Question

如图为甲种遗传病（基因为D、d）和乙种遗传病（基因为E、e）的家系图．其中乙病为伴性遗传病．请回答以下问题（概率用分数表示）．

（1）甲种遗传病的遗传方式为

 

，遗传特点主要有

 

．
（2）Ⅱ-5的基因型为

 

．Ⅲ-14为杂合体的概率是

 

．
（3）如果Ⅲ-11与Ⅲ-13结婚，生女孩表现同时患甲乙两种遗传病的概率是

 

．
（4）Ⅲ-8是一个21三体综合征患者，21三体综合征属于

 

变异．
（5）下列哪些原因可形成21三体综合征

 

A．精子在减数第1次分裂时异常    B．精子在减数第Ⅱ次分裂时异常
C．卵子在减数第1次分裂时异常    D．卵子在减数第Ⅱ次分裂时异常．

Answer 1

考点：伴性遗传,常见的人类遗传病

专题：

分析：分析题图：Ⅱ-3和Ⅱ-4号均患甲病，但他们有一个正常的女儿，即“有中生无为显性，显性看男病，男病女正非伴性”，说明甲病为常染色体显性遗传病；Ⅰ-1和Ⅰ-2号均不患乙病，但他们有一个患乙病的儿子，即“无中生有为隐性”，说明乙病为隐性遗传病，又已知乙病为伴性遗传病，因此乙病为伴X染色体隐性遗传病．

解答： 解：（1）由以上分析可知，甲为常染色体隐性遗传病，其遗传特点主要有患者后代发病率高，代代相传，男女发病率相等．
（2）Ⅱ-5不患甲病，但可能携带乙病致病基因，因此其基因型为ddX^EX^E或ddX^EX^e．Ⅲ-14无甲病，也无乙病，因此不可能为杂合体．
（3）Ⅲ-11的基因型及概率为

1

3

AA、

2

3

Aa、

1

4

X^EX^e、

1

4

X^EX^E，Ⅲ-13的基因型为aaX^eY，他们结婚，生女孩患甲病的概率为

1

3

+

2

3

×

1

2

=

2

3

，患乙病的概率为

1

4

×

1

2

=

1

8

，因此他们所生女孩同时患甲乙两种遗传病的概率是

2

3

×

1

8

=

1

12

．
（4）21三体综合征属于染色体（数目）变异．
（5）21三体综合征形成的原因可能是：精子或卵子在减数第Ⅰ次分裂时异常，也有可能是精子或卵子在减数第Ⅱ次分裂时异常．
故答案能为：
（1）常染色体显性遗传     患者后代发病率高，代代相传，男女发病率相等
（2）ddX^EX^E或ddX^EX^e     0
（3）

1

12

（4）染色体（数目）
（5）ABCD

点评：本题结合系谱图，考查常见的人类遗传病，要求考生识记几种常见人类遗传病的特点，能根据系谱图，熟练运用口诀判断甲和乙的遗传方式及相应的个体的基因型，能运用逐对分析法进行相关概率的计算；识记染色体变异的类型，能分析21三体综合征形成的原因．