Question

下图是白化病（a）和色盲（b）的遗传系谱图，请据图回答下列问题．  

（1）Ⅰ₂的基因型是

 

；Ⅰ₃的基因型是

 

．
（2）Ⅱ₅是纯合子的几率是

 

．
（3）若7和8再生一个小孩，两病都没有的几率是

 

；两病都有的几率是

 

．
（4）若7和8再生一个男孩，两病都没有的几率是

 

；两病都有的几率是

 

．

Answer 1

考点：常见的人类遗传病

专题：

分析：分析题图：图示是白化病（a）和色盲（b）的遗传系谱图，其中白化病是常染色体隐性遗传病，色盲是伴X染色体隐性遗传病，Ⅲ₁₀患两种病，其基因型为aaX^bY．

解答： 解：（1）由Ⅲ₁₀可知Ⅱ₅的基因型为X^BX^b，其致病基因只能来自Ⅰ₂，因此Ⅰ₂基因型是AaX^BX^b；Ⅰ₃的基因型是AaX^BY．
（2）Ⅰ₁基因型是AaX^BY，Ⅰ₂的基因型为AaX^BX^b，Ⅱ₅的基因型为A_X^BX^_，其为纯合子的几率是

1

3

×

1

2

=

1

6

．
（3）由10号可知7号的基因型为AaX^BX^b，8的基因型为AaX^BY，他们所生孩子患白化病的概率为

1

4

，患色盲的概率为

1

4

，因此两病都没有的几率是（1-

1

4

）×（1-

1

4

）=

9

16

；两病都有的几率是

1

4

×

1

4

=

1

16

．
（4）7号的基因型为AaX^BX^b，8的基因型为AaX^BY，若7和8再生一个男孩，该男孩患白化病的概率为

1

4

，患色盲的概率为

1

2

，因此两病都没有的几率是（1-

1

4

）×（1-

1

2

）=

3

8

，两病都有的几率是

1

4

×

1

2

=

1

8

．
故答案为：
（1）AaX^BX^b   AaX^BY 
（2）

1

6

（3）

9

16

  

1

16

  
（4）

3

8

    

1

8

点评：本题结合系谱图，考查常见的人类遗传病，要求考生识记白化病和色盲的遗传方式，能根据系谱图，采用隐性突破法推断相应个体的基因型，再采用逐对分析法计算相关概率，属于考纲理解层次的考查．