Question

【题目】2018年诺贝尔生理学和医学奖授予了“负性免疫调节治疗癌症的疗法”的发现，这与2011年“利用树突状细胞开发疫苗治疗癌症”获同样奖项的发现，均是基于人类对免疫功能和肿瘤相关机制的分析为基础研究突破。下面是两项成果部分研究内容。

（1）根据图1分析，树突状细胞将肿瘤特异性抗原信息________给T细胞后，激活T细胞的________过程，产生的________会最终将肿瘤细胞裂解。

（2）为了使患者体内的树突状细胞能够“表达”肿瘤抗原，研究者的具体做法是：将______注入从患者体内取出的树突状细胞内，再将成熟表达抗原的树突状细胞________，实现利用人体自身的免疫系统成员树突状细胞治疗癌症的作用。

（3）根据图2分析，T细胞活化后到达癌组织区域，会借助细胞表面________分子识别肿瘤细胞的MHC分子，T细胞表面的程序性死亡受体的PD-1分子一旦被PD-L1激活，将启动自身的凋亡程序，这一识别作用将使肿瘤细胞________。依据这一发现，科研人员研制了两种特异性极强的靶向药物，尝试分析两种药物的抗肿瘤机理________。

Answer 1

【答案】呈递 增殖分化 效应T细胞 肿瘤细胞的RNA或肿瘤抗原 输入患者体内 TCR（糖蛋白） 逃脱（免疫监视） 阻止PD-1和PD-L1的特异性结合

【解析】

根据图1，“利用树突状细胞开发疫苗治疗癌症”原理是：将肿瘤细胞RNA或肿瘤抗原注入树突状细胞中，成熟的树突状细胞会表达肿瘤抗原，再将这种树突状细胞重新输回到患者体内，树突状细胞将表达的肿瘤抗原呈递给T细胞，导致机体的T细胞被激活，T细胞分裂分化产生记忆T细胞和效应T细胞，后者将和肿瘤细胞结合，杀灭肿瘤细胞。根据图2，T细胞表面有TCR和PD-1分子，TCR会识别肿瘤细胞表面的MHC分子，同时肿瘤细胞中也存在PD-L1分子，也会与T细胞表面PD-1结合，PD-1分子是T细胞表面的程序性死亡受体，与PD-L1结合后将启动T细胞的凋亡程序，而T细胞的凋亡会使得肿瘤细胞无法被T细胞是被和杀灭。

（1）根据图1分析，树突状细胞将肿瘤特异性抗原信息呈递给T细胞后，激活T细胞的增殖分化过程，产生的效应T细胞会最终将肿瘤细胞裂解。

（2）根据图1，为了使患者体内的树突状细胞能够“表达”肿瘤抗原，研究者的具体做法是：将肿瘤细胞的RNA或肿瘤抗原注入从患者体内取出的树突状细胞内，再将成熟表达抗原的树突状细胞输入患者体内，实现利用人体自身的免疫系统成员树突状细胞治疗癌症的作用。

（3）根据图2分析，T细胞活化后到达癌组织区域，会借助细胞表面TCR分子识别肿瘤细胞的MHC分子，T细胞表面的程序性死亡受体的PD-1分子一旦被PD-L1激活，将启动自身的凋亡程序，这一识别作用将使肿瘤细胞逃脱免疫监视。依据这一发现，若要研制特异性极强的靶向药物，则该药物的作用机理很可能是阻止PD-1和PD-L1的特异性结合。