Question

3．人的X和Y染色体有同源区段和非同源区段，在同源区段可以找到相同的基因或等位基因；非同源区段包括X特有区段和Y特有区段，分别有各自特有的基因．图为某单基因遗传病的系谱图，据图分析合理的是（　　）

• A． 该遗传病如果不是常染色体隐性遗传病，则一定是伴X染色体隐性遗传病
• B． 若是伴X染色体隐性遗传病，则Ⅲ₂为携带者的可能性为$\frac{1}{4}$
• C． 无论是哪种单基因遗传病，Ⅰ₂、Ⅱ₂、Ⅱ₄一定是杂合子
• D． 系谱中男性患者较多，所以控制该性状的基因可能只位于Y染色体上

Answer 1

分析 （1）X和Y染色体的同源区，其上的单基因遗传病，男女患病率不一定相等；
（2）非同源区段中的X染色体特有的区域，其上的单基因遗传病，分为伴X染色体隐性遗传病和伴X染色体显性遗传病；
（3）非同源区段的Y染色体特有的区域，其上有控制男性性别决定的基因，而且该片段上的基因控制的遗传病，患者均为男性，即伴Y遗传．

解答 解：A、该遗传病如果不是常染色体隐性遗传病，则可能是伴X染色体隐性遗传病或X和Y染色体上同源区段的隐性遗传病，A错误；
B、若是伴X染色体隐性遗传病，则Ⅲ₁的基因型可以表示为X^bY，该致病基因来自于Ⅱ₂（X^BX^b），因此Ⅲ₂为携带者的可能性为$\frac{1}{2}$，B错误；
C、无论是哪种单基因遗传病，分三种情况讨论：常染色体隐性遗传病、伴X染色体隐性遗传病、X和Y染色体上同源区段的隐性遗传病，Ⅰ₂、Ⅱ₂、Ⅱ₄一定是杂合子，C正确；
D、如果该基因只位于Y染色体上，则不会出现女性患者，D错误．
故选：C．

点评 本题考查伴性遗传知识点，区分常染色体和性染色体遗传的遗传特点是解题关键，解题时能够分三种情况讨论后代的表现型及比例，再根据选项准确判断．