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    21三体综合征患者在我国估计不少于100万人，通过遗传咨询和产前诊断等手段，在一定程度上能有效预防它的产生和发展。21三体综合征属于


    1. A.
      单基因遗传病
    2. B.
      多基因遗传病
    3. C.
      染色体异常遗传病
    4. D.
      过敏反应
    C
    试题分析：21三体综合征是人体第21号染色体多了一条而引起的遗传病，属于染色体数目异常遗传病。故选C
    考点：本题考查人类遗传病。
    点评：对于此类试题，考生需掌握常考的一些遗传病实例。人类遗传病分为：
    （1）单基因遗传病：显性：多指、并指、软骨发育不全、抗维生素D佝偻病
    隐性：白化病、苯丙酮尿症、镰刀型贫血症、先天性聋哑等
    （2）多基因遗传病：原发性高血压、冠心病等
    （3）染色体异常遗传病：染色体结构异常遗传病：猫叫综合征等
    染色体数目异常遗传病：21三体综合征等
    练习册系列答案
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    科目：高中生物 来源：2014届福建南安一中高二上期中考试理科生物试卷（解析版） 题型：选择题

    已知21四体的胚胎不能成活。现有一对夫妇均为21三体综合征患者，假设他们在产生配子时，第21号的三条染色体一条移向细胞的一极,两条移向另一极。这对夫妇婚后生了一个男孩，这个男孩是正常孩子的概率是 （   ）

    A．1/2              B．1/3              C．2/3              D．1/4

     

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    科目：高中生物 来源：2010-2011学年江苏省高三第一次模拟考试生物试卷 题型：选择题

    已知21四体的胚胎不能成活。现有一对夫妇均为21三体综合征患者，假设他们在产生配子时，第21号的三条染色体一条移向细胞的一极,两条移向另一极，则他们生出患病女孩的概率是                

    A．1/2              B．1/3             C．2/3           D．1/4

     

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    科目：高中生物 来源：2010-2011学年广东省深圳市高三上学期第三次测试（理综）生物部分 题型：综合题

    Ⅰ．喷瓜的性别类型由AD、a+、ad三种基因决定，请根据有关信息回答下列问题：

    （1）AD、a+、ad三种基因的关系如图9所示，这三种基因在结构上的本质区别在于            

    （2）喷瓜的性别类型与基因型关系如下表所示：

    性别类型

    基因型

    雄性植株

    a D a +、aD ad

    两性植株（雌雄同株）

    a+a+、a+ad

    雌性植株

    a d a d

    请问答：

    ①自然界没有雄性纯合植株的原因是                       。

    ②某雄性植株与雌性植株杂交，后代中雄性雌株：两性雌株=l：1．则亲代雄性植株的基因型为_     ___

    Ⅱ．某医师通过对一对正常夫妻（Ⅲ）（妻子已经怀孕）的检查和询问，判断出丈夫家族中有人患有甲种遗传病（显性基因为 A，隐性基因为a），他的祖父和祖母是近亲结婚；妻子家族中患有乙种遗传病（显性基因为B，隐性基因为b），她有一个年龄相差不多患先天性愚型（21三体综合征患者）的舅舅；夫妻均不带有对方家族的致病基因。医师将两个家族的系谱图绘制出来（如下图），请回答下列相关问题：

    （1）乙病的遗传方式是_______________。

    （2）该夫妇再生一个男孩患病的概率是___________     ____

    （3）先天性愚型可能是由染色体组成为_______的生殖细胞与正常的生殖细胞受精后发育而来。

    （4）通过对上述问题的分析，为了预防和监测遗传病的发生,常用的方式有：

    ①_______________；②_______________.

     

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    科目：高中生物 来源：2010年安徽省高二下学期期中考试生物卷 题型：选择题

    人类21三体综合征的成因是在生殖细胞形成的过程中，第21号染色体没有分离。已知21四体的胚胎不能成活。一对夫妇均为21三体综合征患者，从理论上说他们生出患病女孩的概率及实际可能性低于理论值的原因分别是（   ）

    A.2/3，多一条染色体的卵细胞不易完成受精 

    B.1/3，多一条染色体的精子因活力低不易完成受精

    C.2/3，多一条染色体的精子因活力低不易完成受精

    D.1/4，多一条染色体的卵细胞不易完成受精

     

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