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镰刀型细胞贫血症患者与正常人的血红蛋白比较,β链上第6位氨基酸发生了改变。下列分析错误的是


  1. A.
    造成β链上第6位氨基酸发生改变的根本原因是基因突变
  2. B.
    通过分析异常基因与正常基因的碱基种类可以确定变异的类型
  3. C.
    通过分析镰刀型细胞贫血症系谱图,可以推断该病的遗传方式
  4. D.
    如果对镰刀型细胞贫血症患者进行基因治疗,可以选择改造其造血干细胞
B
试题分析:造成β链上第6位氨基酸发生改变的直接原因是mRNA上的碱基序列发生改变,根本原因是基因突变;通过分析异常基因与正常基因的碱基种类不能确定变异的类型,分析异常基因与正常基因的碱基序列可以确定变异的类型;通过分析镰刀型细胞贫血症系谱图,可以推断该病的遗传方式;造血干细胞可以分化形成各种血细胞,所以对镰刀型细胞贫血症患者进行基因治疗,可以选择改造其造血干细胞。故选B
考点:本题考查基因突变和基因治疗的相关知识。
点评:本题以镰刀型细胞贫血症为素材,考查基因突变和基因重组的相关知识,意在考查考生的识记能力和理解判断能力,属于中等难度题。
练习册系列答案
相关习题

科目:高中生物 来源: 题型:

单基因遗传病可以通过核酸杂交技术进行早期诊断。镰刀型细胞贫血症是一种在地中海地区发病率较高的单基因遗传病。已知红细胞正常个体的基因型为BB、Bb,镰刀型细胞贫血症患者的基因型为bb。有一对夫妇被检测出均为该致病基因的携带者,为了能生下健康的孩子,每次妊娠早期都进行产前诊断。下图为其产前核酸分子杂交诊断和结果示意图。下列叙述不正确的是(    )

A.血红蛋白基因突变类型属于碱基对的改变

B.根据凝胶电泳带谱分析,这对夫妇的四个孩子中体细胞基因纯合的是Ⅱ1和Ⅱ4

C.检测突变基因的RNA分子,其核糖核苷酸序列(—UGCACAA—)

D.凝胶电泳分离酶切片段,与RNA杂交后,突变基因显示一条带,可以推断基因突变发生在血红蛋白基因内部

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科目:高中生物 来源:2012-2013学年甘肃省兰州一中高二下学期期中考试生物文科试卷(带解析) 题型:综合题

镰刀型细胞贫血症患者的血红蛋白多肽链中,一个氨基酸发生了替换。下图是该病的病因图解。回答下列问题:

(1)图中①表示DNA上的碱基对发生改变,遗传学上称为          
(2)图中②以DNA的一条链为模板,按照                原则,合成mRNA的过程,遗传学上称为              
(3)图中③的过程称为          ,完成该过程的主要场所是           

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科目:高中生物 来源:2011-2012学年内蒙古包头三十三中高一下学期期末考试生物试卷(带解析) 题型:综合题

(7分,每空1分)镰刀型细胞贫血症患者的血红蛋白多肽链中,一个氨基酸发生了替换。上图是该病的病因图解。回答下列问题:

(1)图中①表示DNA上的碱基对发生改变,遗传学上称为___________。
(2)图中②以DNA的一条链为模板,按照___________原则,合成mRNA的过程,遗传学上称为___________,该过程的场所是_________。
(3)图中③的过程称为_____     ___,完成该过程的场所是_________。
(4)已知谷氨酸的密码子为GAA或GAG,组氨酸的密码子为CAU或CAC,天冬氨酸的密码子为GAU或GAC,缬氨酸的密码子为GUA、GUU、GUC或GUG。图中氨基酸甲是___________。

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科目:高中生物 来源:2010~2011学年吉林省吉林一中高二下学期第一次月考生物试卷 题型:综合题

单基因遗传病可以通过核酸杂交技术进行早期诊断。镰刀型细胞贫血症是一种在地中海地区发病率较高的单基因遗传病。已知红细胞正常个体的基因型为BB、Bb,镰刀型细胞贫血症患者的基因型为bb。有一对夫妇被检测出均为该致病基因的携带者,为了能生下健康的孩子,每次妊娠早期都进行产前诊断。下图为其产前核酸分子杂交诊断和结果示意图。

(1)从图中可见,该基因突变是由于            引起的。巧合的是,这个位点的突变使得原来正常基因的限制酶切割位点丢失。正常基因该区域上有3个酶切位点,突变基因上只有2个酶切位点,经限制酶切割后,凝胶电泳分离酶切片段,与探针杂交后可显示出不同的带谱,正常基因显示    条,突变基因显示    条。
(2)DNA或RNA分子探针要用        等标记。利用核酸分子杂交原理,根据图中突变基因的核苷酸序列(…ACGTGTT…),写出作为探针的核糖核苷酸序列       
(3)根据凝胶电泳带谱分析可以确定胎儿是否会患有镰刀型细胞贫血症。这对夫妇4次妊娠的胎儿Ⅱl~II4中基因型BB的个体是         ,Bb的个体是    ,bb的个体是          

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科目:高中生物 来源:2010年河南省高二下学期期中考试生物卷 题型:综合题

单基因遗传病可以通过核酸杂交技术进行早期诊断。镰刀型细胞贫血症是一种在地中海地区发病率较高的单基因遗传病。已知红细胞正常个体的基因型为BB、Bb,镰刀型细胞贫血症患者的基因型为bb。有一对夫妇被检测出均为该致病基因的携带者,为了能生下健康的孩子,每次妊娠早期都进行产前诊断。下图为其产前核酸分子杂交诊断和结果示意图。

(1)从图中可见,该基因突变是由于________引起的。巧合的是,这个位点的突变使得原来正常基因的限制酶切割位点丢失。正常基因该区域上有3个酶切点,突变基因上只有2个酶切点,经限制酶切割后,凝胶电泳分离酶片段,与探针杂交后可显示出不同的带谱,正常基因显示____条,突变基因显示____条。

(2)DNA或RNA分子探针要用________等标记。利用核酸分子杂交原理,根据图中突变基因的核苷酸序列(---ACGTGTT---),写出作为探针的核糖核苷酸序列____________。

(3)根据凝胶电泳带谱分析可以确定胎儿是否会患有镰刀型细胞贫血症。这对夫妇4次妊娠有胎儿Ⅱ-1~Ⅱ-4中基因型BB个体是____,Bb的个体是____,bb的个体是____。

 

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