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    某致病基因h位于X染色体上，该基因和正常基因H中的某一特定序列BclI酶切后，可产生大小不同的片段（如图1，bp表示碱基对），据此可进行基因诊断。图2为某家庭病的遗传系谱。

    下列叙述错误的有项
    ① h基因特定序列中Bcl 1酶切位点的消失是碱基序列改变的结果
    ②II-1的基因诊断中只出现142bp片段，其致病基因来自母亲
    ③若II-2的基因诊断中出现142bp，99bp和43bp三个片段，则其基因型为XHXh
    ④II-3的丈夫表现型正常，其儿子的基因诊断中出现142bp片段的概率为1/2


    1. A.
      1
    2. B.
      2
    3. C.
      3
    4. D.
      4
    A
    II-3基因型为XHXH（1/2）或XHXh（1/2），其儿子中出现Xh的概率为1/4。
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    A．h基因特定序列中BclI酶切位点的消失是碱基序列改变的结果

    B．Ⅱ-1的基因诊断中只出现142bp片段，其致病基因来自母亲

    C．Ⅱ-2的基因诊断中出现142bp，99bp和43bp三个片段，其基因型为XHXh

    D．Ⅱ-3的丈夫表现型正常，其儿子的基因诊断中出现142bp片段的概率为1/2

     

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    A．h基因特定序列中BclI酶切位点的消失是碱基序列改变的结果

    B．II-1的基因诊断中只出现142bp片段，其致病基因来自母亲

    C．II-2的基因诊断中出现142bp，99bp和43bp三个片段，其基因型为XHXh

    D．II-3的丈夫表现型正常，其儿子的基因诊断中出现142bp片段的概率为1/2

     

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    某致病基因h位于X染色体上，该基因和正常基因H中的某一特定序列经BclI酶切后，可产生大小不同的片段(如图1，bp表示碱基对)，据此可进行基因诊断。图2为某家庭该病的遗传系谱。

    下列叙述错误的是

    A．h基因特定序列中BclI酶切位点的消失是碱基序列改变的结果

    B．II－1的基因诊断中只出现142bp片段，其致病基因来自母亲

    C．II－2的基因诊断中出现142bp,99bp和43bp三个片段，其基因型为XHXh

    D．II－3的丈夫表现型正常，其儿子的基因诊断中出现142bp片段的概率为1/2

     

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    某致病基因h位于X染色体上，该基因和正常基因H中的某一特定序列BclI酶切后，可产生大小不同的片段（如图1，bp表示碱基对），据此可进行基因诊断。图2为某家庭病的遗传系谱。

    下列叙述错误的有（    ）项

    ① h基因特定序列中Bcl 1酶切位点的消失是碱基序列改变的结果

    ② II-1的基因诊断中只出现142bp片段，其致病基因来自母亲

    ③ 若II-2的基因诊断中出现142bp，99bp和43bp三个片段，则其基因型为XHXh

    ④ II-3的丈夫表现型正常，其儿子的基因诊断中出现142bp片段的概率为1/2

    A.1                  B.2                  C.3                D.4

     

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    某致病基因h位于X染色体上，该基因和正常基因H中的某一特定序列BclI酶切后，可产生大小不同的片段（如图1，bp表示碱基对），据此可进行基因诊断。图2为某家庭病的遗传系谱。

    下列叙述错误的是

    A． h基因特定序列中Bcl 1酶切位点的消失是碱基序列改变的结果

    B． II-1的基因诊断中只出现142bp片段，其致病基因来自母亲

    C． II-2的基因诊断中出现142bp，99bp和43bp三个片段，其基因型为XHXh

    D． II-3的丈夫表现型正常，其儿子的基因诊断中出现142bp片段的概率为1/2.

     

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