了一个患严重高胆固醇血症的孩子，其最可能原因是发生了　　　　　　　　　 。

    Ⅱ.假设某种植物的高度由三对等位基因A、a与B、b、C、c共同决定，显性基因具有增高效应，且增高效应都相同，并且可以累加，即显性基因的个数与植物高度呈正相关。已知纯合子AABBCC高60cm，aabbcc高30cm，据此回答下列问题。

    （1）基因型为AABBCC和aabbcc的两株植物杂交，F1的高度是　　　　 。

    （2）F1与隐性个体测交，测交后代中高度类型和比例为　 　　　　　　　　　　　　　　　 。

    （3）F1自交，F2的表现型有　 种，其中高度是55cm的植株的基因型有　　　　 　　　　　　。这些55cm的植株在F2中所占的比例是　　　　　　 。

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    科目：高中生物 来源：2012届山东省桓台第二中学高三12月模块检测生物试卷 题型：综合题

    （7分）并指（趾）是由于相邻指（趾）间骨性或软组织融合形成的手足畸形，是人类常见的肢端畸形病。下图为某家族先天性并指（趾）遗传系谱。请据图回答：

    （1）并指（趾）是由位于       染色体上        性基因控制的遗传病。
    （2）研究人员从该家族多名患病者的血液样本中提取DNA进行分析时发现，患者的第2号染色体的HOXD13基因中增加了一段碱基序列：—CGCGCT—（模板链），导致其指导合成的蛋白质中多了氨基酸，它们是                       。
    （部分氨基酸的密码子为：精氨酸：CGU、CGC、CGA、CGG，丙氨酸：GCU、GCA、GCG、GCC，脯氨酸：CCG、CCA、CCU、CCC）
    （3）上述研究表明，并指（趾）是由                  引起的一种遗传病，该家族中的致病基因来自Ⅰ—2，其          细胞发生了这种变化，导致每一代都有患者。
    （4）Ⅲ—4和Ⅲ—5这对夫妇所生子女患病的概率是             。若Ⅲ—5已经怀孕，为了生一个正常指（趾）的孩子，应进行                    以便确定胎儿是否患病。

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    科目：高中生物 来源：2011-2012学年江苏省射阳中学高二上学期期末考试（必修）生物试卷 题型：综合题

    下图为一个人类某遗传的家族系谱图，6号和7号为同卵双生，即由同一个受精卵发育而来成的两个个体，8号和9号为异卵双生，即由两个受精卵分别发育成的个体。请据图回答：

    （1）该遗传病的遗传遵循___________（遗传规律）。
    （2）若用Ａ、ａ表示控制相对性状的一对等位基因,则3号和7号个体的基因型依次为___________、___________。
    （3）6号为纯合体的概率为___________。
    （4）如果6号和9号个体结婚，则他们生出有病孩子的概率为____，若他们所生第一个孩子有病，则再生一个孩子也有病的概率是____.

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    科目：高中生物 来源：2010年云南省高二下学期期末考试生物试题 题型：综合题

    并指（趾）是由于相邻指（趾）间骨性或软组织融合形成的手足畸形，是人类常见的肢端畸形病。下图为某家庭先天性并指（趾）遗传系谱。据图回答：

    （1）并指（趾）是由位于         染色体上          性基因控制的遗传病。

    （2）研究人员从该家族多名患者的血液样本中提取DNA进行分析时发现，患者的第2号染色体的HOXD13 基因中增加了一段碱基序列：

            —CGCCGCCGCCGCCGTCGCCGCCGACGC—（模板链），导致其指导合成的蛋白质中多了         个氨基酸，它们是           。（精氨酸：CGU、CGC、CGA、CGG，丙氨酸：GCU、GCA、GCG、GCC，脯氨酸：CCG、CCA、CCU、CCC）

    （3）上述研究表明，并指（趾）是由       引起的一种遗传病，该家庭中的致病基因来自I—2，其          细胞发生了这种变化，导致每一代都有患者出现。

    （4）Ⅲ—4和Ⅲ—5这对夫妇所生子女患病的概率是            。若Ⅲ—5已经怀孕，为了生一个正常指（趾）的孩子，应进行           以便确定胎儿是否患病。

     

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