【题目】科学家将雌黑鼠乳腺细胞核移入白鼠去核的卵细胞内,待发育成早期胚胎后移植入褐鼠的子宫,该褐鼠产下小鼠的体色和性别是( )
A.黑雌
B.褐雌
C.白雄
D.黑雄
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【题目】下图为某动物精原细胞的分裂示意图,下列叙述正确的是
A. 图①中可能存在等位基因 B. 图②中含有8条脱氧核苷酸链
C. 图③中有2个四分体 D. 图④中一定存在2条Y染色体
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【题目】图表示动物、植物细胞二合一亚显微结构模式图。根据图回答:
(1)如果A细胞能分泌抗体,用14N氨基酸培养该细胞,最先检测到放射性的是_______(填序号),与其合成、运输及分泌相关的细胞器中膜面积不变的是______。(填序号)
(2)图B是_________细胞结构图,判断依据是该图有[ 2 ]液泡 ,[ 4 ]_______,而无___________。(细胞器)
(3)把细胞核内的物质与细胞质分开的结构是[ 10] _________,它与系统的边界、细胞器膜统称为_____________系统。流动镶嵌模型认为,_______________构成了它们的基本支架。
(4)如果B图为大葱根细胞,则应该没有[________]。
(5)[12]所示的结构的化学组成为DNA和________,它与染色体的关系为同一物质在细胞不同时期的两种存在状态。
(6)若A图是昆虫的飞行肌细胞,则该细胞的细胞器中数量较多的是[___________],它是进行___________的主要场所。此供能过程需多种酶类催化,这些酶的合成场所是[ ]_____________。
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【题目】内环境稳态是神经调节、体液调节和免疫调节共同作用的结果,是人体进行正常生命活动的必要条件。请结合图解回答下面的问题:(图中A、B、C、D表示器官或细胞;①②③表示物质)
(1)由图可知,动物细胞间的信息传递常有两种途径: 一是通过体液运输神经递质、抗体、______、______和CO2等信息分子作用于靶细胞来实现;二是通过细胞间的直接接触实现信息传递,以上两种途径的实现离不开细胞膜表面__________的识别作用。
(2)图中A表示________,当③分泌过多时,对A和垂体起_______作用,图中C可由______细胞分化而来。
(3)长期焦虑和紧张会导致机体免疫力____________,请根据图解分析原因:_____________________。
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【题目】下图甲为细胞内某些重要化合物的合成过程,图乙为中心法则,请据图回答:
(1)图甲所示过程为图乙中的__________(填图中数字)。
(2)图乙中2过程发生所需要的酶是___________________________,5过程发生的具体场所是_____________________。
(3)一条多肽链有500个氨基酸,则作为合成该多肽链的mRNA分子至少有碱基_____个,用来转录该mRNA的DNA分子至少有碱基对_________个。
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【题目】科学家推测,在分泌蛋白的合成过程中,游离核糖体最初合成的一段氨基酸序列作为信号序列,被位于细胞质基质中的信号识别颗粒(SRP)识别,并引导核糖体附着于内质网上,继续蛋白质的合成,这就是信号肽假说,如下图所示。
科学家构建了体外的反应体系,证明了该假说。实验分组及结果见下表。
实验组别 | 核糖体 | 信号识别颗粒(SRP) | 内质网 | 实验结果 |
1 | + | - | - | 合成的肽链比正常肽链多一段 |
2 | + | + | - | 合成的肽链比正常肽链少一段 |
3 | + | + | + | 合成的肽链与正常肽链一致 |
注:“+”和“-”分别代表反应体系中存在或不存在该结构
(1)折叠的蛋白质经内质网后,会被依次运往______(细胞器)、细胞膜,最终分泌至细胞外发挥作用,这一过程依赖于生物膜的______。
(2)对比组别2和3的结果,结合图中信息可知,只有结合了信号序列的SRP 与内质网上的______识别并结合后,肽链的延伸才会继续。
(3)结合图中信息,解释组别1中合成的肽链比正常肽链多一段的原因:______。综合实验结果说明内质网具有______功能。
(4)根据信号肽假说,请你推理分析:
①组别2中的肽链______(填“含有”或“不含有”)信号序列。
②假设在合成新生肽阶段就切除了信号序列,游离的核糖体______(填“能”或“不能”)附着于内质网上。
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【题目】如图为人类某单基因遗传病的家族系谱图(已知致病基因不位于XY同源区段),下列分析错误的是
A. 若Ⅱ-4为致病基因携带者,则Ⅱ-3和Ⅱ-4的子女患病概率为1/4
B. 若Ⅰ-1不携带致病基因,则Ⅱ-3和Ⅱ-4的子女不会患病
C. 若Ⅱ-3不携带致病基因,则该病是常染色体显性遗传病或伴X隐性遗传病
D. 若该病是显性遗传病,则致病基因位于常染色体或X染色体
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【题目】调查发现,人类的外耳道多毛症总是由父亲直接传给儿子,儿子直接传给孙子。控制此病的基因可能位于
A.常染色体上B.X染色体上
C.Y染色体上D.无法确定
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