Question

如图为人类某种遗传病的系谱图，5号和11号为男性患者．下列相关叙述不合理的是（　　）

• A、该病属于隐性遗传病，致病基因一定在常染色体上
• B、若7号不带有致病基因，则11号的致病基因可能来自于2号
• C、若7号带有致病基因，10号产生的配子带有致病基因的概率是

  2

  3

• D、若3号不带有致病基因，7号带有致病基因，9号和10号婚配，后代男性患病的概率是

  1

  18

Answer 1

考点：常见的人类遗传病

专题：

分析：1、判断患病遗传方式的“口诀”：无中生有为隐性，隐性遗传看女病，父子正常非伴性；有中生无为显性，显性遗传看男病，母女正常非伴性．
2、分析遗传系谱图：1号、2号表现型正常，生有患病的儿子5号，能确认该病为隐性遗传病，但是不能进一步确认是常染色体隐性遗传病还是伴X染色体隐性遗传病．

解答： 解：A、根据试题分析，该病属于隐性遗传病，但是不能确认基因的位置，A错误；
B、若7号不带有致病基因，该病应该为伴X染色体隐性遗传病，则11号的致病基因来自6号，而6号的致病基因来自1号，B错误；
C、若7号带有致病基因，该病为常染色体隐性遗传病，10号的基因型及概率为

1

3

AA、

2

3

Aa，10号产生的配子带有致病基因的概率是

2

3

×

1

2

=

1

3

，C错误；
D、若3号不带致病基因，7号带致病基因，该病为常染色体隐性遗传病，4号的基因型及概率为

1

3

AA、

2

3

Aa，9号基因型及概率为

1

3

AA、

2

3

Aa，10号的基因型及概率为

1

3

AA、

2

3

Aa，9号和10号婚配后代男性患病概率是

1

3

×

2

3

×

1

4

=

1

18

，D正确．
故选：ABC．

点评：本题结合系谱图，考查基因分离定律的实质及应用，要求考生掌握基因分离定律的实质，能根据系谱图利用口诀准确判断该病的遗传方式及相应个体的基因型，进而进行相关概率的计算．