【题目】如图中甲、乙两个体的一对同源染色体中各有一条发生变异(字母表示基因).下列叙述正确的是( )
A.个体甲的变异对表型无影响
B.个体乙细胞减数分裂形成的四分体异常
C.个体甲自交的后代,性状分离比为3:1
D.个体乙染色体没有基因缺失,表型无异常
【答案】B
【解析】解:A、个体甲的变异属于缺失,影响表型,A错误;
B、个体乙发生的变异是倒位,减数分裂形成的四分体异常,呈“十字型”,B正确;
C、含缺失染色体的配子一般是败育的,故其后代一般不会发生性状分离,C错误;
D、个体乙染色体没有基因缺失,但发生倒位,表型异常,D错误.
故选:B.
染色体变异是指染色体结构和数目的改变.染色体结构的变异主要有缺失、重复、倒位、易位四种类型.染色体数目变异可以分为两类:一类是细胞内个别染色体的增加或减少,另一类是细胞内染色体数目以染色体组的形式成倍地增加或减少.
根据题意和图示分析可知:甲的一对同源染色体中,有一条染色体少了e基因,属于染色体结构变异中的缺失;乙的一对同源染色体中,有一条染色体的cde基因发生了倒置,属于染色体结构变异中的倒位.
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【题目】有一种贫血症叫缺铁性贫血。缺铁红细胞中血红蛋白的含量会减少,红细胞输送氧的能力也会下降,这种现象说明铁在人体具有下列哪种功能?
A. 催化合成血红蛋白 B. 组成血红蛋白的成分
C. 调节细胞中液体的浓度 D. 调节血浆的pH
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【题目】某相对封闭的山区,有一种发病率极高的遗传病,该病受一对等位基因A﹣a控制.调查发现:双亲均为患者的多个家庭中,后代的男女比例约为1:1,其中女性均为患者,男性中患者约占 .下列相关分析中,错误的是( )
A.该遗传病为伴X染色体显性遗传病
B.在患病的母亲中约有 为杂合子
C.正常女性的儿子都不会患该遗传病
D.该调查群体中A的基因频率约为75%
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【题目】玉米籽粒颜色的黄色(T)和白色(t)基因位于9号染色体上(含异常9号染色体的花粉不能参与受精作用).现有基因型为Tt的黄色籽粒植株甲,其细胞中9号染色体有一条异常.
(1)为了确定植株甲的T基因位于正常染色体还是异常染色体上,最简便的方法是让其产生F1 , 如果 , 则说明T基因位于正常染色体上;如果 , 则说明T基因位于异常染色体上.
(2)以植株甲为父本,正常的白色籽粒植株为母本杂交产生的F1中,发现了一株黄色籽粒植株乙,其9号染色体上基因组成为Ttt,且T位于异常染色体上.该植株的出现可能是由于造成的.
(3)若(2)中的植株乙在减数第一次分裂过程中3条9号染色体会随机地移向细胞两极并最终形成含l条和2条9号染色体的配子,形成配子的基因型及比例是 , 以植株乙为父本进行测交,后代中得到的含异常染色体的植株占 .
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【题目】关于光合作用和化能合成作用的叙述,正确的是
①与异养生物有关
②都将CO2和水合成为有机物
③都属自养生物的营养方式
④合成作用所利用的能量相同
A. ①② B. ①③ C. ②③ D. ②④
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【题目】遗传咨询对预防遗传病有积极意义。下列情形中不需要遗传咨询的是
A. 亲属中有血友病患者 B. 亲属中有智力障碍患者
C. 女方是先天性聋哑患者 D. 男方幼年曾因外伤截肢
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【题目】已知一个蛋白质分子由2条肽链组成,连接蛋白质分子中氨基酸的肽键共有198个,翻译成这个蛋白质的信使RNA中有A和G共200个,则转录成信使RNA的DNA分子中,最少应有C和T多少个?( )
A.800个
B.600个
C.400个
D.200个
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【题目】下列关于“绿叶中色素的提取和分离”实验的叙述,错误的是
A. 叶黄素更易溶于层析液,在滤纸条上位置最高
B. 提取色素时加入CaCO3可防止研磨时色素被破坏
C. 若滤液细线触及层析液,则滤纸条上不会出现色素带
D. 层析液有毒性易挥发,所以该实验必须在通风的环境中进行
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