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    有一对夫妇，他们的父亲均为色盲患者，而他们表型正常，则他们的儿子患色盲的概率是(    )。

        A．50％         B．25％    C．12．5％           D．33.3%

    A

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    科目：高中生物 来源：2012届北京市101中学高三上学期统考二生物试卷 题型：综合题

    癌症源于一组不受控制地进行分裂的细胞，某白血病具有遗传性，主要是某条染色体的DNA上的基因E突变为e导致（见图甲）。
    I.有一对年轻夫妇的家族这种疾病的发病率较高，有某种能识别序列CTNAG的酶（N=任意一种核苷酸A、T、G或C），可在该序列的CT碱基之间切断。科学家提取该对夫妇（M和P），他们的新生儿，另外非家族成员人士（J和K）的DNA，利用CTNAG酶切割DNA。做凝胶电泳，结果如下图乙。

    （1）研究所用的酶称为______________。
      （2）J样本电泳后有两条带，K样本只有一个条带，请据图分析造成这个现象的原因是______________。[来源:学.科.网]
    （3）写出双亲的基因型：父______________           母______________。
    II. 该疾病目前采取的治疗措施有放疗、化疗、基因治疗等方法。
    （1）无论是辐射和药物作用，都是作用癌细胞分裂的______________时期。
    （2）抗癌药物的主要作用是干扰细胞分裂，下图显示生化途径的特定阶段，抗癌药物A和抗癌药物B抑制图内细胞的胸腺嘧啶核苷酸的合成：

    胸腺嘧啶核苷酸在细胞分裂中的作用是_______________，若抗癌药物A不直接影响酶1基因的复制，则它可能通过抑制酶1合成的_______________过程而起作用。
    （3）抗癌药物B的结构与化合物X很相似，则抗癌药物B的作用机制可能是________。

    III. 基因治疗的基本步骤是：
    （1）治疗该白血病的目的基因是指_______基因，基因在体外增殖的主要方法是_____。
    （2）病毒在此治疗中的作用是__________________。

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    科目：高中生物 来源：2011-2012学年北京市高三上学期统考二生物试卷 题型：综合题

    癌症源于一组不受控制地进行分裂的细胞，某白血病具有遗传性，主要是某条染色体的DNA上的基因E突变为e导致（见图甲）。

    I. 有一对年轻夫妇的家族这种疾病的发病率较高，有某种能识别序列CTNAG的酶（N=任意一种核苷酸A、T、G或C），可在该序列的CT碱基之间切断。科学家提取该对夫妇（M和P），他们的新生儿，另外非家族成员人士（J和K）的DNA，利用CTNAG酶切割DNA。做凝胶电泳，结果如下图乙。

        （1）研究所用的酶称为______________。

        （2）J样本电泳后有两条带，K样本只有一个条带，请据图分析造成这个现象的原因是______________。[来源:学.科.网]

        （3）写出双亲的基因型：父______________         母______________。

    II. 该疾病目前采取的治疗措施有放疗、化疗、基因治疗等方法。

        （1）无论是辐射和药物作用，都是作用癌细胞分裂的______________时期。

        （2）抗癌药物的主要作用是干扰细胞分裂，下图显示生化途径的特定阶段，抗癌药物A和抗癌药物B抑制图内细胞的胸腺嘧啶核苷酸的合成：

        胸腺嘧啶核苷酸在细胞分裂中的作用是_______________，若抗癌药物A不直接影响酶1基因的复制，则它可能通过抑制酶1合成的_______________过程而起作用。

        （3）抗癌药物B的结构与化合物X很相似，则抗癌药物B的作用机制可能是________。

    III. 基因治疗的基本步骤是：

        （1）治疗该白血病的目的基因是指_______基因，基因在体外增殖的主要方法是_____。

        （2）病毒在此治疗中的作用是__________________。

     

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