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    下列有关如图所示的生理过程（图中④代表核糖体，⑤代表多肽链）的叙述，不正确的是


    1. A.
      图中所示的生理过程包括转录和翻译
    2. B.
      图中所示的过程发生在原核细胞中
    3. C.
      遗传信息由③传递到⑤需要RNA作中介
    4. D.
      图中①在该过程中不起作用，由此可确定①在遗传上不具功能
    D
    此题考查的是原核细胞中遗传信息的传递和学生分析图表的能力，属于考纲分析比较层次。首先了解1、2两条链判定是DNA双链，3链是RNA。那么4就是核糖体，5是多肽链。所以此图包含了转录和翻译而且是边转录和边翻译发生在原核生物。真核生物转录在细胞核，翻译在核糖体。DNA特定的脱氧核苷酸序列才能代表遗传信息。
    练习册系列答案
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    相关习题

    科目：高中生物 来源：2012届吉林省吉林市高三上学期期末考试生物试卷 题型：综合题

    分析如图所示的家族遗传系谱图，其中一种病为伴性遗传。经检测，已知I1无甲病的致病基因，I2、II6的家族无乙病病史，回答下列有关问题（甲病：显性基因为A，隐性基因为a；乙病：显性基因为B，隐性基因为b）。

    （1）I2的基因型为       ，III1的基因型为        。
    （2）若II2再次怀孕后到医院进行遗传咨询，已鉴定胎儿为女性，但医生仍建议不要生育，原因是仍有           的患病概率。
    （3）若III2与III3近亲结婚，子女同时患甲乙两病的概率为          。
    （4）如果I1与I2生一女儿，且不患甲病。则可能是亲本之一的         在产生配子时异常。
    （5）经查III4号个体性染色体组成为XYY,原因是其父亲形成精子过程中，         
    分裂没正常进行。

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    科目：高中生物 来源：2013-2014学年高考生物二轮复习高效滚动冲击系列训练：能力专题1（解析版） 题型：综合题

    分析如图所示的家族遗传系谱图，其中一种病为伴性遗传。经检测，已知Ⅰ1无甲病的致病基因，Ⅰ2、Ⅱ6的家族无乙病病史，请回答下列有关问题。(甲病：显性基因为A，隐性基因为a；乙病：显性基因为B，隐性基因为b)

    (1)Ⅰ2的基因型为________，Ⅲ1的基因型为________。

    (2)若Ⅱ2再次怀孕后到医院进行遗传咨询，已鉴定胎儿为女性，但医生仍建议不要生育，原因是仍存在________的患病概率。

    (3)若Ⅲ2与Ⅲ3近亲结婚，子女同时患甲、乙两病的概率为________。

    (4)如果Ⅰ1与Ⅰ2生一女儿，且不患甲病。则可能是亲本之一的________在产生配子时异常。

    (5)经查Ⅲ4的性染色体组成为XYY，原因是其父亲形成精子过程中，________________分裂没正常进行。

     

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    科目：高中生物 来源：2011-2012学年吉林省吉林市高三上学期期末考试生物试卷 题型：综合题

    分析如图所示的家族遗传系谱图，其中一种病为伴性遗传。经检测，已知I1无甲病的致病基因，I2、II6的家族无乙病病史，回答下列有关问题（甲病：显性基因为A，隐性基因为a；乙病：显性基因为B，隐性基因为b）。

    （1）I2的基因型为        ，III1的基因型为         。

    （2）若II2再次怀孕后到医院进行遗传咨询，已鉴定胎儿为女性，但医生仍建议不要生育，原因是仍有            的患病概率。

    （3）若III2与III3近亲结婚，子女同时患甲乙两病的概率为           。

    （4）如果I1 与I2生一女儿，且不患甲病。则可能是亲本之一的          在产生配子时异常。

    （5）经查III4号个体性染色体组成为XYY,原因是其父亲形成精子过程中，          

    分裂没正常进行。

     

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    科目：高中生物 来源： 题型：

    分析如图所示的家族遗传系谱图，其中一种已知为伴性遗传。回答下列有关问题（甲病：显性基因为A，隐性基因为a；乙病：显性基因为B，隐性基因为b）。


    （1）已知I2、II6的家族无乙病史，则III1的基因型为          。若III2与III3近亲结婚，子女同时患甲乙两病的概率为           。

    （2）若II2再次怀孕后到医院进行遗传咨询，已鉴定胎儿为女性，但医生仍建议不要生育，原因是仍有            的患病概率。

    （3）A、B属于非等位基因。那么非等位基因的实质是                             。

    （4）如果I1 与I2生一女儿，且不患甲病。则可能是亲本之一的          在产生配子时异常。如果该变异发生在间期则变异类型是                   ；如果发生在分裂期，则是形成                  的生殖细胞。

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    科目：高中生物 来源： 题型：

    分析如图所示的家族遗传系谱图，其中一种已知为伴性遗传。回答下列有关问题（甲病：显性基因为A，隐性基因为a；乙病：显性基因为B，隐性基因为b）。


    （1）已知I2、II6的家族无乙病史，则III1的基因型为          。若III2与III3近亲结婚，子女同时患甲乙两病的概率为           。

    （2）若II2再次怀孕后到医院进行遗传咨询，已鉴定胎儿为女性，但医生仍建议不要生育，原因是仍有            的患病概率。

    （3）A、B属于非等位基因。那么非等位基因的实质是                             。

    （4）如果I1 与I2生一女儿，且不患甲病。则可能是亲本之一的          在产生配子时异常。如果该变异发生在间期则变异类型是                   ；如果发生在分裂期，则是形成                  的生殖细胞。

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