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12.如图为某家族遗传病系谱图,致病基因为B或b,经查3号个体不携带任何致病基因,请回答:

(1)该病的致病基因在是隐性基因(填显性或隐性),在X染色体上.
(2)7号成员的致病基因来自Ⅰ代中的1(填编号).
(3)6号个体的基因型是XBXB 或XBXb
(4)若成员3和4再生一个患病女孩的概率为0.

分析 根据题意,“无中生有是隐性”,由1、2和5可知该病为隐性遗传病,又因为3号个体不携带任何致病基因,而7号是患者,所以该病的遗传方式为伴X隐性遗传.

解答 解:(1)由分析可知,该病的致病基因在X染色体上,是隐性基因.
(2)7号的基因型为XbY,Xb来自4号,由于2号正常为XBY,所以Xb来自1号,即7号的致病基因来自Ⅰ代中的1号.
(3)6号表现正常,有患病弟弟,6号的基因型为XBXB或XBXb
(4)由于3号基因型为XBY,其所生女儿患病概率为0.
故答案为:
(1)隐性  X
(2)1
(3)XBXB 或XBXb
(4)0

点评 本题考查伴性遗传,解题的关键是判断该遗传病的遗传方式,考查学生分析问题的能力.

练习册系列答案
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4.关于豌豆自由组合定律的实验,下列正确的是(  )
①F2亲本性状占后代的比例是$\frac{10}{16}$ ②自由组合的本质是雌雄配子间的结合 ③F1产生配子时,Y和y分离,R与r分离,4个基因间自由组合,四种配子比例为1:1:1:1 ④F1雌雄各有4种配子组合,受精机会均等,因此F2有四种表现型,比例为9:3:3:1;有9种基因型.
A.①②④B.②④C.②③④D.①④

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5.下面是某类似白化病的遗传病的系谱图(该病受一对基因控制,D是显性,d是隐性).据图回答:

(1)该病是常(常或X)染色体隐性(显性或是隐性)基因决定的遗传病.
(2)图中3和6的基因型分别为Dd和dd.
(3)图中9是纯合体的机率是0.
(4)图中12的基因型是DD或Dd.
(5)图中5基因型最可能是DD.
(6)若10号和一个正常男子(其为携带者)结婚,则他们的子女患病的可能性是$\frac{1}{4}$.
(7)若12号和一个携带该病基因的正常女子结婚,则他们所生子女中女儿患病的可能性是$\frac{1}{6}$.
(8)6号患白化病同时也是红绿色盲症(受一对等位基因B-b控制)患者,则3号的基因型是DdXBXb

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2.人体耳垂离生(L)对连生(l)为显性,眼睛棕色(B)对蓝色(b)为显性.已知控制这两对性状的基因在常染色体上,其遗传符合自由组合定律.一位棕眼离生耳垂的男性同一位蓝眼离生耳垂的女性婚配,生有一个蓝眼连生耳垂的子女.若再生一子女,该子女为蓝眼离生耳垂的几率为(  )
A.$\frac{1}{8}$B.$\frac{2}{8}$C.$\frac{3}{8}$D.$\frac{4}{8}$

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8.在一个远离大陆且交通不便的海岛上,居民中有$\frac{1}{100}$为甲种遗传病患者(甲性状受一对等位基因A、a控制).岛上某家族系谱中,除患甲病外,还患有乙病(乙性状受一对等位基因B、b控制),两种病中有一种为红绿色盲病,请据图分析回答:

(1)乙病为红绿色盲病,另一种遗传病的致病基因在常染色体上,为隐性遗传病.
(2)Ⅱ-6的基因型为AaXBXb,Ⅲ-12乙病的致病基因来自第I代中的3号个体(填序号).
(3)Ⅱ-8在形成配子时,在相关的基因传递中,遵循孟德尔的分离定律和自由组合定律或者自由组合定律定律.
(4)若Ⅲ-11与该岛上一个表现型正常的女子结婚,则其孩子中患甲病的概率为$\frac{1}{33}$.
(5)我国婚姻法规定,禁止近亲结婚,以降低后代患隐性(隐性/显性)遗传病的机率.为了预防遗传病患儿的出生,常采用的产前诊断方法是羊膜腔穿刺、绒毛细胞检查.

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16.图是某家族遗传病系谱,用A、a表示等位基因.请据图回答:
(1)该遗传病是隐性基因控制的遗传病,致病基因位于常染色体上.
(2)Ⅰ1与Ⅲ9基因型相同的概率是$\frac{2}{3}$.
(3)Ⅱ5的基因型是Aa,他与Ⅱ6再生一个正常女孩的概率是$\frac{3}{8}$.
(4)若Ⅲ8和Ⅲ9结婚,则生一个患病男孩的概率是$\frac{1}{12}$.

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3.甲病和乙病均为单基因遗传病,某家庭遗传家系图如下,其中Ⅱ4不携带甲病的致病基因.下列叙述正确的是(  ) 
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