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13.在对某种鼠的种群密度的调查中,第一次捕获并标记40只鼠,第二次捕获标志鼠10只,未标记鼠20只.则该种群数量为(  )
A.150只B.100只C.80只D.120只

分析 1、标志重捕法是在被调查种群的生存环境中捕获一部分个体将这些个体进行标志后再放回原来的环境,经过一定期限后进行重捕,根据重捕中标志的个体占总捕数的比例,来估计该种群的数量.
2、设该地段种群中个体数为N,其中标志总数为M,重捕总数为n,重捕中被标志的个体数为m,则N:M=n:m.

解答 解:根据题干分析,鼠的活动能力强,活动范围广,采用的是标记重捕法;标志重捕法计算公式:种群中个体数(N):标记总数=重捕总数:重捕中被标志的个体数,即N:40=(10+20):10,N=120只.
故选:D.

点评 本题考查标志重捕法的计算方法,意在考查考生的识记能力和理解所学知识要点,把握知识间内在联系,形成知识网络结构的能力;能运用所学知识,准确判断问题的能力,属于考纲识记和理解层次的考查.

练习册系列答案
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科目:高中生物 来源:2015-2016学年湖北省推荐高二下学期摸底考试生物试卷(解析版) 题型:选择题

关于酶的叙述,错误的是

A.酶的组成中可能含有糖类

B.酶活性最高时的温度不适合保存该种酶

C.同一种酶可存在于分化程度不同的活细胞中

D.在人体中酶只在内环境中起作用

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科目:高中生物 来源: 题型:选择题

4.下列有关性别决定的叙述,正确的是(  )
A.XY型性别决定的生物,Y染色体都比X染色体短小
B.同型性染色体决定雄性个体的现象在自然界中比较普遍
C.各种生物细胞中的染色体都可分为性染色体和常染色体
D.含X染色体的配子不一定都是雌配子,含Y染色体的配子一定是雄配子

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科目:高中生物 来源: 题型:解答题

1.下图所示为用两栖动物的未受精卵所做的实验图解,据图回答下列问题:

(1)蝌蚪肠上皮细胞核中含有青蛙发育所需的全部基因(全部遗传物质).重新组合的细胞相当于青蛙的受精卵细胞,经过细胞分裂和细胞分化形成组织和器官.本实验结果说明动物细胞核具有全能性.
(2)图中A过程采用的技术手段称为核移植技术.为了获得肠上皮细胞,先剪取肠上皮组织剪碎后加入胰蛋白酶或胶原蛋白酶处理,然后进行细胞培养获得上皮细胞.
(3)图中培养过程所用的营养液与植物组织培养基成分的主要不同是前者必须含有动物血清、血浆等.
(4)通过图示过程产生新个体的生殖方式是无性繁殖,A过程中采用卵细胞作为受体细胞的优点有卵细胞体积大,易于操作;含有能促进细胞核全能性表达的物质;卵黄含量多,给重组细胞早期发育提供营养.

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科目:高中生物 来源: 题型:解答题

8.如图表示不同浓度的生长素类似物对单子叶植物和双子叶植物的影响,请据图分析回答:

(1)生长素类似物作为除草剂的原理是:生长素对植物生长的作用具有两重性,即低浓度促进生长,高浓度抑制生长(填“高”或“低”).
(2)图中代表双子叶杂草的曲线是①(填序号).
(3)除草剂所用的生长素类似物的浓度最好在图中D点左右(用字母表示).
(4)对于同一种植物来说,根、芽、茎对生长素浓度的敏感性有差异,三者敏感程度从大到小依次是根、芽、茎.

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科目:高中生物 来源: 题型:选择题

18.图是同一种动物体内有关细胞分裂的一组图象.试判断下列说法正确的是(  )
A.图中含有四分体的细胞有①和⑤
B.处于图①时期的细胞一般容易发生基因突变
C.等位基因的分离发生在图③④所示时期
D.处于图②时期的细胞可能发生染色体的交叉互换

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科目:高中生物 来源: 题型:选择题

5.对于一个染色体组成为XXY的色觉正常的男孩,其双亲可能有如下2种情况:①色肓的母亲和正常的父亲;②色盲的父亲和正常的母亲(不携带色盲基因)则关于以上两种情况,下列说法正确的是(  )
A.属于基因突变,且两种情况都发生在精子形成过程中
B.属于基因突变,且两种情况都发生在卵细胞形成过程中
C.属于染色体变异,前者发生在卵细胞形成过程中,后者发生在精子形成过程中
D.属于染色体变异,前者发生在精子中,后者发生在精子或卵细胞中

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科目:高中生物 来源: 题型:选择题

2.已知某豚鼠中毛皮粗糙(D)对毛皮光滑(d)为显性,黑色(R)对白色(r)为显性,两对性状独立遗传,用两只纯合黑色粗毛鼠与白色光毛鼠杂交得到F1,F1再相互交配得F2.下列有关说法中正确的是(  )
A.F2中非亲本类型占$\frac{6}{16}$
B.F2中能稳定遗传的个体占$\frac{12}{16}$
C.能推广的新品种黑色光毛类型在F2中占$\frac{3}{16}$
D.让F2中的黑色光毛类型反复自交可筛选出纯合品种

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科目:高中生物 来源: 题型:解答题

3.生物教材《遗传与进化》中较为关注人类的健康,体现了生物学科的人文关怀.请回答相关问题:
(1)人类遗传病通常是指由于遗传物质的改变而引起的人类疾病.其中由一对等位基因控制的遗传病称为单基因遗传病.
(2)2015年6月湘雅二医院产科一孕妇产下一个哭声似猫叫的女婴,该女婴所患的遗传病最可能是Ⅴ号染色体缺失.
(3)某高龄产妇的男孩智力低下、发育迟缓、面容特殊并患有先天性心脏病,该男孩所患的遗传病最可能是21号染色体三体综合征.
(4)调查人类遗传病时,最好选择发病率较高的单基因遗传病作为调查对象.
(5)正常人男性的皮肤生发层细胞中,有24种形态不同的染色体.

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